【摘要】生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條目的。為確保產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,提高企業(yè)的核心競爭力,特制定本制度。 第二條適用范圍。本企業(yè)及下屬分公司生產(chǎn)部門的質(zhì)量管理工...
2025-04-02 05:03
【摘要】。為確保產(chǎn)品質(zhì)量,規(guī)范生產(chǎn)各環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作,提高企業(yè)的核心競爭力,特制定本制度。第二條適用范圍。本企業(yè)及下屬分公司生產(chǎn)部門的質(zhì)量管理工作悉依本制度執(zhí)行。第三條組織機能與工作職責。1.質(zhì)量管理部負責公司質(zhì)量監(jiān)督檢查的全面工作。2.生產(chǎn)部設(shè)置質(zhì)量專員負責日常的質(zhì)量檢查,監(jiān)督生產(chǎn)。3.各生產(chǎn)單位的安全員兼管質(zhì)量工作,配合上級質(zhì)量管理部門的工
2025-04-27 01:55
【摘要】、質(zhì)量管理制度□總則第一條目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常,迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。第二條范圍本細則包括:(一)組織機能與工作職責;(二)各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;(三)儀器管
2025-04-27 04:00
【摘要】質(zhì)量管理制度質(zhì)量管理制度SMP-QMP01600實驗室管理制度SMP-QMP01700無菌室管理制度SMP-QMP
2024-07-31 06:03
【摘要】質(zhì)量管理制度□總為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處改善借以確保(一)(二)(三)(四)(五)(六)(七)(八)質(zhì)量檢查與改
2025-06-01 11:10
【摘要】醫(yī)院質(zhì)量保證制度一、醫(yī)療質(zhì)量保證的組織領(lǐng)導:(1)主要是以建立病人為中心完善質(zhì)量管理制度的管理目標;(2)建立以質(zhì)量為核心的有效質(zhì)量保證體系的目標;(3)以臨床醫(yī)療質(zhì)量為重點的質(zhì)量目標等。:(1)建立質(zhì)量管理體系的組織措施;(2)制定醫(yī)療質(zhì)量保證實施計劃;(3)協(xié)調(diào)、監(jiān)督措施;(4)質(zhì)量教育和質(zhì)控標準培訓措施;
2025-02-04 00:26
【摘要】GLWA134頁碼10-1215。215。公司質(zhì)量管理制度第一章總則第一條目的為保證質(zhì)量管理工作的順利開展,及時發(fā)現(xiàn)問題,并能迅速處理,確保和提高產(chǎn)品質(zhì)量,使之符合管理及市場的需要,特制訂本制度。第二章質(zhì)量標準及檢驗標準第二條質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范的范圍規(guī)范包括:;;。第三條
【摘要】、醫(yī)院要建立健全質(zhì)量保證體系,即建立院、科二級質(zhì)量管理組織,配備專(兼)職人員,三、院、科二級質(zhì)量管理組織要根據(jù)上級有關(guān)要求和自身醫(yī)療工作的實際,建立切實可行的四、質(zhì)量管理方案的主要內(nèi)容包括:制訂質(zhì)量管理目標、指標、計劃、措施,
2025-04-27 05:18
【摘要】更多免費資料下載請進:。為了使生產(chǎn)過程中各種質(zhì)量問題能得到及時收集、傳遞、分析和處理,不斷提高質(zhì)量管理水平。必須做到以下幾點:(一)質(zhì)量反饋的含義質(zhì)量信息:主要分產(chǎn)品質(zhì)量信息和工作質(zhì)量信息兩個方面。產(chǎn)品質(zhì)量信息反饋是指生產(chǎn)的全過程中(包括開發(fā)設(shè)計一制造一售后服務(wù))各階段、各部門、各環(huán)節(jié)、名工序,在發(fā)現(xiàn)前階段,前部門,上一環(huán)節(jié)和上道工序存在各種質(zhì)量不良因素,以及
2025-04-27 04:46
【摘要】□總則第一條:目的為保證本公司質(zhì)量管理制度的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本細則。第二條:范圍本細則包括:(一)組織機能與工作職責;(二)各項質(zhì)量標準及檢驗規(guī)范;(三)儀器管理;(四)質(zhì)量檢驗的執(zhí)行;(五)質(zhì)量異常反應(yīng)及處
2025-04-27 03:58
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)(衛(wèi)生部令第79號)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》已于2010年10月19日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年3月1日起施行。部長陳竺二○一一年一月十七日第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例
2025-04-22 00:09
【摘要】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理制度 第一章總則 第一條根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定,制定本規(guī)范。 第二條本規(guī)范是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則。適用于藥品制劑生產(chǎn)的全過程、原 ...
2025-04-05 02:37
【摘要】第一章總則第一條(目的)為保證本企業(yè)質(zhì)量管理工作的推行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常、迅速處理改善,借以確保及提高產(chǎn)品質(zhì)量符合管理及市場需要,特制定本制度。?第二章年度質(zhì)量目標的制定第二條企業(yè)每年的質(zhì)量目標作為年度質(zhì)量工作的依據(jù),適用于與質(zhì)量相關(guān)之各項作業(yè),各有關(guān)部門應(yīng)負責分管的質(zhì)量目標項目的制定和統(tǒng)計工作,遵循年度質(zhì)量目標,分解落實到各自的工作中。第三條(制定與發(fā)
2025-04-15 02:50
【摘要】1)))集團質(zhì)量管理制度第一條為確保集團各下屬公司質(zhì)量管理體系正常有序進行,并能提前發(fā)現(xiàn)異常,迅速2做出糾正預防措施,確保產(chǎn)品質(zhì)量符合標準和顧客需求,特制定本制度。第二條集團公司成立以分管副總為組長的質(zhì)量監(jiān)督管理領(lǐng)導小組,負責本制度的組織實施。第三條質(zhì)量體系框架一、集團各下屬公司皆要求推行ISO9000質(zhì)量管
2025-04-28 12:27
【摘要】“五核對”、“八不裁”制度,把好裁片質(zhì)量關(guān)。其中“五核對”包括:1.核對合同編號、款式、規(guī)格、批號、數(shù)量、型號和工藝單。2.核對原輔料等級、花型、倒順、正反、、門幅、數(shù)量。3.核對樣板數(shù)量是否齊全。4.核對原、輔料定額和排料圖是否齊全。5.核對輔料層數(shù)和要求是否符合技術(shù)文件(標準)?!鞍瞬徊谩卑ǎ?.輔料沒有試驗縮率的不
2025-04-27 05:33