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2024-08-17 15:06 本頁面
【正文】 注 :SPW Wash buffer 在使用前必須按瓶子標鑒要求用無水乙醇進行稀釋 . 7. 將柱子重新套回收集管中 ,重復加入 700μl SPW Wash buffer 至 HiBind DNA 柱子中 ,室溫下 ,10,000g離心 1分鐘 , 棄 去濾出液 。 重要提醒 :在凝膠完全溶解之后 ,注意凝膠 Binding Buffer 混合物的 pH 值 .如果其 pH 值大于 8的話 ,DNA 的產量將大大減少 .觀察混合物的顏色 ,如果是橙色或紅色 ,則要加入 5μl 濃度為 5 M,pH為 ,以調低其 pH值 .經過這一調節(jié) ,該混合物的顏色將恢復為正常的淺黃色 .一般情況下 ,使用新鮮的電泳緩沖液 ,凝膠 Binding buffer 混合物的 PH值的不會升高 。 注意 :稀釋后的 DNA Wash Buffer 需室溫保存 。D250
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