20xx年標(biāo)書(參考版)
2024-08-25 11:06本頁面
【正文】 總結(jié)資料，撰寫論文 23 篇。 2020 年 1 月 12 月，對健康老年人組和 MCI 組做一次隨訪，復(fù)測血漿Ａ β和 Tau 蛋白、 APOE4 檢測和神經(jīng)心理測驗(yàn)。 研究期限： 2020 年 6 月 2020 年 6 月，在 2020 年 1 月前完成準(zhǔn)備工作和文獻(xiàn)查閱，撰寫綜述 12 篇。 （ 5）本研究涉及的相關(guān)技術(shù)，研究組成員都已掌握，并有多年的相關(guān)研究經(jīng)驗(yàn)。 （ 4）神經(jīng)核醫(yī)學(xué)分子顯像是本研究的關(guān)鍵技術(shù)，合作單位（江蘇省原子醫(yī)學(xué)研究所）已研制成功多種國內(nèi)外先進(jìn)的腦顯像劑 (如腦血流灌注顯像劑 99 mTcECD、多巴胺 D2 受體顯像劑 131Iepidepride、斑塊顯像劑 131IIMPY、代謝顯像劑 18FFDG 等 )。 （ 2）本研究所需的貴重儀器（ SPECT）項(xiàng)目申請者或主要研究者所在單位已具備。所有對象入組時都做檢測，研究過程 MCI 患者發(fā)展成 AD 癡呆時檢測確診， MCI 組 未出現(xiàn)癡呆者在研究的第三年再測一次。 （ 3）載脂蛋白Ｅ等位基因（ APOE4）檢測：采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng) (PCR)檢測APOE 基因型，所有對象入組時都做檢測。 （ 2）腦脊液或血漿Ａ β 142和磷酸化 Tau 蛋白含量測定：采用雙抗體夾心式 酶聯(lián)免疫吸 附法（ ELISA）進(jìn)行定量測定。 （ 3）臨床早期 AD 組取樣 3050 人，入組標(biāo)準(zhǔn)為：年齡在 6070 歲之間；符合器質(zhì)性精神障礙的診斷標(biāo)準(zhǔn)；記憶和智力全面受損（標(biāo)準(zhǔn)化記憶測驗(yàn)的記憶商數(shù)在 70 以下、標(biāo)準(zhǔn)化智力測驗(yàn)的 IQ 在 5069 之間；腦脊液或血漿Ａ β 和 Tau蛋白含量異常；腦部 CT 證明有腦萎縮；排除其它軀體和腦部疾病及精神疾病所致智能損害或假性癡呆。 （ 1）健康老年人取樣 3050 人，入組標(biāo)準(zhǔn)為：年齡在 6070 歲之間；目前和過去無明顯精神和神經(jīng)系統(tǒng)疾病；無主觀記憶困難、詳細(xì)醫(yī)學(xué)檢查無記憶缺陷的證據(jù)；標(biāo)準(zhǔn)化 記憶測驗(yàn)的記憶商數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)化智力測驗(yàn)的 IQ 在正常范圍；腦脊液或血漿Ａ β 和 Tau 蛋白含量正常；腦部 CT 無異常發(fā)現(xiàn)。培養(yǎng)研究生 2~3 名。為 AD的早期診斷提供敏感的或新的技術(shù)指標(biāo)， 對臨床實(shí)踐（老年癡呆的早期診斷、 病理性記憶缺陷和增齡性記憶改變的鑒別、 AD 的早期治療）都有重要的指導(dǎo)價值。 4．研究工作的預(yù)期結(jié)果、成果提交方式及專利申請狀況。 （ 2）本項(xiàng)目以 AD癡呆的高危人群（ MCI）為研究對象，采用縱向追蹤研究方法考查 神經(jīng)心理測驗(yàn)、血漿 Ａβ和 Tau蛋白、 APOE4檢測 對 AD 早期診斷和預(yù)測價值，國內(nèi)尚未見報道，國外 縱向追蹤研究也不多。 3．本課題的特色和創(chuàng)新之處（與國內(nèi)外類似研究比較） （ 1）目前 AD的生前診斷主要根據(jù)臨床癥狀和間接的實(shí)驗(yàn)室證據(jù)，確診需要死后病理證據(jù)（老年斑和神經(jīng)纖維纏結(jié)），本研究聯(lián)合應(yīng)用多種神經(jīng)核醫(yī)學(xué)活 體顯像技術(shù)（尤其是 131IIMPY標(biāo)記 SPECT Ａβ班塊顯像技術(shù)和131Iepidepride 標(biāo)記 SPECT 多巴胺 D2 受體顯像技術(shù)） 作為 AD早期診斷指標(biāo)，國內(nèi)外均未見報道。 （ 2）選擇能反映 AD 早期認(rèn)知功能改變的神經(jīng)心理測驗(yàn)，過去我們在增齡性記憶改變和老年癡呆記憶特征等研究中，發(fā)現(xiàn)《多維記憶評估量表》中的某些分測驗(yàn)（如漢詞配對學(xué)習(xí)、圖 符配對學(xué)習(xí)、圖畫回憶等分測驗(yàn)）對正常老年人、AD 癡呆和其 它類型癡呆有鑒別價值。 （ 4）建立預(yù)測 AD癡呆的數(shù)學(xué)模型和鑒別正常老人和早期 AD的判別模型。 （ 2）通過對 100名 MCI患者的追蹤對照研究，考查各指標(biāo)和不同指標(biāo)組合對早期 AD的診斷特異性和敏感性和對 AD癡呆的預(yù)測價值。 （ 5）綜合分析不同診斷技術(shù)聯(lián)合對臨床前期和臨床早期 AD的診斷特異性和敏感性和對 AD癡呆的預(yù)測價值。 （ 3）腦脊液或血漿 Ａβ 142和磷酸化 Tau蛋白對臨床前期和臨床早期 AD的診斷特異性和敏感性，國內(nèi)外已有研究報道，但主要針對 AD癡呆病人，本研究主要考查對 MCI的診斷特異性和敏感性，同 時考查對 AD癡呆的預(yù)測價值。s disease. Neuroreport. 2．本課題的研究內(nèi)容、研究目標(biāo)和擬解決的關(guān)鍵問題 研究內(nèi)容 （ 1）神經(jīng)心理測驗(yàn)對臨床前期和臨床早期 AD的 診斷特異性和敏感性和對AD癡呆的預(yù)測價值，采用標(biāo)準(zhǔn)化記憶測驗(yàn)和智力測驗(yàn)進(jìn)行測試，選出對學(xué)習(xí)、記憶、新聯(lián)想形成和執(zhí)行功能等功能的心理學(xué)指標(biāo)，這些是早期 AD的主要心理改變。s disease
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