【正文】
請回答下列問題: (1)已知 M的分子量為 227, 由 C、 H、 O、N四種元素組成 , C、 H、 N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為%、 %和 %。則 M的分子式是 ; D是雙原子分子,分子量為 30,則 D的分子式為 ; C3H5O9N3 6. 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物 M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種 “ 信使分子 ” D, 并闡明了 D在人體內(nèi)的作用原理。為此他們榮獲了 1998年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。請回答下列問題: (1)已知 M的分子量為 227, 由 C、 H、 O、N四種元素組成 , C、 H、 N的質(zhì)量分?jǐn)?shù)依次為%、 %和 %。 消去反應(yīng) 加成反應(yīng) 6. 科學(xué)家發(fā)現(xiàn)某藥物 M能治療心血管疾病是因?yàn)樗谌梭w內(nèi)能釋放出一種 “ 信使分子 ” D, 并闡明了 D在人體內(nèi)的作用原理。 消去反應(yīng) 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類 型:反應(yīng)④ ,反應(yīng)類型 ;反應(yīng)⑤ ,反應(yīng)類型 。 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類 型:反應(yīng)④ ,反應(yīng)類型 ;反應(yīng)⑤ ,反應(yīng)類型 。 (6)寫出 D跟氫溴酸(用溴化鈉和濃硫酸的混合物)加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式: 4:3 CH3CH2CH2CH2OH+HBr CH3CH2CH2CH2Br+ H2O 濃 H2SO4 5. ( 2020江蘇)環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到(方程式中有機(jī)物用鍵線式表示,例如 “ ||” 表示 CH2=CH2, “ ” 表示 CH2= CH- CH= CH2): 實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: 5. 環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到(方程式中有機(jī)物用鍵線式表示,例如 “ ||” 表示 CH2=CH2, “ ” 表示 CH2= CH- CH= CH2): + 實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: 5. 環(huán)己烯可以通過丁二烯與乙烯發(fā)生環(huán)化加成反應(yīng)得到(方程式中有機(jī)物用鍵線式表示,例如 “ ||” 表示 CH2=CH2, “ ” 表示 CH2= CH- CH= CH2): + 實(shí)驗(yàn)證明,下列反應(yīng)中反應(yīng)物分子的環(huán)外雙鍵比環(huán)內(nèi)雙鍵更容易被氧化: CHO 氧 化 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: 請按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ; B的結(jié)構(gòu)簡式是 ; 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: 請按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ; B的結(jié)構(gòu)簡式是 ; 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: 請按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ; B的結(jié)構(gòu)簡式是 ; 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: 請按要求填空: (1)A的結(jié)構(gòu)簡式是 ; B的結(jié)構(gòu)簡式是 ; C H O 現(xiàn)僅以丁二烯為有機(jī)原料,無機(jī)試劑任選,按下列途徑合成甲基環(huán)已烷: (2)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式和反應(yīng)類 型:反應(yīng)④ ,反應(yīng)類型 ;反應(yīng)⑤ ,反應(yīng)類型 。 (6)寫出 D跟氫溴酸(用溴化鈉和濃硫酸的混合物)加熱反應(yīng)的化學(xué)方程式: (4)寫出 A的結(jié)構(gòu)簡式 : (5)1摩爾 C分別和足量的金屬 Na、 NaOH反應(yīng) , 消耗 Na與 NaOH物質(zhì)的量之比是 ______。 (2)寫出 B+E→CH 3COOOH+H2O的化學(xué)方程式 : (3)寫出 F可能的結(jié)構(gòu)簡式 : 殺菌消毒CH3- C- OH+ H2O2→ CH3- C- O- OH+ H2O = O = O (4)寫出 A的結(jié)構(gòu)簡式 : (5)1摩爾 C分別和足量的金屬 Na、 NaOH反應(yīng) , 消耗 Na與 NaOH物質(zhì)的量之比是 ______。 (2)寫出 B+E→CH 3COOOH+H2O的化學(xué)方程式 : (3)寫出 F可能的結(jié)構(gòu)簡式 : 殺菌消毒 (1)CH3COOOH稱為過氧乙酸,寫出它的一種用途 。 (1)CH3COOOH稱為過氧乙酸,寫出它的一種用途 。 4. 已知兩個(gè)羧基之間在濃硫酸作用下脫去一分子水生成酸酐,如: +H2O 某酯類化合物 A是廣泛使用的塑料增塑劑。 (3)寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:B→C_______B→E_________ 、 D→G_____ (4)有機(jī)物 I在一定條件下可合成一種環(huán)保型高分子材料。 (填數(shù)字代號(hào),錯(cuò)答要倒扣分 ) C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC H C C H C H 2 O C O C H 3O C O C H 3C: G: H:C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C6 H 5 C HC H C C H C H2 O C O C H 3O C O C H3C: G: H:C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC C C H C H 2 O O C H 3O C O C H 3C: G: H:①③⑥⑧ 2. 以乙烯為初始反應(yīng)物可制得正丁醇 (CH3CH2CH2CH2OH) 已知兩個(gè)醛分子在一定條件下可以自身加成 .下式中反應(yīng)的中間產(chǎn)物 (Ⅲ )可看成是由(I)中的碳氧雙鍵打開 ,分別跟 (Ⅱ )中的 2位碳原子和 2位氫原子相連而得 .(Ⅲ )是一種 3羥基醛 ,此醛不穩(wěn)定 ,受熱即脫水而生成不飽和醛(烯醛 ): 請運(yùn)用已學(xué)過的知識(shí)和上述給出的信息寫出由乙烯制正丁醇各步反應(yīng)的化學(xué)方程式 (不必寫出反應(yīng)條件 ). A,在一定條件下可以發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化(其它產(chǎn)物和水已略去): 請回答下列問題: (1)寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式: A______,J______。 (填數(shù)字代號(hào),錯(cuò)答要倒扣分 ) C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC H C C H C H 2 O C O C H 3O C O C H 3C: G: H:C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C6 H 5 C HC H C C H C H2 O C O C H 3O C O C H3C: G: H:C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC C C H C H 2 O O C H 3O C O C H 3C: G: H: (1)寫出圖中化合物 C、 G、 H的結(jié)構(gòu)簡式 C__________________G_______________ H________________________________。 (填數(shù)字代號(hào),錯(cuò)答要倒扣分 ) C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC H C C H C H 2 O C O C H 3O C O C H 3C: G: H:C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC C C H C H 2 O O C H 3O C O C H 3C: G: H: (1)寫出圖中化合物 C、 G、 H的結(jié)構(gòu)簡式 C__________________G_______________ H________________________________。 (填數(shù)字代號(hào),錯(cuò)答要倒扣分 ) C 6 H 5 C 6 H 5C H 2 C 6 H 5 C HC H C C H C H 2 O C O C H 3O C O C H 3C: G: H: (1)寫出圖中化合物 C、 G、 H的結(jié)構(gòu)簡式 C__________________G_______________ H________________________________。 (填數(shù)字代號(hào),錯(cuò)答要倒扣分 ) (1)寫出圖中化合物 C、 G、 H的結(jié)構(gòu)簡式 C__________________G_______________ H________________________________。如: 請觀察下列化合物 AH的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出 ),并填寫空白: (1)寫出圖中化合物 C、 G、 H的結(jié)構(gòu)簡式 C__________________G_______________ H________________________________。若設(shè) A 中含 n個(gè) OH, m個(gè) CHO,有 M(A) B C, 同理有 M(A) D, 所以 M(A)+42n+16m=190。 A可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) ,可跟金屬鈉反應(yīng),放出氫氣 B可以發(fā)生銀鏡反應(yīng) C相對(duì)分子質(zhì)量為 190,不發(fā)生銀鏡反應(yīng),可被堿中和 F不發(fā)生銀鏡反應(yīng)無酸性 E不發(fā)生銀鏡反應(yīng)無酸性 D相對(duì)分子質(zhì)量為 106,不發(fā)生銀鏡反應(yīng),被堿中和 乙酸酐 乙酸 選擇氧化 乙醇 H2SO4 乙酸 乙酸酐 乙醇 硫酸 選擇 氧化 解析:閱讀信息,我們可知,在乙酸、乙酸酐存在的條件下,酯化羥基,而在乙醇、硫酸存在的條件下酯化羧基,故含有酯的結(jié)構(gòu)的化合物是 BCEF。 (1)在 A─F化合物中,含有酯的結(jié)構(gòu)的化合物是 ___________。 一、基本合成方法 (1)C=C的形成 ① 一元鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中消去 HX ② 醇在濃硫酸存在的條件下消去 H2O ③ 烷烴的熱裂解和催化裂化 (2)C≡C的形成 ①二元鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中消去2分子的 HX ② 一元鹵代烯烴在強(qiáng)堿的醇溶液中消去 HX ③ 實(shí)驗(yàn)室制備乙炔原理的應(yīng)用 能否為二元醇脫水? (3)鹵素原子的引入方法 ①烷烴的鹵代(主要應(yīng)用與甲烷) ②烯烴、炔烴的加成( HX、 X2) ③芳香烴苯環(huán)上的鹵代 ④芳香烴側(cè)鏈上的鹵代 ⑤ 醇與 HX的取代 ⑥芳香烴與 X2的加成 (4)羥基的引入方法 ① 烯烴與水加成 ② 鹵代烴的堿性水解 ③ 醛的加氫還原 ④ 酮的加氫還原 ⑤ 酯的酸性或堿性水解 (5)醛基或羰基的引入方法 ①醇的催化氧化 ②烯烴的催化氧化 ③炔烴與水的加成 ④烯烴的臭氧氧化分解 (6)羧基的引入方法 ①醛的催化氧化 ②苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化 ③酯的水解 ④肽、蛋白質(zhì)的水解 (7)酯基的引入方法 ①酯化反應(yīng)的發(fā)生 ②酯交換反應(yīng)的發(fā)生 (8)硝基的引入方法 硝化反應(yīng)的發(fā)生 ①苯的同系物被酸性高錳酸鉀溶液氧化 ②烷烴的催化裂化 ③烯烴、炔烴被酸性高錳酸鉀溶液氧化 3. 成環(huán)(信息題) (1)形成碳環(huán) 雙烯成環(huán) (2)形成雜環(huán)