藥品流通監(jiān)督管理辦法培訓(xùn)試卷-wenkub.com
2024-11-19 03:10 本頁(yè)面
【正文】 第五篇：藥品流通監(jiān)督管理辦法《藥品流通監(jiān)督管理辦法》第八條 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場(chǎng)所儲(chǔ)存或者現(xiàn)貨銷售藥品。EDCAB。ABCDE,ABCED,ABCDE,AB,ABCD。：是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的的調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。：是指藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或其委派的銷售人員，在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的其他場(chǎng)所，攜帶藥品現(xiàn)貨向不特定對(duì)象現(xiàn)場(chǎng)銷售藥品的行為。）第四篇：2010年《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試試題2010年《藥品流通監(jiān)督管理辦法》培訓(xùn)考試試題姓名 分?jǐn)?shù)◆A型題（每題4分，總計(jì)48分）第1題《藥品流通監(jiān)督管理辦法》制定的主要依據(jù)是（）A 《中華人民共和國(guó)憲法》 B 《中華人民共和國(guó)藥品管理法》C 《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》 D 《中華人民共和國(guó)行政訴訟法》E 《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》第2題對(duì)重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營(yíng)案件的組織查處單位是（）A 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部B 勞動(dòng)和社會(huì)保障部C 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局D 國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)E 國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局第3題藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售（）A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品B 個(gè)人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品C 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品 E 轉(zhuǎn)銷經(jīng)營(yíng)、批發(fā)企業(yè)的藥品第4題藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)（）A 分別取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》B 總店取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》即可C 各連鎖店取得《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》D 分別取得營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可E 藥品GMP證書第5題中藥材專業(yè)市場(chǎng)只能銷售（）A 化學(xué)藥品B 中藥飲片C 生物制品D 中成藥E 中藥材第6題經(jīng)銷進(jìn)口藥品的國(guó)內(nèi)銷售代理商必須（）A 向衛(wèi)生部備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)B 向國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案，備案事項(xiàng)如有變更，必須辦理變更手續(xù)C 向國(guó)家發(fā)展計(jì)劃委員會(huì)備案D 向社會(huì)勞動(dòng)和社會(huì)保障部備案E 向國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局備案第7題不得設(shè)置藥房和不得從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的單位是（）A 醫(yī)院B 康復(fù)中心C 城鎮(zhèn)中的個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所D 一般診所E 社區(qū)衛(wèi)生院第8題藥品銷售人員對(duì)其他企業(yè)的藥品購(gòu)銷活動(dòng)（）A 可以兼職B 不得兼職C 可以過(guò)問(wèn)D 當(dāng)顧問(wèn)E 可以單品種指導(dǎo)第9題對(duì)有偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄行為的藥品經(jīng)營(yíng)的將處以（）A 警告B 警告或者并處以兩千元至三萬(wàn)元的罰款C 兩千元至三萬(wàn)元的罰款D 兩千元至二萬(wàn)元的罰款E 一千元至一萬(wàn)元的罰款第10題 進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售代理商未進(jìn)行備案從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)經(jīng)銷的處以（）A 警告B 一萬(wàn)元至三萬(wàn)元的罰款C 二萬(wàn)元至六萬(wàn)元的罰款D 警告或者并處以一萬(wàn)元至三萬(wàn)元的罰款E 三萬(wàn)元至六萬(wàn)元的罰款第11題《中華人民共和國(guó)藥品管理法》適用于（）A 中國(guó)境內(nèi)從事藥品的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研和監(jiān)督管理的單位和個(gè)人B 藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢驗(yàn)、科研的單位和個(gè)人 C 藥品檢驗(yàn)、科研、信息網(wǎng)絡(luò)的單位和個(gè)人 D 所有有關(guān)藥品生產(chǎn)、研究開發(fā)和使用的單位和個(gè)人 E 所有與藥有關(guān)的單位和個(gè)人第12題藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療單位直接接觸藥品的工作人員必須（）A 每季度進(jìn)行健康檢查 B 每年進(jìn)行健康檢查 C 每半年進(jìn)行健康檢查 D 每?jī)赡赀M(jìn)行健康檢查 E 經(jīng)常進(jìn)行健康檢查◆B型題（每題4分，總計(jì)20分）第1317題 A 藥品集貿(mào)市場(chǎng)B 進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售的代理商C 異地經(jīng)營(yíng)D 經(jīng)營(yíng)范圍E 進(jìn)口藥品1除原料藥、制劑外，還包括制劑半成品和藥用輔料等為（）2《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》規(guī)定的經(jīng)營(yíng)品種范圍是（）3擅自改變《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》原注冊(cè)登記地點(diǎn)從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的為（）4國(guó)家命令禁止的非法從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的場(chǎng)所，包括未經(jīng)批準(zhǔn)舉辦的藥品交易會(huì)（）5
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1