【正文】 級(jí)電離，生成so42，但在冰醋酸介質(zhì)中，只能離解為hso4，不再發(fā)生二級(jí)離解。利用吸附性質(zhì)的差異，采用硅膠g薄層進(jìn)行檢查。系鹽酸嗎啡與磷酸可待因的區(qū)分反應(yīng)。系吲哚生物堿的特征反應(yīng)。鹽酸麻黃堿和偽麻黃堿在堿性溶液中與硫酸銅反應(yīng)，cu2+與仲胺基形成紫堇色配位化合物，加入乙醚后，無水銅配位化合物及其有2個(gè)結(jié)晶水的銅配位化合物進(jìn)入醚層，呈紫紅色，具有4個(gè)結(jié)晶水的銅配位化合物則溶于水層呈藍(lán)色。托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿）阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結(jié)構(gòu)。波長(zhǎng)選擇的原則是：干擾組分在λ2和λ1處的吸收度應(yīng)相等。如磺胺嘧啶可和碘化鉍鉀試液、碘碘化鉀試液生成紅棕色沉淀。本類藥物的芳伯氨基可和芳醛（如對(duì)二甲氨基苯甲醛、香草醛、水楊醛等）在酸性溶液中縮合為有色的希夫氏堿。兩個(gè)藥物的注射劑均加有維生素c作用抗氧化劑，維生素c在243nm處有最大吸收，若在249nm處測(cè)定藥物含量，則維生素c有干擾。加等量二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，發(fā)生的氯氣能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堬@藍(lán)色。復(fù)習(xí)總結(jié)：吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)：抗精神病藥，具有硫氮雜蒽母核。滴定液：鹽酸（）。含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）。指示劑：酚酞。見上面。阿司匹林的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。滴定至顯藍(lán)色。本品遇酸分解，生成甲醛，再與變色酸于水浴共熱，使溶液顯紫色。烏洛托品的鑒別：本品加稀酸，即分解生成甲醛和銨鹽，放出甲醛的特臭，遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀，顯黑色；溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭，能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。二巰丙醇與醋酸鉛試液作用，生成硫醇鉛鹽黃色沉淀。地西泮注射劑中含有苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑，干擾紫外分光光度法測(cè)定，所以采用高效液相色譜法。地西泮：溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結(jié)晶紫，滴定液：高氯酸。紫外分光光度法。氯氮卓和地西泮的二氮雜卓環(huán)上氮原子有堿性，在鹽酸酸性溶液中與碘化鉍鉀試液反應(yīng)產(chǎn)生橙色沉淀。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其盡快反應(yīng)，任何將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。具有芳伯氨基的藥物（如鹽酸普魯卡因及其片劑）乙基水解后又芳伯氨基的藥物（如對(duì)乙酰氨基酚）均可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。對(duì)乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘?jiān)猓€需檢查以下項(xiàng)目：。顏色：橙紅色到猩紅色。對(duì)乙酰氨基酚的化學(xué)性質(zhì)： ⑴水解產(chǎn)物呈芳伯氨基特性。每1ml溴滴定液（）。硫噴妥鈉分子結(jié)構(gòu)中含有硫元素，在氫氧化鈉試液中可與鉛離子反應(yīng)，生成白色沉淀；加熱后，沉淀轉(zhuǎn)變?yōu)楹谏蚧U。取代基或元素的反應(yīng)：與亞硝酸鈉硫酸的反應(yīng)。熔點(diǎn)測(cè)定：苯巴比妥鈉的鑒別。最新藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷(5篇)最新藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷(5篇)人的記憶力會(huì)隨著歲月的流逝而衰退，寫作可以彌補(bǔ)記憶的不足，將曾經(jīng)的人生經(jīng)歷和感悟記錄下來，也便于保存一份美好的回憶。溶于水加稍過量稀鹽酸可析出苯巴比妥結(jié)晶，105℃干燥后測(cè)定熔點(diǎn)應(yīng)為174～178℃。苯巴比妥含有苯環(huán)取代基，可與亞硝酸鈉硫酸反應(yīng)，生成橙黃色產(chǎn)物，并隨即轉(zhuǎn)成橙紅色。苯巴比妥中特殊雜質(zhì)：酸度，乙醇溶液的澄清度，中性或堿性物質(zhì)。注射用硫噴妥鈉的含量測(cè)定：紫外分光光度法。藥物結(jié)構(gòu)中有酰胺基，在酸性溶液中易水解得具有芳伯氨基的產(chǎn)物。水解產(chǎn)物的反應(yīng)。：芳伯氨基藥物在酸性溶液中與亞硝酸鈉定量反應(yīng)，生成重氮鹽。在最后一滴加入后，攪拌1～5min，再確定終點(diǎn)是否真正到達(dá)。藥典采用此方法鑒別氯氮卓。氯元素的鑒別。至溶液顯綠色。內(nèi)標(biāo)為萘。二巰丙醇的含量測(cè)定：二巰丙醇結(jié)構(gòu)中巰基具有強(qiáng)還原性，可采用碘量法直接測(cè)定含量。甲醛的含量測(cè)定：氧化后剩余滴定法。后者為甲醛專屬性較高的顯色反應(yīng)。每1ml的高氯酸滴定液（）。加熱水解后與三氯化鐵反應(yīng)，顯紫色堇色。紅外吸收光譜。片劑和腸溶片：兩步滴定法。永停法指示終點(diǎn)。有機(jī)溶劑：乙醚。鑒別：紫外分光光度法。含量測(cè)定：非水溶液滴定法。所以鹽酸氯丙嗪和鹽酸異丙嗪注射液分別在第三個(gè)吸收峰，即306nm和299nm的波長(zhǎng)處測(cè)定，雖然吸收系數(shù)略低，但避開了抗氧化劑維生素c的干擾。如與對(duì)二甲氨基苯甲醛在酸性溶液中生成黃色希夫氏堿?；前芳讎f唑的含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法。測(cè)定組分在兩波長(zhǎng)的δa盡量大。分子結(jié)構(gòu)中，氮原子位于五元酯環(huán)上，故堿性也較強(qiáng)，易與酸成鹽。反應(yīng)系托烷生物堿的特征反應(yīng)。利血平結(jié)構(gòu)中吲哚環(huán)上的β位氫原子較活潑，能與芳醛縮合顯色。嗎啡具弱還原性。%。因此，生物堿的硫酸鹽，在冰醋酸的介質(zhì)中只能被滴定至生物堿的硫酸氫鹽。⑶硝酸鹽的測(cè)定：硝酸在冰醋酸介質(zhì)中雖為弱酸，但是他具有氧化性，可以使指示劑變色，所有采用非水溶液滴定法測(cè)定生物堿硝酸鹽時(shí)，一般不用指示劑而用電位法指示終點(diǎn)。③不蒸去有機(jī)溶劑，而直接于其中加定量過量的酸滴定液，振搖，將生物堿轉(zhuǎn)提入酸液中，分出酸液置另一錐形瓶中，有機(jī)溶劑層再用水分次振搖提取，合并水提取液和酸液，最后用堿滴定液回滴定。常用者為乙醚和氯仿，其中氯仿應(yīng)用更為廣泛。離子對(duì)提取常數(shù)的大小還與有機(jī)溶劑的性質(zhì)有關(guān)。蔗糖的鑒別可應(yīng)用本試驗(yàn)。制劑：葡萄糖注射液的含量測(cè)定：旋光度法。鑒別試驗(yàn)：kiliani反應(yīng)α去氧甲基五碳糖的反應(yīng)α去氧糖類，如洋地黃毒糖和磁麻糖，是由糖類分子中與羰基相鄰近的“choh”基失去氧，轉(zhuǎn)變?yōu)椤癱h2”后的結(jié)構(gòu)。①紙色譜法：用于地高辛的鑒別②薄層色譜法：用于去乙酰毛花苷及其注射液的鑒別，采用硅藻土g薄層板.③高效液相色譜法：用于甲地高辛及其片劑的鑒別 特殊雜質(zhì)的檢查藥物特殊雜質(zhì)允許限量檢查方法洋地黃毒苷洋地黃皂苷本品10mg溶于2ml乙醇后，加膽甾醇的醇溶液，10min內(nèi)，不得發(fā)生沉淀地高辛洋地黃毒苷6%紙色譜法甲地高辛有關(guān)物質(zhì)5%高效液相色譜法 去乙酰毛花苷有關(guān)物質(zhì)10%薄層色譜法 含量測(cè)定 ：甾體強(qiáng)心苷元c17上的丁烯內(nèi)酯部分是非?；顫姷?，很容易和芳香硝基化合物（如堿性三硝基苯酚試液）形成絡(luò)合陰離子。腎上腺素：翠綠色，加氨試液，顯紫色→紫紅色。異丙腎上腺素：污紫色。冰醋酸為溶劑，加入醋酸汞試液消除氫鹵酸的干擾，結(jié)晶紫為指示液。水解反應(yīng)。陰離子表面活性劑滴定法。維生素a醇。⑵在應(yīng)用三點(diǎn)校正法時(shí)，除其中一點(diǎn)在最大吸收波長(zhǎng)處測(cè)定外，其余兩點(diǎn)均在最大吸收峰的兩側(cè)上升或下降陡部的波長(zhǎng)處進(jìn)行測(cè)定。鑒別試驗(yàn)：⑴硝酸反應(yīng)：取本品約30mg，加無水乙醇10ml溶解后，加硝酸2ml，搖勻，在75℃加熱約15min，溶液應(yīng)顯橙紅色。⑵高效液相色譜法：c18柱；流動(dòng)相為甲醇：水（49：1）；紫外檢測(cè)器；波長(zhǎng)292nm。加酸使成酸性，熒光即消失。分子中二烯醇基具極強(qiáng)的還原性，易被氧化為二酮基而成為去氫抗維生素c,。⑵與2,6二氯靛酚反應(yīng)方法：，加水10ml溶解。操作中加入稀醋酸10ml使滴定在酸性溶液中進(jìn)行。旋光性：青霉素族分子中含有三個(gè)手性碳原子，頭孢菌素族含有兩個(gè)手性碳原子，都具有旋光性。③茚三酮反應(yīng)：某些具有α氨基的本類藥物（如氨芐西林）遇茚三酮即顯藍(lán)紫色。此沉淀能在乙醇、醋酸戊酯、氯仿、乙醚或過量的鹽酸中成鹽。注意：在滴定終點(diǎn)時(shí)放慢滴定速度，并強(qiáng)力振搖；如果滴定至終點(diǎn)又返現(xiàn)藍(lán)色，說明真正的終點(diǎn)尚未到達(dá)。異煙肼的酰肼基有還原性，可還原硝酸銀中的ag+成單質(zhì)銀，肼基則被氧化生成氮?dú)狻：土蛩徙~枸櫞酸試液反應(yīng)，先產(chǎn)生綠色沉淀，加熱，沉淀變?yōu)榧t棕色。沉淀反應(yīng)。每1ml的溴酸鉀滴定液（）。測(cè)定尼克剎米注射劑含量。結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：雄性激素具有19個(gè)c原子；蛋白同化激素具有18個(gè)c原子（c10上無角甲基）；a環(huán)：具有δ43酮基；c17：無側(cè)鏈，多數(shù)是一個(gè)β羥基，有些是由他形成的酯，有些具有α甲基?？诜茉兴帲喝仓Z酮、炔諾孕酮、炔孕酮。例如，醋酸可的松、氫化可的松等，其甲醇或乙醇溶液加新制的硫酸苯肼試液，加熱即顯黃色。含炔基的甾體激素，如炔雌醇、炔諾酮，遇硝酸銀獎(jiǎng)試液，即生成白色的炔雌醇銀鹽沉淀及白色炔諾酮銀沉淀。紫外分光光度法丙酸倍氯米松的乙醇溶液（20μg/ml）在239nm波長(zhǎng)處有最大吸收。本法系根據(jù)雌酮的zimmermann反應(yīng)來檢查的。生成顏色隨所用試劑和條件的不同而定，多為紅色或藍(lán)色。⑤溫度與時(shí)間的影響：一般室溫或30℃恒溫條件下顯色。溫度升高，反應(yīng)加速。天然維生素a主要是全反式維生素a。（）兩種或兩種以上的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)，藥物之間可相互影響和干擾。（）片劑的制法可分為顆粒壓片法和直接壓片法。藥典：熱原：抗生素：二、填空題：（每空1分，共50分）麻醉藥品包括（）類、（）類、（）類、（）類及國家食品藥品監(jiān)督管理局指定的其它量（）的藥品，藥用（）及其（）。a、甲氨喋呤b、環(huán)磷酰胺抑制心肌和血管平滑肌對(duì)鈣離子攝取的藥物是（）。司可巴比妥鈉的鑒別：加水溶解后加稀醋酸煮沸，放冷，析出結(jié)晶，濾過，70℃干燥后測(cè)定熔點(diǎn)約為97℃。其它無苯基取代的巴比妥類藥物無此反應(yīng)。司可巴比妥鈉含量測(cè)定：溴量法。復(fù)習(xí)總結(jié)：胺類藥物鹽酸普魯卡因的化學(xué)性質(zhì)：⑴芳伯胺基特性，可顯重氮化偶合反應(yīng)，與芳醛縮合反應(yīng)，易氧化變色等。對(duì)乙酰氨基酚水解后產(chǎn)生醋酸，可在硫酸介質(zhì)中與乙醇反應(yīng)，發(fā)出醋酸乙酯的香味。三氯化鐵反應(yīng)。除主斑點(diǎn)鹽酸普魯卡因和分解產(chǎn)物對(duì)氨基苯甲酸外，還有一個(gè)雜質(zhì)斑點(diǎn)，確證為苯胺。室溫（10～30℃）條件下滴定。氯氮卓和地西泮c7上均有氯離子取代。硫酸熒光反應(yīng)。高效液相色譜法。溶出度：紫外分光光度法。二巰丙醇與碳酸鈉共熱，發(fā)生丙烯醛的刺激性臭氣。醛類 過氧化物 異臭 不揮發(fā)物甲醛的鑒別：甲醛能還原氨制硝酸銀溶液，使析出金屬銀。烏洛托品的定量分析是利用本品在過量酸中加熱水解后銨鹽和甲醛，繼續(xù)加熱將甲醛驅(qū)盡后，剩余的酸再以堿滴定的方法。指示液：結(jié)晶紫。芳伯氨基的鑒別試驗(yàn)：重氮化偶合反應(yīng)。加稀鹽酸呈酸性后反應(yīng)，呈紫紅色。易炭化物阿司匹林的含量測(cè)定：原料藥：直接滴定法。栓劑：高效液相色譜法。苯甲酸鈉的含量測(cè)定：雙相滴定法。氯貝丁酯的含量測(cè)定：兩步滴定法。cl的反應(yīng)。紫外分光光度法?；前粪奏ず突前芳讎f唑都有此反應(yīng)。復(fù)方磺胺甲噁唑片的含量測(cè)定：雙波長(zhǎng)分光光度法。美國藥典用高效液相色譜法測(cè)定。托烷類（硫酸阿托品和氫溴酸山莨菪堿）阿托品和山莨菪堿是由托烷衍生的醇（莨菪醇）和莨菪酸縮合而成，具有酯結(jié)構(gòu)。波長(zhǎng)選擇的原則是：干擾組分在λ2和λ1處的吸收度應(yīng)相等。如磺胺嘧啶可和碘化鉍鉀試液、碘碘化鉀試液生成紅棕色沉淀。本類藥物的芳伯氨基可和芳醛（如對(duì)二甲氨基苯甲醛、香草醛、水楊醛等）在酸性溶液中縮合為有色的希夫氏堿。兩個(gè)藥物的注射劑均加有維生素c作用抗氧化劑，維生素c在243nm處有最大吸收，若在249nm處測(cè)定藥物含量，則維生素c有干擾。加等量二氧化錳，混勻，加硫酸濕潤，緩緩加熱，發(fā)生的氯氣能使?jié)駶櫟牡饣浀矸墼嚰堬@藍(lán)色。復(fù)習(xí)總結(jié)：吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)：抗精神病藥，具有硫氮雜蒽母核。滴定液：鹽酸（）。含量測(cè)定：亞硝酸鈉滴定法（重氮化法）。指示劑：酚酞。見上面。阿司匹林的鑒別：三氯化鐵反應(yīng)。滴定至顯藍(lán)色。本品遇酸分解，生成甲醛，再與變色酸于水浴共熱，使溶液顯紫色。烏洛托品的鑒別：本品加稀酸，即分解生成甲醛和銨鹽，放出甲醛的特臭，遇氨制硝酸銀試紙生成金屬銀，顯黑色；溶液加堿試液堿化后產(chǎn)生氨臭，能使?jié)櫇竦募t色石蕊試紙變?yōu)樗{(lán)色。二巰丙醇與醋酸鉛試液作用，生成硫醇鉛鹽黃色沉淀。地西泮注射劑中含有苯甲酸、苯甲酸鈉等附加劑，干擾紫外分光光度法測(cè)定，所以采用高效液相色譜法。地西泮：溶劑：冰醋酸和醋酐，指示劑：結(jié)晶紫，滴定液：高氯酸。紫外分光光度法。氯氮卓和地西泮的二氮雜卓環(huán)上氮原子有堿性，在鹽酸酸性溶液中與碘化鉍鉀試液反應(yīng)產(chǎn)生橙色沉淀。為了避免滴定過程中亞硝酸揮發(fā)和分解，滴定時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處，一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在攪拌下迅速加入，使其盡快反應(yīng)，任何將滴定管尖端提出液面，用少量水淋洗尖端，再緩緩滴定。具有芳伯氨基的藥物（如鹽酸普魯卡因及其片劑）乙基水解后又芳伯氨基的藥物（如對(duì)乙酰氨基酚）均可用亞硝酸鈉滴定法測(cè)定含量。對(duì)乙酰氨基酚的雜質(zhì)檢查：除了檢查酸度、氯化物、硫酸鹽、重金屬、水分和熾灼殘?jiān)?，還需檢查以下項(xiàng)目：。對(duì)乙酰氨基酚具酚羥基，可與三氯化鐵發(fā)生呈色反應(yīng)。水解產(chǎn)物主要為對(duì)氨基苯甲酸（paba）。測(cè)定原料和膠囊。司可巴比妥鈉結(jié)構(gòu)中含丙烯基，可與碘試液發(fā)生加成反應(yīng)，使碘試液棕黃色消失?；鹧骢r黃色。（每題4分，共20分）栓劑的質(zhì)量要求是什么？環(huán)丙沙星的作用特點(diǎn)是什么？c、多c、漢c、血消安c、心痛藥物劑型按形態(tài)分類可分為哪幾種劑型？注射劑的特點(diǎn)有哪些？藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷篇三[推薦] 藥分、藥理、藥劑 復(fù)習(xí)總結(jié) 藥理, 藥劑, 復(fù)習(xí)復(fù)習(xí)總結(jié)： 巴比妥類藥物巴比妥類藥物基本性質(zhì)：弱酸性，易水解易與重金屬離子反應(yīng)，具有紫外特征吸收（5,5取代巴比妥類藥物在酸性溶液中無紫外吸收，而硫代巴比妥在酸性和堿性溶液中都有明顯的紫外吸收）?！端幤饭芾矸ā返?4條第三款規(guī)定（）、（）、（）、（）、（）和（）的標(biāo)簽必須印有（）的標(biāo)志。（每題1分，共10分）2005年版藥典正式執(zhí)行的時(shí)間為（）。（）間羥胺在臨床上可作為去甲腎上腺素的代用品。鑒別藥劑選擇題 藥劑學(xué)試卷篇二《藥劑》測(cè)試題（100分）危險(xiǎn)品系指（）、（）、（）、（）、（）等外界因素的影響可起（）、（）、（）成具有（）。④關(guān)于反應(yīng)的專屬性：具有δ43酮基的甾體激素在室溫不到1h即可定量地與酸性異煙肼反應(yīng)。甾體激素c3酮基及某些其他位置上的酮基都能在酸性條件下與羰基試劑異煙肼縮合形成黃色異煙腙，在一定波長(zhǎng)下具有最大吸收。例如醋酸潑尼松龍軟膏的含量測(cè)定。雌酮是17酮甾類，因此根據(jù)該反應(yīng)生成紫紅色化合物。高效液相色譜法：中國藥典中醋酸氟輕松軟膏、醋酸氟氫可的松軟膏、醋酸曲安奈德軟膏、丙酸倍氯米松軟膏、地塞米松磷酸鈉滴眼液、哈西奈德乳膏等的鑒別試驗(yàn)。制備衍生物測(cè)定其熔點(diǎn)利用甾醇、甾酮類藥物與一