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2025-07-18 15:06 本頁面
【正文】 量 。 2. 電泳足夠時間后 ,在紫外燈下小心地把所需的 DNA片段切下來 .并盡量去除多余的凝膠 . 注意 :DNA 在紫外燈下的曝光的時間不要超過 30 秒 ,同時在紫外燈下操作的時候一定要戴保護眼鏡 . 3. 稱取空離心管的重量 ,切下帶目的片段的凝膠裝在 離心管中并稱其重量 ,求出凝膠塊的重量 ,近似地確定其體積 .一般情況下 ,凝膠的密度為 1g/ml,于是凝膠的體積與重量的關(guān)系可按下面換算 :凝膠薄片的重量為 則其體積為 。加入 等倍凝膠體積的 Binding Buffer,把混合物置于 55℃ ~65℃ 水浴中溫浴 7min至凝膠完全融化 ,其間每隔 23分鐘 混勻 一次 。 重要提醒 :在凝膠完全溶解之后 ,注意凝膠 Binding Buffer 混合物的 pH 值 .如果其 pH 值大于 8的話 ,DNA 的產(chǎn)量將大大減少 .觀察
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