【正文】 最急性的病例，胃黏膜皺襞水腫，增厚數(shù)倍，黏膜上有紫紅斑，十二指腸充血、出血。 混合感染死亡的羊，營養(yǎng)多在中等以上。山羊發(fā)病率一般比綿羊低。從出現(xiàn)癥狀到死亡通常為 1d 左右，也有少數(shù)病例延長到數(shù)天的。喜臥地，牙關(guān)緊閉，易驚厥。 急性型：一般見于流行后期。隨后呼吸愈加困難，痙攣倒地，四肢作游泳狀，迅速死亡。眼羞明流淚，結(jié)膜潮紅，呼吸促迫。喜伏臥，頭頸向后彎曲。四肢分開，弓腰，頭向上。 最急性型：一般見于流行初期。肌肉出血，有氣性裂孔。胸腔、腹腔和心包大量積液，可形成纖維素絮塊。 病變主要見于消化道和循環(huán)系統(tǒng)。 羊猝擊：病程短促，常未及見到癥狀即突然死亡。心內(nèi)膜下和心外膜下有多數(shù)點(diǎn)狀出血。胸腔、。 病羊新鮮尸體的主要損害為真胃出血性炎癥變化顯著。有的病羊離群獨(dú)處，臥地，不愿走動(dòng)，強(qiáng)迫行走時(shí)，表現(xiàn)虛弱和運(yùn)動(dòng)失調(diào)，腹部膨脹，有腹痛癥狀。常呈地方流行性。 羊猝擊：本病發(fā)生于成年綿羊，以 1~2 歲綿羊發(fā)病較多。羊的消化道平時(shí)就有這種細(xì)菌存在，但并不發(fā)病。山羊、鹿也可感染本病。年齡多在 6~18 個(gè)月之間。本菌可在 10%血瓊脂培養(yǎng)基上進(jìn)行厭氧培養(yǎng)。 本病取菌血癥經(jīng)過，因此采心血和肝等病料接種于厭氣肉肝湯培養(yǎng)基進(jìn)行分離培養(yǎng)。 病原 羊快疫：腐敗梭菌 (Cl． septicum)是革蘭氏染色陽性的厭氣大桿菌，不形成莢膜。 羊快疫在百余年前就出現(xiàn)于北歐一些國家，現(xiàn)已遍及世界各地。 一 羊快疫及羊猝擊 (Braxy and Struck) 羊快疫及羊猝擊是梭狀芽胞桿菌屬中兩種不同病原菌引起的最急性傳染病。在日本，已研制出弱毒苗，據(jù)說其效果優(yōu)于滅活苗。 防制 加強(qiáng)進(jìn)出口檢疫防止病原傳人，改善環(huán)境衛(wèi)生徹底消滅吸血昆蟲及其孽生地， 制定計(jì)劃定期進(jìn)行疫苗接種，是預(yù)防本病的三項(xiàng)有效措 中國最大的管理資源中心 第 36 頁 共 65 頁 施。 目前國內(nèi)報(bào)道的試驗(yàn)方法較少，所見的只有微量中和試驗(yàn)和瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)。病原學(xué)鑒定時(shí)，可將病料接種于小鼠腦內(nèi)，一般在接種后 6d 左右發(fā)病，傳第 2 代時(shí)2~5d 死 亡，收獲鼠腦，分離病毒；或取病料接種 HmLu1 細(xì)胞或 Vero細(xì)胞， 2~4d 后出現(xiàn)細(xì)胞病變， 4~5d 后出現(xiàn)蝕斑；也可取上述死亡鼠腦或感染細(xì)胞培養(yǎng)物用免疫熒光技術(shù)檢查病毒抗原。病理變化主要是胎兒體形異常 (關(guān)節(jié)、脊柱和頸骨彎曲等 )、大腦缺損、腦形成囊泡狀空腔、軀干肌肉萎縮并變白。后期多產(chǎn)出無生活能力的犢?；蛳寡鄣臓倥！Ｌ卣餍缘谋憩F(xiàn)是 中國最大的管理資源中心 第 35 頁 共 65 頁 妊娠牛異常分娩，多發(fā)生于懷孕 7 個(gè)月以上或接近 妊娠期滿的牛。有試驗(yàn)證明，用本病病毒胸腔接種庫蠓，病毒可在其體內(nèi)復(fù)制并至少能在體內(nèi)持續(xù) 9d。 流行病學(xué) 懷孕的牛、綿羊和山羊?qū)Ρ静∽钜赘?，圍產(chǎn)期的胎兒常受到感染。 本病毒適于多種細(xì)胞培養(yǎng)，易增殖并產(chǎn)生細(xì)胞病變，除適應(yīng)牛、豬、豚鼠和倉鼠腎細(xì)胞以及雞胚原代細(xì)胞培養(yǎng)外，還能適應(yīng)于 Vero、BHK2 HmLu1 等各種傳代細(xì)胞，其中 HmLu1 細(xì)胞株的敏感性高。 病原 本病的病原赤羽病病毒是布尼安病毒科 (Bunyaviridae)、辛波(Simbu)病毒群的成員之一。陽性母牛可用來培養(yǎng)健康后代，犢牛出生后即行檢疫，陰性者單獨(dú)飼養(yǎng)，喂以健康牛乳或消毒乳，陽性牛的后代均不可作為種用。疫場每年應(yīng)進(jìn)行 3~4 次臨床、血液和血清學(xué)檢查，不斷剔除陽性牛；對感染不嚴(yán)重的牛群，可借此凈化牛群，如感染牛只較多或牛群長期處于感染狀態(tài)，應(yīng)采取全群撲殺的堅(jiān)決措施。根據(jù)本病的發(fā)生呈慢性持續(xù)性感染的特點(diǎn)，防制本病應(yīng)采取以嚴(yán)格檢疫、淘汰陽性牛為中心，包括定期消毒、驅(qū)除吸血昆蟲、杜絕因手術(shù)、注射可能引起的交互傳染等在內(nèi)的綜合性措施。 根據(jù)牛白血病病毒能激發(fā)特異抗體反應(yīng)的觀察，已創(chuàng)立了用 gp51，、P24 作為抗原的許多血清學(xué)試驗(yàn)，包括瓊脂擴(kuò)散、補(bǔ)體結(jié)合、中和試驗(yàn)、間接免疫熒光技術(shù)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等，一般認(rèn)為這些試驗(yàn)都比較特異，可用于本病的診斷。尸體剖檢可以見到特征的腫瘤病變。具有特別診斷意義的是腹股溝和髂淋巴結(jié)的增大。在疑有本病的牛只，直腸檢查具有重要意義。腎、肝、肌肉、神經(jīng)干和其他器官亦可受損，但腦的病變少見。脊髓被膜外殼里的腫瘤結(jié)節(jié)，使脊 髓受壓、變形和萎縮。心肌浸潤常發(fā)生于右心房、右心室和心隔，色灰而增厚。腮淋巴結(jié)、肩前淋巴結(jié)、股前淋巴結(jié)、乳房上淋巴結(jié)和腰下淋巴結(jié)常腫大，被膜緊張，呈均勻灰色，柔軟，切面突出。 出現(xiàn)臨床癥狀的牛，通常均取死亡轉(zhuǎn)歸，但其病程可因腫瘤病變發(fā)生的部位、程度不同而異，一般在數(shù)周至數(shù)月之間。腮淋巴結(jié)或股前淋巴結(jié)常顯著增大，觸摸時(shí)可移動(dòng)。體溫一般正常，有時(shí)略為升高。這樣的牲畜有些可進(jìn)一步發(fā)展為臨床型。 癥狀 本病有亞臨床型和臨床型兩種表現(xiàn)。被污染的醫(yī)療器械 (如注射器、針頭 )，可以起到機(jī)械傳播本病的作用。血清流行病學(xué)調(diào) 查結(jié)果表明，本病可水平傳播、垂直傳播及經(jīng)初乳傳染給犢牛。病畜和帶毒者是本病的傳染源。 流行病學(xué) 本病主要發(fā)生于牛、綿羊、瘤牛，水牛和水豚也能感染。 病毒有多種蛋白質(zhì)，囊膜上的糖基化蛋白，主要有 gp3 gp4 gp51，、gp5 gp60、 gp69，芯髓內(nèi)的非糖基化蛋白，主要有 P P1 P15，、P1 P2 P80，其中以 gp51，和 P24 的抗原活性最高，用這兩種蛋白作為抗原進(jìn)行血清學(xué)試驗(yàn)，可以檢出特異性抗體。本病毒是一種外源性反轉(zhuǎn)錄病毒，存在于感染動(dòng)物的淋巴細(xì)胞 DNA 中。本病毒屬于反錄病毒科 (Retroviridae)、丁型反錄病毒屬 中國最大的管理資源中心 第 31 頁 共 65 頁 (Deltaretrovims)。 本病早在 19 世紀(jì)末即被發(fā)現(xiàn)，目前本病分布廣泛，幾乎遍及全世界養(yǎng)牛的國家。在無本病發(fā)生的國家和地區(qū)，重點(diǎn)是加強(qiáng)進(jìn)口檢疫，防止引入病牛和帶毒牛。也可經(jīng)此注人生理鹽水或林格氏液 (可加入葡萄糖、維生素、強(qiáng)心劑等 )。因此，補(bǔ)充水分和防止誤咽是治療的重點(diǎn)。 防制 患畜只要沒有發(fā)生吞咽障礙，預(yù)后一般良好。也可用補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等進(jìn)行診斷。在剖檢病例，以脾、淋巴結(jié)為適宜，細(xì)胞培養(yǎng)可用牛腎細(xì)胞、 BHK 或 HmLu1 傳代細(xì)胞，盲傳 3 代，出現(xiàn)細(xì)胞病變。 診斷 根據(jù)流行季節(jié)、臨床表現(xiàn)等情況，不難作出初步診斷，但確診仍需分離病毒。第四胃變化明顯，出現(xiàn)黏膜充血、出血、水腫，有時(shí)由于從黏膜到漿膜出現(xiàn)水腫而致胃壁增厚。蹄冠部、乳房、外陰部可見淺的潰瘍。發(fā)病率一般為 20％ ~30％，其中 20％ ~30％病牛呈咽喉麻痹，吞咽困難。部分牛在口 腔、鼻黏膜、鼻鏡和唇上發(fā)生糜爛或潰瘍，易出血。發(fā)熱時(shí)伴有精神沉郁，厭食，反芻停止，流淚，流泡沫樣口涎、結(jié)膜充血，水腫，白細(xì)胞數(shù)減少。ordm。如取急性發(fā)熱期病牛血液靜脈接種易感牛，可發(fā)生與自然病例相似的疾病。 1 歲以下牛一般不發(fā)病。本病的季節(jié)發(fā)生及地理分布，與氣候條件以及節(jié)肢動(dòng)物的傳遞密切相關(guān)。病毒可在牛、綿羊和倉鼠腎的原代細(xì)胞和傳代細(xì)胞上繁殖并產(chǎn)生細(xì)胞病變。ordm。病毒結(jié)構(gòu)基因產(chǎn)物含群特異抗原和型特異抗原。 病原 本病病原為茨城病病毒 (Ibaraki vires) ， 屬 于 呼 吸 腸 孤 病 毒 科 (Reoviridae) 、環(huán)狀病毒屬(Orbivims)。 本病除在日本最先發(fā)生流行外，以后在 朝鮮半島、美國、加拿大、印度尼西亞、澳大利亞、菲律賓也有發(fā)生。發(fā)生本病時(shí)，要對病牛及時(shí)隔離，及時(shí)治療，對假定健康牛群及受威脅牛群可采用高免血清進(jìn)行緊急預(yù)防接種。但是，由于本病發(fā)生有明顯的季節(jié)性，因此在流行季節(jié)到來之前及時(shí)用能產(chǎn)生一定免疫力的疫苗進(jìn)行免疫接種，即可達(dá)到預(yù)防的目的。治療時(shí)，切忌灌藥，因病牛咽肌麻痹，藥物易流人氣管和肺里，引起異物性肺炎。病初可根據(jù)具體情況酌用退熱藥及強(qiáng)心藥，停食時(shí)間長可適當(dāng)補(bǔ)充生理鹽水及葡萄糖溶液。szlig。 在診斷本病時(shí)，要注意與茨城病、牛病毒性腹瀉 黏膜病、牛傳染性鼻氣管炎、牛副流行性感冒等相區(qū)別。但確診本病還要作病原分離鑒定，或用中和試驗(yàn)、補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)、瓊脂擴(kuò)散試驗(yàn)、 免疫熒光法、酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)等進(jìn)行檢驗(yàn)。真胃、小腸和盲腸呈卡他性炎癥和滲出性出血。淋巴結(jié)充血、腫脹和出血。肺氣腫的肺高度膨隆，間質(zhì)增寬，內(nèi)有氣泡，壓迫肺呈捻發(fā)音。有的病例常因跛行或癱瘓而淘汰。病程 3~4d，很快恢復(fù)。發(fā)熱期尿量減少，尿液呈暗褐色，混濁，妊娠母?？砂l(fā)生流產(chǎn)、死胎、泌乳量下降或停止。皮溫不整，特別是角根、耳、肢端有冷感?？谇话l(fā)炎、流涎，口角有泡沫。呼吸促迫，患牛發(fā)出哼哼聲，食欲廢絕，咽喉區(qū)疼痛，反芻停止。 癥狀 潛伏期 3~7d 發(fā)病突然，體溫升高達(dá) ~℃，維持 2~3d 后，降至正常。 本病的傳染力強(qiáng)，傳播迅速，短期內(nèi)可使很多牛發(fā)病，呈流行性或 中國最大的管理資源中心 第 26 頁 共 65 頁 大流行性。 本病的發(fā)生具有明顯的周期性，約 6~8a 或 3~5a 流行一次，一次大流行之后，常隔一次較小的流行。綿羊可人工感染并產(chǎn) 生病毒血癥，繼則產(chǎn)生中和抗體。母牛尤以懷孕牛發(fā)病率略高于公牛。 6 月齡以下的犢牛不顯有臨床癥狀。 流行病學(xué) 本病主要侵害奶牛和黃牛，水牛較少感染。綠猴腎傳代細(xì)胞 (Vero)上也能繁殖。 本病毒可在牛腎、牛睪丸以及牛胎腎細(xì)胞上繁殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變。 病原 牛流行熱病毒 (Bovine epizootic fever vires)，又名牛暫時(shí)熱病毒 (Bovine 中國最大的管理資源中心 第 25 頁 共 65 頁 ephemeral vires) ，屬彈狀病毒科 (Rhabdoviridae) ，暫時(shí)熱病毒屬(Ephemerovims)的成員，像子彈形或圓錐形。 本病廣泛流行于非洲、亞洲及大洋洲。目前可應(yīng)用弱毒疫苗或滅活疫苗來預(yù)防和控制本病。近年來，豬對本病病毒的感染率日趨上升，不但增加了豬作為本病傳染來源的重要性，而且由于本病病毒與豬瘟病毒在分類上同屬于瘟病毒屬，有共同的抗原關(guān)系，使豬瘟的防制工作變得復(fù)雜化，因此在本病的防制計(jì)劃中對豬的檢疫也不容忽視。平時(shí)預(yù)防要加強(qiáng)口岸檢疫，從國外引進(jìn)種牛、種羊、種豬時(shí)必 須進(jìn)行血清學(xué)檢查，防止引入帶毒牛、羊和豬。應(yīng)用收斂劑和補(bǔ)液療法可縮短恢復(fù)期，減少損失。 本病應(yīng)注意與牛瘟、口蹄疫、牛傳染性鼻氣管炎、惡性卡他熱及水 中國最大的管理資源中心 第 24 頁 共 65 頁 皰性口炎、牛藍(lán)舌病等相區(qū)別。血清學(xué)試驗(yàn)?zāi)壳皯?yīng)用最廣的是血清中和試驗(yàn)，試驗(yàn)時(shí)采取雙份血清 (間隔3~4 周 )，滴度升高 4 倍以上者為陽性，本法可用來定性，也可用來定量。 診斷 在本病嚴(yán)重暴發(fā)流行時(shí)，可根據(jù)其發(fā)病史、癥狀及病理變化初步診斷，最后確診須依賴病毒的分離鑒定及血清學(xué)檢查。腸壁因水腫增厚，腸淋巴結(jié)腫大，小腸急性卡他性炎癥，空腸、回腸較為嚴(yán)重，盲腸、結(jié)腸、直腸有卡他性、出血性、潰瘍性以及壞死性等不同