泰豐醫(yī)藥公司13外發(fā)產品控制流程-資料下載頁
2025-05-12 20:01本頁面
【導讀】發(fā)加工產品符合本公司質量要求。廠商資格審查應考慮：。應商申請表》申請；和質量保證能力等；--樣機評審或多機種選型，須附產品說明書；品管部決定和安排。--產品的技術條件或規(guī)格書；--關鍵器件及供應商清單；--產品的絲印圖和包裝，是否需現(xiàn)場評審：。--停止交付超過12個月；購、工程、開發(fā)人員；告》并給出明確意見。報告作為供應商資料。存入供應商檔案中。須有泰豐公司相關人員參與試產評估；量協(xié)議上》簽字?，F(xiàn)場考察合格或試產評估合格（非成熟產品。適用），品管部可作廠商認定。商代表和公司生產副總簽署。會品管部，授權允許的項目除外；品的變更由QE負責指導OQC執(zhí)行。管理，防止印章和標貼簽的不正常使用。收料組點收后知會計劃部和OQC，OQC檢。驗合格后入組合庫；OQC按公司要求進行檢驗，具體參照公司有。成品入庫由生產部辦理繳庫手續(xù)。
【正文】 ， OQC 檢驗合格后入組合庫； ?計劃部安排半成品來部后的生產加工。 有關具體過程按公司其他相關文件要求及《技術質量協(xié)議》執(zhí)行。 ?OQC 按公司要求進行檢驗，具體參照公司有關成品檢驗文件執(zhí)行。 不合格品（含生產過程中 PQC 檢出）按〈技術質量協(xié)議〉可退換時，由工程部確認無法修理由生產部退回組合庫并知會計劃部，由計劃部通知采購部聯(lián)絡廠商統(tǒng)一辦理。 〈檢驗日報表〉 〈進料不良處理單〉 〈成品檢驗流程〉 流 程 職 責 工 作 要 求 相關文件 /半成品？ 點收入組合庫 生產 /加工 驗 收 生產 /加工 檢驗 記錄 ?生產部 /成倉 ?品管部 ?成品入庫由生產部辦理繳庫手續(xù)。 ?后續(xù)質量跟蹤與改進，參見〈供應商管理〉 〈繳庫單〉 編制： 審核： 批準： 入成倉 結束 質量跟蹤 與改進
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