中國醫(yī)科大學20xx年1月考試醫(yī)用化學考查課試題判斷-wenkub.com
2024-10-08 20:30 本頁面
【正文】 甾體，三萜，羧基，酸性，中性、和等官能團，因此可利用各官能團的化學性質和顯色反應進行檢識。酸苷 酚苷羰基共軛的烯醇苷,主要包括、和3類,其中以為多見。 正確答案：A中國醫(yī)科大學2016年6月考試《天然藥物化學》考查課試題五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。 正確答案：A 。s試劑都是檢驗分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。這樣，通過做已知分子量的高分子聚合物的標準曲線，就能分析同系未知待測高分子化合物了。（各寫3種）及其特點和應用。在乳缽中研碎后。）。根據前藥原理，將雌二醇的17β羥基酯化，使其在體內緩慢水解釋放雌二醇而發(fā)揮作用。（4）4 位常為苯環(huán)取代，若以其他芳環(huán)取代，仍能保持效用。正確答案:（1）1,4二氫吡啶環(huán)為活性必要結構，若被氧化為吡啶、2,3雙鍵被還原或 N 上被取代，活性均消失或減弱。正確答案: 阿片類藥物的鎮(zhèn)痛機制尚不完全清楚，實驗證明采用離子導入嗎啡于脊髓膠質區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子與側鏈堿性氨基之間相隔3個碳原子時，抗精神病作用強，間隔2個碳原子，例如異丙嗪缺乏抗精神病活性。抗病毒藥物的作用主要是通過影響病毒復制周期的某個環(huán)節(jié)而實現的。如果藥物經過結構修飾后得到的化合物，在體外沒有或者很少有活性，在生物體或人體內通過酶的作用又轉化為原來的藥物而發(fā)揮藥效時，則稱原來的藥物為母體藥物，結構修飾后的化合物為前體藥物，簡稱前藥。(問答題)2: 藥物與受體的哪些作用可以對藥效產生影響?正確答案: 藥物對受體（或其他靶點）的選擇性，非常重要。(名詞解釋)4: 代謝拮抗物正確答案: 是指與生物體內基本代謝物結構有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競爭性或非競爭性地作用于體內的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導致“致死合成（lethal synthesis）”，從而影響細胞的正常代謝。試計算（1）10．0g SO2Cl2分解一半所需時間；（2）2．00g SO2Cl2經2小時后還剩多少？(1)t1/2=104s(2)m=，HI(g)=H2(g)+I2(g)（1）在298．15K的標準狀態(tài)時，反應方向如何？（2）當T=,P(HI)=100kPa，P(H2)=，P(I2)=，上述反應的方向如何？(1)；（2）當T=,P(HI)=100kPa，P(H2)=，P(I2)=，正向自發(fā)進行。看出題者的意思，不是這樣。），指出下列化合物的合成路線：（1）由甲苯合成鄰硝基苯甲酸和間硝基苯甲酸；（2）由苯分別合成對硝基氯苯和間硝基氯苯。25℃時，相同濃度的HCN，HAc，苯甲酸，下列說法中正確的是滿分：2分：：2分，則反應速率增至8倍。第一篇：中國醫(yī)科大學2014年1月考試《醫(yī)用化學》考查課試題判斷、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。該反應的級數是滿分：2分 39。（1）甲苯經硝化，可以得對硝基甲苯、鄰硝基甲苯、間硝基甲苯三種異構體，分離得到鄰硝基甲苯后，經氫氧化鉀氧化，得鄰硝基苯甲酸。一、由苯氯化得氯化苯，氯化苯硝化得對硝基氯化苯；二、由苯硝化，得硝基氯化苯，硝基氯化苯再氯化得間硝苯氯化苯。第四篇：中國醫(yī)科大學2018年7月考試《藥物化學》考查課試題中國醫(yī)科大學2018年7月考試《藥物化學》考查課試題(單選題)1: 下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生E
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