eznagelextractionkit(參考版)
2024-08-25 15:06本頁面
【正文】 ,將空柱子重新套回收集管中 ,10,000g離心 1min以甩干柱基質殘余的液體 . 這步可以去除柱子基質上殘余的乙醇 ,不要省略此步 ――― 對得到好的 DNA 產量是十分重要的 . 8. 把柱子裝在一個干凈的 ,加入 30~50μl洗脫液或滅菌水上柱子膜上 ,10,000g離心 1分鐘 ,離心管中的溶液就是純化的 DNA產物 ,保存于 20度 . 如果再洗脫一次的話可以把殘余的 DNA 洗脫出來 ,不過那樣的濃度就會較低 . DNA的產量及質量 :把純化產物的樣品稀釋一定的倍數(shù)后 ,分別在 260nm和 280nm下測其光吸收值 ,回收得到的 DNA的濃度可按以下公式來計算 : DNA濃度 =光吸收 26050稀釋倍數(shù) μg/ml長度大于 500bp的片段通常能純化得到 80%的產量 . 而 50bp~500bp 的帶則可達到 55%~80%的回
公司管理相關推薦
鄂ICP備17016276號-1