泰豐醫(yī)藥公司05進(jìn)料檢驗(yàn)流程(參考版)

【摘要】----1.目的通過(guò)對(duì)進(jìn)料的檢驗(yàn)，嚴(yán)格控制進(jìn)料質(zhì)量，滿足規(guī)定的質(zhì)量要求。2.適用范圍適用于公司的分供方提供的物料檢驗(yàn)工作及客戶提供的物料檢驗(yàn)工作3.進(jìn)料檢驗(yàn)流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄

2025-07-17 19:26

泰豐醫(yī)藥公司10成品檢驗(yàn)工作流程(參考版)

【摘要】----1.目的規(guī)范成品出貨檢驗(yàn)流程，防止不合格出貨，及時(shí)發(fā)現(xiàn)、糾正產(chǎn)品質(zhì)量隱患，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.適用范圍適用于本廠加工、制造的各類(lèi)產(chǎn)品的成品出貨前的檢驗(yàn)。3.QA檢驗(yàn)流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄

2025-06-08 12:31

泰豐醫(yī)藥公司09產(chǎn)品抽樣檢驗(yàn)規(guī)定(參考版)

【摘要】----1.目的：規(guī)范來(lái)料檢驗(yàn)、成品檢驗(yàn)之抽樣水準(zhǔn)、抽樣方案以統(tǒng)一檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)，確保來(lái)料及成品的質(zhì)量穩(wěn)定、良好。2.范圍：適用本公司IQC進(jìn)料檢驗(yàn)、OQC成品出貨檢驗(yàn)的所有產(chǎn)品。3.職責(zé)：a)IQC、OQC負(fù)責(zé)執(zhí)行本規(guī)定b)品管部負(fù)責(zé)監(jiān)督執(zhí)行并視產(chǎn)品實(shí)際情況制定、修改本規(guī)定4.程序：A．來(lái)料檢驗(yàn)

2025-07-17 19:32

泰豐醫(yī)藥公司08ipqc巡檢流程(參考版)

【摘要】----1.目的預(yù)防質(zhì)量隱患發(fā)生，監(jiān)督生產(chǎn)運(yùn)作各環(huán)節(jié)，按照規(guī)定程序進(jìn)行，保持良好的生產(chǎn)環(huán)境，文明生產(chǎn)。2.適用范圍生產(chǎn)系統(tǒng)各個(gè)部門(mén)：SMT、邦定、生產(chǎn)部、工程部3.IPQC對(duì)生產(chǎn)線進(jìn)行巡檢的流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄插件

2025-07-17 19:08

泰豐醫(yī)藥公司04供應(yīng)商管理流程(參考版)

【摘要】----1.目的通過(guò)對(duì)供應(yīng)商的控制，使供應(yīng)商提供符合質(zhì)量要求、價(jià)格適宜的物料，保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行。對(duì)供應(yīng)商進(jìn)行評(píng)價(jià)管理，淘汰不合格的供應(yīng)商。2.適用范圍向我公司提供生產(chǎn)用物料、輔料的供應(yīng)商及代理商（客戶指定的供應(yīng)商除外）。3.管理評(píng)審的流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄

2025-06-01 19:32

泰豐醫(yī)藥公司13外發(fā)產(chǎn)品控制流程(參考版)

【摘要】----1目的明確公司產(chǎn)品外發(fā)業(yè)務(wù)中相關(guān)部門(mén)職責(zé)，規(guī)范產(chǎn)品外發(fā)加運(yùn)作程序和要求，以保證外發(fā)加工產(chǎn)品符合本公司質(zhì)量要求。2適用范圍適用于以本公司外發(fā)“”品牌產(chǎn)品的控制。3相關(guān)文件供應(yīng)商管理流程TF/QA-C-0012物料采購(gòu)流程TF/PUR-C-0007物料樣品及規(guī)格書(shū)的確認(rèn)TF/R&am

2025-05-17 20:01

泰豐醫(yī)藥公司07退換物料控制辦法(參考版)

【摘要】----1.目的保證退換物料流程暢通，控制物料不良，加強(qiáng)供應(yīng)商對(duì)不良物料的重視。2.適用范圍來(lái)料不良、特采物料、作業(yè)不良和不能適應(yīng)公司工藝要求的良品。3.退換物料控制辦法的流程/職責(zé)和工作要求流程職責(zé)工作要求相關(guān)文件/記錄

2025-06-01 19:31

技術(shù)公司進(jìn)料檢驗(yàn)流程分析(參考版)

【摘要】技術(shù)公司進(jìn)料檢驗(yàn)程序修訂日期修訂單號(hào)修訂內(nèi)容摘要頁(yè)次版次修訂審核批準(zhǔn)2011/03/30/系統(tǒng)文件新制定4A/0///

2025-06-20 04:30

某醫(yī)藥公司008檢驗(yàn)管理規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)管理規(guī)程共1頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-008改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)：

2025-07-17 19:50

某醫(yī)藥公司096檢驗(yàn)記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)程(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：檢驗(yàn)記錄書(shū)寫(xiě)規(guī)程共6頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-096改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部

2025-07-17 19:28

泰華堂醫(yī)藥公司綜合行政管理制度匯編(參考版)

【摘要】--公司行政管理制度第一章人事管理一、公司人力資源規(guī)劃二、招聘與錄用三、培訓(xùn)四、考勤五、假期（一）請(qǐng)休假（二）假期規(guī)劃六、獎(jiǎng)懲七、考核八、核薪九、保險(xiǎn)（一）社會(huì)統(tǒng)籌（二）商業(yè)十、人員流動(dòng)

2025-05-18 09:48

豐和電器(沖茶機(jī))公司進(jìn)料檢驗(yàn)與試驗(yàn)控制程序(參考版)

【摘要】----1.目的對(duì)采購(gòu)的物品進(jìn)行檢驗(yàn)或驗(yàn)證，保證未經(jīng)檢驗(yàn)或驗(yàn)證不合格的產(chǎn)品不投入使用和生產(chǎn)。2.適用范圍適用于對(duì)購(gòu)進(jìn)的原輔材料、顧客提供產(chǎn)品等的檢驗(yàn)或驗(yàn)證的控制。3.職責(zé)4.工作程序供應(yīng)商交貨到本公司時(shí)，統(tǒng)一置于物料待檢區(qū)，并附送貨單，由倉(cāng)管人員核對(duì)送貨單上物料的名稱(chēng)、規(guī)格和數(shù)量，確認(rèn)無(wú)誤

2025-06-19 10:25

公司進(jìn)料檢驗(yàn)基準(zhǔn)表(參考版)

【摘要】進(jìn)料檢驗(yàn)基準(zhǔn)略圖：電極徑管理基準(zhǔn)料厚mm電極徑d～ψ7ψ6～ψ6～ψ6～～ψ8～ψ8～ψ8～ψ8～ψ10～ψ10～ψ10～ψ11檢驗(yàn)方法EPYT日期NO檢查項(xiàng)目規(guī)格

2025-07-03 19:38

公司進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表(參考版)

【摘要】進(jìn)料檢驗(yàn)記錄表 年月日期廠商品名總重量支重總支數(shù)材質(zhì)規(guī)格外觀判定責(zé)任者

2025-07-03 22:24

醫(yī)藥公司檢驗(yàn)室通用管理規(guī)程30docdoc(參考版)

【摘要】標(biāo)準(zhǔn)操作程序StandardOperatingProcedure題目：氣相色譜操作規(guī)程共10頁(yè)第1頁(yè)部門(mén)：QC起草：起草日期：審核：審核日期：批準(zhǔn)：批準(zhǔn)日期：編號(hào)：QOS-071改版編號(hào)：生效日期：頒發(fā)部門(mén)：GMP辦分發(fā)部門(mén)：QC、QA1、目的：建立氣相色譜操作

2025-07-20 20:18

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