【正文】 喹啉類（硫酸奎寧和硫酸奎尼丁）奎寧和奎尼丁為喹啉衍生物，其結(jié)構(gòu)分為喹啉環(huán)和喹啉堿兩個(gè)部分，各含一個(gè)氮原子，喹啉環(huán)含芳香族氮，堿性較弱；喹啉堿微脂環(huán)氮，堿性強(qiáng)。托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿）阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結(jié)構(gòu)。美國(guó)藥典用高效液相色譜法測(cè)定。復(fù)方磺胺嘧啶片的含量測(cè)定：磺胺嘧啶(sd)的最大吸收波長(zhǎng)為308nm，此波長(zhǎng)處tmp無(wú)吸收，所以可直接測(cè)定sd的含量。.復(fù)方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量測(cè)定：測(cè)定波長(zhǎng)（λ2）：257nm，在304nm波長(zhǎng)附近（）選擇等吸收點(diǎn)波長(zhǎng)作為參比波長(zhǎng)（λ1），要求 δa=aλ1—aλ2=0。波長(zhǎng)選擇的原則是：干擾組分在λ2和λ1處的吸收度應(yīng)相等。復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定：雙波長(zhǎng)分光光度法。永停法指示終點(diǎn)。滴定前加溴化鉀2g作為催化劑，可加快滴定反應(yīng)速度。如磺胺嘧啶可和碘化鉍鉀試液、碘碘化鉀試液生成紅棕色沉淀?；前芳讎f唑：草綠色。本類藥物的芳伯氨基可和芳醛（如對(duì)二甲氨基苯甲醛、香草醛、水楊醛等）在酸性溶液中縮合為有色的希夫氏堿?；前粪奏ず突前芳讎f唑都有此反應(yīng)?；前粪奏ず突前芳讎f唑n1上的含氮雜環(huán)，具有堿性，可以和有機(jī)堿沉淀劑反應(yīng)生成沉淀。復(fù)習(xí)總結(jié)：磺胺類藥物結(jié)構(gòu)：具有芳氨基和磺酰胺基，多為兩性化合物，藥物具有一定酸性。兩個(gè)藥物的注射劑均加有維生素c作用抗氧化劑，維生素c在243nm處有最大吸收，若在249nm處測(cè)定藥物含量，則維生素c有干擾。紫外分光光度法。鹽酸異丙嗪用冰醋酸作溶劑，每1ml的高氯酸滴定液（）。吩噻嗪類藥物母核上氮原子的堿性極弱，不能被滴定，側(cè)鏈上脂氨基堿性較強(qiáng)，可以用非水溶液滴定法滴定。加等量二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤(rùn)，緩緩加熱，發(fā)生的氯氣能使?jié)駶?rùn)的碘化鉀淀粉試紙顯藍(lán)色。cl的反應(yīng)。鹽酸異丙嗪鑒別：加硫酸，顯櫻桃紅色，放置，色漸變深。氧化反應(yīng)。復(fù)習(xí)總結(jié)：吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)：抗精神病藥，具有硫氮雜蒽母核。氯貝丁酯的含量測(cè)定：兩步滴定法。氯貝丁酯分子中具有酯結(jié)構(gòu)，與鹽酸羥胺及三氯化鐵作用，形成有色的異羥肟酸鐵，顯紫色。每1ml的鹽酸滴定液（）。滴定液：鹽酸（）。苯甲酸鈉的含量測(cè)定：雙相滴定法。分解產(chǎn)物的反應(yīng)。苯甲酸鈉的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）。栓劑：高效液相色譜法。計(jì)算：供試品中阿司匹林的含量，由水解時(shí)消耗的堿量計(jì)算。第一步：中和。指示劑：酚酞。易炭化物阿司匹林的含量測(cè)定：原料藥：直接滴定法。雜質(zhì)不溶于碳酸鈉溶液，而阿司匹林可溶，可控制雜質(zhì)。阿司匹林的檢查項(xiàng)目：除“熾灼殘?jiān)焙汀爸亟饘佟蓖?，還有以下特殊檢查項(xiàng)目。見(jiàn)上面。加稀鹽酸呈酸性后反應(yīng)，呈紫紅色。紅外吸收光譜。水解反應(yīng)。阿司匹林的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。芳伯氨基的鑒別試驗(yàn)：重氮化偶合反應(yīng)。復(fù)習(xí)總結(jié)：：三氯化鐵反應(yīng)。吡喹酮的含量測(cè)定：高效液相色譜法。滴定至顯藍(lán)色。指示液：結(jié)晶紫。富馬酸酮替芬的含量測(cè)定：非水溶液滴定法。本品與無(wú)水碳酸鈉混合后，加熱灼燒，即分解生產(chǎn)氨氣，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。本品遇酸分解，生成甲醛，再與變色酸于水浴共熱，使溶液顯紫色。烏洛托品的定量分析是利用本品在過(guò)量酸中加熱水解后銨鹽和甲醛，繼續(xù)加熱將甲醛驅(qū)盡后，剩余的酸再以堿滴定的方法。每1ml的氫氧化鈉滴定液（1mol/l）。水合氯醛的含量測(cè)定：堿水解后銀量法（mohr法）取本品約4g，精密稱定，加水10ml溶解后，精密加氫氧化鈉滴定液（1mol/l）30ml，搖勻，靜置2min，加酚酞指示液數(shù)滴，用硫酸滴定液（）滴定至紅色消失，再加鉻酸鉀指示液6滴，用硝酸銀滴定液（）滴定。烏洛托品的鑒別：本品加稀酸，即分解生成甲醛和銨鹽，放出甲醛的特臭，遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀，顯黑色；溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭，能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。醛類 過(guò)氧化物 異臭 不揮發(fā)物甲醛的鑒別：甲醛能還原氨制硝酸銀溶液，使析出金屬銀。對(duì)具有n個(gè)相鄰羥基的化合物，當(dāng)以hio4氧化時(shí)，將消耗n1個(gè)摩爾的hio4。每1ml的碘滴定液（）。二巰丙醇與醋酸鉛試液作用，生成硫醇鉛鹽黃色沉淀。二巰丙醇與碳酸鈉共熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。即發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。相關(guān)主題：請(qǐng)大家來(lái)指導(dǎo)指導(dǎo)我怎么復(fù)習(xí)求復(fù)習(xí)方法，請(qǐng)已經(jīng)過(guò)了朋友們幫助一下~~~ 2010年外科主治醫(yī)師考試復(fù)習(xí)精選模擬試題及答案 423分復(fù)習(xí)總會(huì) 西醫(yī)綜合復(fù)習(xí)收藏 分享 道具 鮮花 雞蛋免費(fèi)醫(yī)師實(shí)踐技能輔導(dǎo)視頻下載回復(fù) 引用報(bào)告 使用道具izzsy 發(fā)短消息加為好友izzsy 當(dāng)前離線uid26734 帖子163 精華8 積分4 醫(yī)幣14098 在線時(shí)間18 小時(shí) 注冊(cè)時(shí)間2008329 最后登錄20091215版主帖子163 積分4 醫(yī)幣14098 鮮花2 雞蛋1 來(lái)自huhu 2發(fā)表于 2008330 01:43 | 只看該作者復(fù)習(xí)總結(jié)：醇醛醚酮 乙醇的鑒別：碘仿反應(yīng)。地西泮注射劑中含有苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑，干擾紫外分光光度法測(cè)定，所以采用高效液相色譜法。溶出度：紫外分光光度法。紫外分光光度法。氯氮卓：溶劑：冰醋酸。地西泮：溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結(jié)晶紫，滴定液：高氯酸。高效液相色譜法。地西泮的有關(guān)物質(zhì)：薄層色譜，檢查原料藥和片劑中的有關(guān)物質(zhì)，主要雜質(zhì)為去甲基安定和2甲氨基5氯二苯酮。氯氮卓和地西泮c7上均有氯原子取代。紫外分光光度法。硫酸熒光反應(yīng)。藥典采用此法鑒別氯氮卓。水解后的重氮化偶合反應(yīng)。氯氮卓和地西泮的二氮雜卓環(huán)上氮原子有堿性，在鹽酸酸性溶液中與碘化鉍鉀試液反應(yīng)產(chǎn)生橙色沉淀。氯氮卓和地西泮c7上均有氯離子取代。對(duì)乙酰氨基酚和片劑溶出度的測(cè)定可用：紫外分光光度法。這樣可以縮短滴定時(shí)間，也不影響結(jié)果。為了避免滴定過(guò)程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其盡快反應(yīng)，任何將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。室溫（10～30℃）條件下滴定。加入強(qiáng)酸加速反應(yīng)（使重氮化反應(yīng)速度加快；重氮鹽在酸性溶液中穩(wěn)定；防止偶氮氨基化合物的生成）。永停法指示終點(diǎn)。具有芳伯氨基的藥物（如鹽酸普魯卡因及其片劑）乙基水解后又芳伯氨基的藥物（如對(duì)乙酰氨基酚）均可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。除主斑點(diǎn)鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸外，還有一個(gè)雜質(zhì)斑點(diǎn)，確證為苯胺。為芳香第一胺，能與亞硝基鐵氰化鈉在堿性條件下生成藍(lán)色配位化合物，而藥物對(duì)乙酰氨基酚無(wú)此呈色反。薄層色譜檢查對(duì)氯乙酰苯胺。對(duì)乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘?jiān)?，還需檢查以下項(xiàng)目：。三氯化鐵反應(yīng)。對(duì)乙酰氨基酚鑒別：重氮化偶合反應(yīng)。水解產(chǎn)物的反應(yīng)－鹽酸普魯卡因具對(duì)氨基苯甲酸酯的結(jié)構(gòu)，遇氫氧化鈉試液即析出白色沉淀，加熱變?yōu)橛蜖钗铮ㄆ蒸斂ㄒ颍?，繼續(xù)加熱可水解，產(chǎn)生揮發(fā)性二乙氨基乙醇，能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色，同時(shí)可生成可溶于水的對(duì)氨基苯甲酸鈉，放冷，加鹽酸酸化，即生成對(duì)氨基苯甲酸的白色沉淀。對(duì)乙酰氨基酚具酚羥基，可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。對(duì)乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸，可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng)，發(fā)出醋酸乙酯的香味。因此藥物的水解產(chǎn)物可具有芳伯氨基特性反應(yīng)。對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì)：⑴水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性。水解產(chǎn)物主要為對(duì)氨基苯甲酸（paba）。復(fù)習(xí)總結(jié)：胺類藥物鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì)：⑴芳伯胺基特性，可顯重氮化偶合反應(yīng)，與芳醛縮合反應(yīng)，易氧化變色等。用對(duì)照品比較。每1ml溴滴定液（）。測(cè)定原料和膠囊。司可巴比妥鈉含量測(cè)定：溴量法。苯巴比妥片溶出度測(cè)定用槳法，異戊巴比妥片溶出度測(cè)定用轉(zhuǎn)籃法。硫噴妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素，在氫氧化鈉試液中可與鉛離子反應(yīng)，生成白色沉淀；加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏蚧U。司可巴比妥鈉結(jié)構(gòu)中含丙烯基，可與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液棕黃色消失。其它無(wú)苯基取代的巴比妥類藥物無(wú)此反應(yīng)。與甲醛硫酸的反應(yīng)。取代基或元素的反應(yīng)： 與亞硝酸鈉硫酸的反應(yīng)?；鹧骢r黃色。司可巴比妥鈉的鑒別：加水溶解后加稀醋酸煮沸，放冷，析出結(jié)晶，濾過(guò)，70℃干燥后測(cè)定熔點(diǎn)約為97℃。熔點(diǎn)測(cè)定：苯巴比妥鈉的鑒別。巴比妥藥物在碳酸鈉溶液中振搖使溶，濾液中逐滴加入硝酸銀試液，即生成白色沉淀，振搖，沉淀即溶解；繼續(xù)滴加過(guò)量的硝酸銀試液，沉淀不再溶解，前者的白色沉淀為硝酸銀溶液局部過(guò)濃，呆滯出現(xiàn)局部巴比妥二銀鹽渾濁，但振搖后，溶液中為可溶性的一銀鹽，繼續(xù)滴加硝酸銀過(guò)量，則產(chǎn)生難溶性的巴比妥二銀鹽沉淀，不再溶解。（每題4分，共20分）栓劑的質(zhì)量要求是什么？環(huán)丙沙星的作用特點(diǎn)是什么？c、多c、漢c、血消安c、心痛藥物劑型按形態(tài)分類可分為哪幾種劑型？注射劑的特點(diǎn)有哪些？藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷篇三[推薦] 藥分、藥理、藥劑 復(fù)習(xí)總結(jié) 藥理, 藥劑, 復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)總結(jié)： 巴比妥類藥物巴比妥類藥物基本性質(zhì)：弱酸性，易水解易與重金屬離子反應(yīng)，具有紫外特征吸收（5,5取代巴比妥類藥物在酸性溶液中無(wú)紫外吸收，而硫代巴比妥在酸性和堿性溶液中都有明顯的紫外吸收）。a、甲氨喋呤b、環(huán)磷酰胺抑制心肌和血管平滑肌對(duì)鈣離子攝取的藥物是（）。a、麻黃素b、間羥胺巴胺誘發(fā)或加劇胃、十二指腸潰瘍的藥物是（）。a、2002年9月14日b、2002年9月15日c、2002年9月16日具有抗幽門(mén)螺桿菌作用的藥物是（）。《藥品管理法》第54條第三款規(guī)定（）、（）、（）、（）、（）和（）的標(biāo)簽必須印有（）的標(biāo)志。藥典：熱原：抗生素：二、填空題：（每空1分，共50分）麻醉藥品包括（）類、（）類、（）類、（）類及國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局指定的其它量（）的藥品，藥用（）及其（）。a、1年b、2年c、一、名詞解釋（每題2分，共10分）藥物：藥品：（）或（）為單位。a、2008年7月1日b、2008年7月2日c、2008年7月3日自己制劑的質(zhì)量檢驗(yàn)原始記錄要真實(shí)完整，字跡清楚，保留時(shí)間為（）。（每題1分，共10分）2005年版藥典正式執(zhí)行的時(shí)間為（）。（）片劑的制法可分為顆粒壓片法和直接壓片法。（）軟膏劑基質(zhì)應(yīng)均勻、細(xì)膩，涂于皮膚或粘膜上應(yīng)無(wú)刺激性。（）撲熱息痛為一種較安全的解熱鎮(zhèn)痛藥，但無(wú)消炎抗風(fēng)濕作用。（）間羥胺在臨床上可作為去甲腎上腺素的代用品。（）兩種或兩種以上的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，藥物之間可相互影響和干擾。每題1分，共10分）。分?jǐn)?shù)劑量應(yīng)使用公制單位。鑒別藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷篇二《藥劑》測(cè)試題（100分）危險(xiǎn)品系指（）、（）、（）、（）、（）等外界因素的影響可起（）、（）、（）成具有（）。天然維生素a主要是全反式維生素a。中國(guó)藥典采用本法測(cè)定炔雌醇片及復(fù)方炔諾孕酮片、復(fù)方炔諾孕酮滴丸、復(fù)方左炔諾孕酮滴丸中的炔雌醇的含量。反應(yīng)比色法kober反應(yīng)是指雌激素與硫酸乙醇共熱呈色，用水或稀硫酸稀釋后重新加熱發(fā)生顏色改變，并在515nm附近有最大吸收。④關(guān)于反應(yīng)的專屬性：具有δ43酮基的甾體激素在室溫不到1h即可定量地與酸性異煙肼反應(yīng)。溫度升高，反應(yīng)加速。②酸的種類和濃度以及異煙肼的濃度：當(dāng)酸與異煙肼試劑的摩爾比為2：1時(shí)可獲得最大吸收度。本法主要用于甾體激素制劑的測(cè)定，如倍他米松軟膏、哈西奈德軟膏、倍他米松磷酸鈉及其注射液等的含量測(cè)定。甾體激素c3酮基及某些其他位置上的酮基都能在酸性條件下與羰基試劑異煙肼縮合形成黃色異煙腙，在一定波長(zhǎng)下具有最大吸收。⑤溫度與時(shí)間的影響：一般室溫或30℃恒溫條件下顯色。以先加四氮唑鹽溶液再加堿液較好。②溶劑和水分的影響：含水量大時(shí)會(huì)使呈色速度減慢，但含水量不超過(guò)5%時(shí)，對(duì)結(jié)果幾無(wú)影響，因此可采用95%乙醇。例如醋酸潑尼松龍軟膏的含量測(cè)定。生成顏色隨所用試劑和條件的不同而定，多為紅色或藍(lán)色。生成4,5苯丙苯硒二唑，用環(huán)己烷提取，于378nm波長(zhǎng)處呈最大吸收。中國(guó)藥典中規(guī)定醋酸地塞米松、醋酸氟輕松要檢查“硒”。雌酮是17酮甾類，因此根據(jù)該反應(yīng)生成紫紅色化合物。本法系根據(jù)雌酮的zimmermann反應(yīng)來(lái)檢查的。本品在生產(chǎn)工藝中大量使用甲醇和丙酮，因此藥典規(guī)定作甲醇與丙酮?dú)埩袅繖z查。高法系利用酸性溶液中磷酸與鉬酸作用生成磷鉬酸銨，再經(jīng)還原形成磷鉬酸藍(lán)（鉬藍(lán)），在740nm波長(zhǎng)處有最大吸收。高效液相色譜法：中國(guó)藥典中醋酸氟輕松軟膏、醋酸氟氫可的松軟膏、醋酸曲安奈德軟膏、丙酸倍氯米松軟膏、地塞米松磷酸鈉滴眼液、哈西奈德乳膏等的鑒別試驗(yàn)。紫外分光光度法丙酸倍氯米松的乙醇溶液（20μg/ml）在239nm波長(zhǎng)處有最大吸收。：如丙酸睪酮用醇制氫氧化鉀水解為例。：如黃體酮與鹽酸羥胺作用生成黃體酮雙酮肟為例。制備衍生物測(cè)定其熔點(diǎn)利用甾醇、甾酮類藥物與一些試劑反應(yīng)生成酯、肟、縮氨脲，或利用醇制堿液水解甾體酯類生成相應(yīng)的母體，然后測(cè)定其熔點(diǎn)進(jìn)行鑒別。含炔基的甾體激素，如炔雌醇、炔諾酮，遇硝酸銀獎(jiǎng)試液，即生成白色的炔雌醇銀鹽沉淀及白色炔諾酮銀沉淀。沉淀反應(yīng)皮質(zhì)激素的c17α醇酮基具強(qiáng)還原作用，與斐林試劑反應(yīng)生成橙紅色氧化亞銅沉淀。⑤酚羥基的呈色反應(yīng)：c3為酚羥基的雌激素，能與重氮苯磺酸反應(yīng)生成紅色偶氮染料。其中亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)可認(rèn)為是黃體酮的靈敏、專屬的鑒別方法，在一定的條件下，黃體酮顯藍(lán)紫色，其他常用甾體激素均不顯藍(lán)紫色，而呈現(xiàn)淡橙色或不顯色。例如，醋酸可的松、氫化可的松等，其甲醇或乙醇溶液加新制的硫酸苯肼試液，加熱即顯黃色。如醋酸潑尼松在堿性條件下與氯化三苯四氮唑試液反應(yīng)生成紅色。如甲睪酮：取本品數(shù)毫克，加硫酸乙醇（2：1）1ml使溶解，即顯黃色并帶有黃綠色熒光。鑒別試驗(yàn)： 呈色反應(yīng)：許多甾體激素能與硫酸、磷酸、高氯酸、鹽酸等呈色，其中與與硫酸的呈色反應(yīng)應(yīng)用較廣?？诜茉兴帲喝仓Z酮、炔諾孕酮、炔孕酮。雌二醇、炔雌醚、苯甲酸雌二醇、戊酸雌二醇、炔雌醇原料及制劑等。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：具有21個(gè)c原子；a環(huán)：具有δ43酮基；c17：具有甲酮基，有些具有α羥基，與醋酸、已酸等形成酯（如醋酸甲地孕酮、醋酸氯地孕