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正文內(nèi)容

泰豐醫(yī)藥公司13外發(fā)產(chǎn)品控制流程(參考版)

2025-05-17 20:01本頁面
  

【正文】 ?后續(xù)質(zhì)量跟蹤與改進(jìn),參見〈供應(yīng)商管理〉 〈繳庫單〉 編制: 審核: 批準(zhǔn): 入成倉 結(jié)束 質(zhì)量跟蹤 與改進(jìn) 。 不合格品(含生產(chǎn)過程中 PQC 檢出)按〈技術(shù)質(zhì)量協(xié)議〉可退換時,由工程部確認(rèn)無法修理由生產(chǎn)部退回組合庫并知會計劃部,由計劃部通知采購部聯(lián)絡(luò)廠商統(tǒng)一辦理。 有關(guān)具體過程按公司其他相關(guān)文件要求及《技術(shù)質(zhì)量協(xié)議》執(zhí)行。不合格的按《進(jìn)料檢驗流程》處理。 ?半成品驗收 由 OQC 負(fù)責(zé),地 點根據(jù)具體情況定,外駐時參見成品驗收要求。 產(chǎn)品合格標(biāo)識用的貼紙或印章由 OQC 負(fù)責(zé)管理,防止印章和標(biāo)貼簽的不正常使用。 ?《技術(shù)質(zhì)量協(xié)議》 廠商認(rèn)定 試產(chǎn)評估 首次試產(chǎn)? 技術(shù)質(zhì)量協(xié)議 流 程 職 責(zé) 工 作 要 求 相關(guān)文件 /記錄 NG OK NO NG OK ?廠商 ?OQC
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