20xx年醫(yī)學專題—乳腺癌最新講座-wenkub.com
2024-11-01 05:49 本頁面
【正文】 無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移或無癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移),第五十五頁，共五十五頁。Q4Q4。疾病發(fā)展緩慢、無內(nèi)臟轉(zhuǎn)移或無癥狀的內(nèi)臟轉(zhuǎn)移。ng)總結(jié),晚期乳腺癌一線治療策略優(yōu)化。 上?？茖W技術出版社,2013: 389.,第五十三頁，共五十五頁。ich237。nd224。)治療是其重要組成部分,全程(qu225。 91(2): 7375. NCCN指南. 乳腺癌: 20082014. J Clin Oncol. 2014.,國際共識指南及我國診療規(guī)范 均推薦(tuīji224。短期治療組治療周期為38個周期，長期治療組為1218周期或至疾病進展,晚期乳腺癌的治療主要目的是延長生存 薈萃分析(fēnxī)證實：長療程化療可延長MBC患者生存期,PFS,OS,第五十頁，共五十五頁。 29 (16) :21442149.,系統(tǒng)回顧性薈萃分析，選擇的研究(y225。)紫杉醇,BRCA突變 優(yōu)選 含鉑方案,第四十八頁，共五十五頁。,Q2.小結(jié)(xiǎoji233。nzhě)推薦選擇聯(lián)合化療,進展迅速 預后較差,第四十六頁，共五十五頁。n s249。),改善(p0.01),身體,社會角色,情感功能,社交,認知,第四十四頁，共五十五頁。)質(zhì)量,Gelmon, et al. The Oncologist 2006。bǐ)聯(lián)合化療或觀察組和回顧性研究進行回顧性分析 評估卡培他濱單藥一線治療 HER2 陰性 MBC 的療效和安全性,O39。n),薈萃分析：單藥序貫化療總生存與聯(lián)合化療相似,第四十二頁，共五十五頁。,對于(du236。li225。30(6):101724. Miwa M, et al. Eur J Cancer. 1998 Jul。,Xbased聯(lián)合化療 有效控制(k242。)的為34級不良事件，其余為23級,非血液學不良(b249。 x236。)進展時間）,OS（總生存期）,D. Mavroudis, et al. Annals of Oncology 2010。,XT vs. 紫杉(zǐ shān)類聯(lián)合蒽環(huán)類 一線治療轉(zhuǎn)移性乳腺癌,一項前瞻性，多中心(zhōngxīn)，隨機對照Ⅲ期臨床研究,D. Mavroudis, et al. Annals of Oncology 2010。n chu225。o ch233。,蒽環(huán)紫杉類在(新)輔助治療中廣泛應用 使卡培他濱在晚期(wǎnqī)乳腺癌一線治療中比例大幅提高,20022009年 蒽環(huán)類在晚期乳腺癌一線選擇中明顯下降，從41％到21％；紫杉(zǐ shān)類保持在50% 新型化療藥物中，卡培他濱在晚期乳腺癌中一線治療比例明顯提高，從3％到20％ 長春瑞濱比例下降，從 15%到10%；吉西他濱一直保持在 2.5%的低水平,S. Verma, et al. ESMO 2010 Abst 282. Annals of Oncology 2010。)指南與規(guī)范(2013版),薈萃分析：聯(lián)合化療緩解率顯著優(yōu)于單藥序貫化療,第三十二頁，共五十五頁。 基于現(xiàn)有數(shù)據(jù)[46，48]，對于病情進展迅速、存在內(nèi)臟危象或需要 迅速緩解癥狀、控制疾病進展的患者，可選擇聯(lián)合化療。,中國晚期乳腺癌專家共識(2015版) 聯(lián)合化療和單藥化療都是合理的選擇。,初診(chūzhěn)晚期乳腺癌患者的治療選擇？,第三十頁，共五十五頁。21:2101.,第二十八頁，共五十五頁。21:2101.,第二十七頁，共五十五頁。nzhě)； ER 和/或 PgR 陽性或未知。,初診(chūzhěn)晚期乳腺癌患者的治療選擇？,第二十五頁，共五十五頁。li225。o)失敗后的選擇？,第二十一頁，共五十五頁。 14:201.,Miller WR, et al. Breast Cancer Res. 2012 Jan 19。 jīnɡ)后
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