泰豐醫(yī)藥公司13外發(fā)產(chǎn)品控制流程-資料下載頁(yè)
2025-05-12 20:01本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】發(fā)加工產(chǎn)品符合本公司質(zhì)量要求。廠商資格審查應(yīng)考慮：。應(yīng)商申請(qǐng)表》申請(qǐng)；和質(zhì)量保證能力等；--樣機(jī)評(píng)審或多機(jī)種選型，須附產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)；品管部決定和安排。--產(chǎn)品的技術(shù)條件或規(guī)格書(shū)；--關(guān)鍵器件及供應(yīng)商清單；--產(chǎn)品的絲印圖和包裝，是否需現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審：。--停止交付超過(guò)12個(gè)月；購(gòu)、工程、開(kāi)發(fā)人員；告》并給出明確意見(jiàn)。報(bào)告作為供應(yīng)商資料。存入供應(yīng)商檔案中。須有泰豐公司相關(guān)人員參與試產(chǎn)評(píng)估；量協(xié)議上》簽字。現(xiàn)場(chǎng)考察合格或試產(chǎn)評(píng)估合格（非成熟產(chǎn)品。適用），品管部可作廠商認(rèn)定。商代表和公司生產(chǎn)副總簽署。會(huì)品管部，授權(quán)允許的項(xiàng)目除外；品的變更由QE負(fù)責(zé)指導(dǎo)OQC執(zhí)行。管理，防止印章和標(biāo)貼簽的不正常使用。收料組點(diǎn)收后知會(huì)計(jì)劃部和OQC，OQC檢。驗(yàn)合格后入組合庫(kù)；OQC按公司要求進(jìn)行檢驗(yàn)，具體參照公司有。成品入庫(kù)由生產(chǎn)部辦理繳庫(kù)手續(xù)。
【正文】 ， OQC 檢驗(yàn)合格后入組合庫(kù)； ?計(jì)劃部安排半成品來(lái)部后的生產(chǎn)加工。 有關(guān)具體過(guò)程按公司其他相關(guān)文件要求及《技術(shù)質(zhì)量協(xié)議》執(zhí)行。 ?OQC 按公司要求進(jìn)行檢驗(yàn)，具體參照公司有關(guān)成品檢驗(yàn)文件執(zhí)行。 不合格品（含生產(chǎn)過(guò)程中 PQC 檢出）按〈技術(shù)質(zhì)量協(xié)議〉可退換時(shí)，由工程部確認(rèn)無(wú)法修理由生產(chǎn)部退回組合庫(kù)并知會(huì)計(jì)劃部，由計(jì)劃部通知采購(gòu)部聯(lián)絡(luò)廠商統(tǒng)一辦理。 〈檢驗(yàn)日?qǐng)?bào)表〉 〈進(jìn)料不良處理單〉 〈成品檢驗(yàn)流程〉 流 程 職 責(zé) 工 作 要 求 相關(guān)文件 /半成品？ 點(diǎn)收入組合庫(kù) 生產(chǎn) /加工 驗(yàn) 收 生產(chǎn) /加工 檢驗(yàn) 記錄 ?生產(chǎn)部 /成倉(cāng) ?品管部 ?成品入庫(kù)由生產(chǎn)部辦理繳庫(kù)手續(xù)。 ?后續(xù)質(zhì)量跟蹤與改進(jìn)，參見(jiàn)〈供應(yīng)商管理〉 〈繳庫(kù)單〉 編制： 審核： 批準(zhǔn)： 入成倉(cāng) 結(jié)束 質(zhì)量跟蹤 與改進(jìn)
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