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正文內(nèi)容

【官方認(rèn)證】中國(guó)醫(yī)科大學(xué)20xx年7月考試藥物毒理學(xué)考查課試題5篇材料-wenkub.com

2024-11-15 12:15 本頁(yè)面
   

【正文】 如蔗糖加酸水解生成和。試題滿分:1 分第 1 空、滿分:1 分,可分為、三類。() 滿分:1 分,去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。() 滿分:1 分。)。滿分:6 分。試卷總分:100測(cè)試時(shí)間:?jiǎn)芜x題簡(jiǎn)答題論述題判斷題主觀填空題、單選題(共 20 道試題,共 30 分。未知 未知 未知未知,狹義地講,苯丙素類包括、和等結(jié)構(gòu)類型。降低水溶液表面張力,根據(jù)異戊二烯法則,大多數(shù)三萜類化合物是由個(gè)異戊二烯連接而成的。 正確答案:B。 正確答案:A 。 正確答案:A ,可以得到聚合度不同的粗聚糖。答:在特定條件下,一些重要的一次代謝產(chǎn)物,如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等,作為原料或前體,又進(jìn)一步經(jīng)歷不同的代謝過(guò)程,生成如生物堿、萜類等化合物。)答:糖在濃H2SO4(硫酸)或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α萘酚作用形成紫紅色復(fù)合物,在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環(huán),因此又稱紫環(huán)反應(yīng)。?答:它是基于體積排阻的分離機(jī)理,通過(guò)具有分子篩性質(zhì)的固定相,用來(lái)分離相對(duì)分子質(zhì)量較小的物質(zhì),并且還可以分析分子體積不同、具有相同化學(xué)性質(zhì)的高分子化合物。殘?jiān)铀?,加石灰乳調(diào)PH9,煮沸30分鐘,趁熱用棉花過(guò)濾。第四篇:中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題標(biāo)準(zhǔn)答案中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題滿分標(biāo)準(zhǔn)答案一、單選題(共 20 道試題,共 20 分。(問(wèn)答題)8: 雌二醇為什么不能口服給?如何從雌二醇結(jié)構(gòu)研制出具有口服活性的雌激素?正確答案: 雌二醇不能口服。當(dāng) 2 位或 6 位引入親水基團(tuán),起效減慢,但作用時(shí)間延長(zhǎng)。阿片類藥物可使神經(jīng)末梢對(duì)乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少,并可抑制腺苷酸環(huán)化酶.使神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)的cAMP濃度減少,提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理以哌嗪側(cè)鏈作用最強(qiáng)。正確答案:(1)吩噻嗪環(huán)2位引入吸電子基團(tuán),使作用增強(qiáng)。(3)消除藥物的副作用或毒性以及不適氣味;(4)適應(yīng)劑型的需要。(問(wèn)答題)3: 舉例說(shuō)明前藥原理在藥物設(shè)計(jì)中的應(yīng)用。一般而言,藥物作用的特異性越高,藥效團(tuán)越復(fù)雜。(名詞解釋)2: 前藥正確答案: 是一類經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾將原藥分子中的活性基團(tuán)封閉起來(lái)而本身沒(méi)有活性的藥物,在體內(nèi)作用部位經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為原藥而發(fā)揮作用。答(主觀填空題)5: 一般長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)為3個(gè)月的受試藥物,大鼠的高劑量選擇臨床劑量的()倍,中劑量用()倍,低劑量用()倍。(問(wèn)答題)10: Ames實(shí)驗(yàn)原理及注意事項(xiàng)分別是什么?(主觀填空題)1: 光敏性皮炎分為兩種情況:一種是()反應(yīng),另一種是()反應(yīng)。(問(wèn)答題)7: 藥物的母體毒性與致畸性的關(guān)系是什么?(問(wèn)答題)8: 簡(jiǎn)述一般藥理學(xué)研究的內(nèi)容。同時(shí)還應(yīng)給予其他療法,如靜脈輸液和/或利尿以促排泄,以及血液透析。(問(wèn)答題)2: 長(zhǎng)期服用對(duì)乙酰氨基酚引起肝損傷的機(jī)制是什么?如何解救?答: 肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。正確答案: 賦形劑,正常(主觀填空題)5: 一般長(zhǎng)期毒性實(shí)驗(yàn)為3個(gè)月的受試藥物,大鼠的高劑量選擇臨床劑量的()倍,中劑量用()倍,低劑量用()倍。(主觀填空題)1: 光敏性皮炎分為兩種情況:一種是()反應(yīng),另一種是()反應(yīng)。世界上已發(fā)展了百余種短期快速測(cè)試法,檢測(cè)污染物的遺傳毒性效應(yīng)。(問(wèn)答題)9: 簡(jiǎn)述中藥毒性的含義。(問(wèn)答題)8: 簡(jiǎn)述一般藥理學(xué)研究的內(nèi)容。此種受試物可能既對(duì)胚胎有特定的致畸機(jī)理同時(shí)也對(duì)母體具有損害作用但二者并無(wú)直接聯(lián)系。(問(wèn)答題)7: 藥物的母體毒性與致畸性的關(guān)系是什么?正確答案:具有致畸作用但無(wú)母體毒性出現(xiàn)。藥物需要次弟通過(guò)排列緊密的角質(zhì)層、透明層、顆粒層、棘層和基底層,才能到達(dá)真皮,最后入血。從而引起氨基酸代謝障礙,產(chǎn)生周圍神經(jīng)炎,當(dāng)維生素B6缺乏時(shí),谷氨酸生成r氨基丁酸出現(xiàn)障礙,使中樞抑制性遞質(zhì)r氨基丁酸減少,進(jìn)而產(chǎn)生中樞興奮。同時(shí)還應(yīng)給予其他療法,如靜脈輸液和/或利尿以促排泄,以及血液透析。(問(wèn)答題)2: 長(zhǎng)期服用對(duì)乙酰氨基酚引起肝損傷的機(jī)制是什么?如何解救?正確答案: 肝臟代謝,主要與葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸結(jié)合。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。(問(wèn)答題)3: 試述異煙肼引起中毒性精神病的機(jī)制及防治措施。失眠,煩躁不安,嚴(yán)重可致驚厥,精神分裂癥和癲癇發(fā)作,因此,用異煙肼治療哦結(jié)核時(shí),可同時(shí)服用維生素B6防治中毒性神經(jīng)病。通過(guò)汗腺、皮脂腺和毛囊等皮膚附屬器官而被吸收%~1%,故此途徑不占重要地位,只有電解質(zhì)和某些金屬離子能少量地經(jīng)此途徑吸收。表明此種外源化學(xué)物的致畸作用具有特定的作用機(jī)理與母體毒性無(wú)關(guān)。不具有特定致畸作用機(jī)理但可破壞母體正常生理穩(wěn)態(tài)以致對(duì)胚胎具有非特異性的影響并造成畸形。正確答案:(1)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)(藥效學(xué)):研究藥物對(duì)機(jī)體的作用,包括藥物的作用、作用機(jī)制等。正確答案: 含義:古代—— 一切藥物的總稱。B.N.Ames等經(jīng)十余年努力,于1975年建立并不斷發(fā)展完善的沙門氏菌回復(fù)突變?cè)囼?yàn)(亦稱Ames試驗(yàn))已被世界各國(guó)廣為采用。正確答案: 光毒性,光變態(tài)(主觀填空題)2: 藥物的急性毒性實(shí)驗(yàn)主要的給藥途徑有(),()和()。正確答案: 50—100,30—50,10—20(主觀填空題)6: 溶血實(shí)驗(yàn),7支試管置于37℃恒溫水浴,分別在()、1h、()、3h、()觀察試管內(nèi)紅細(xì)胞是否溶血。中間代謝產(chǎn)物對(duì)肝臟有毒性作用。(問(wèn)答題)3: 試述異煙肼引起中毒性精神病的機(jī)制及防治措施。答更多試題及答案+衛(wèi)新daixiezhukao(問(wèn)答題)9: 簡(jiǎn)述中藥毒性的含義。答: 光毒性,光變態(tài)(主觀填空題)2: 藥物的急性毒性實(shí)驗(yàn)主要的給藥途徑有(),()和()。答:(主觀填空題)6: 溶血實(shí)驗(yàn),7支試管置于37℃恒溫水浴,分別在()、1h、()、3h、()觀察試管內(nèi)紅細(xì)胞是否溶血。(名詞解釋)3: 先導(dǎo)物正確答案: 是指通過(guò)天然產(chǎn)物、藥物合成中間體、隨機(jī)發(fā)現(xiàn)以及分子生物學(xué)等多種途經(jīng)得到的具有一定生物活性但又存在活性不高、毒性較大、化學(xué)結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定的化合物。(問(wèn)答題)1: 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對(duì)中樞的毒副作用?正確答案: 喹諾酮類抗菌藥物的中樞毒性主要是由哌嗪基團(tuán)與GABA受體結(jié)合所致,因此應(yīng)對(duì)此部分結(jié)構(gòu)進(jìn)行修飾,使極性增大,藥物不能進(jìn)入血腦屏障。正確答案: 保持藥物的基本結(jié)構(gòu),僅在某些官能團(tuán)上作一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)改變的方法,稱為化學(xué)結(jié)構(gòu)修飾。(問(wèn)答題)4: 抗病毒藥的分類及代表藥物?正確答案: 抗病毒感染的途徑很多,如直接抑制或殺滅病毒、干擾病毒吸附、阻止病毒穿入細(xì)胞、抑制病毒生物合成、抑制病毒釋放或增強(qiáng)宿主抗病毒能力等。(2)2位引入吸電子基團(tuán),例如氯丙嗪2位有氯原子取代,使分子有不對(duì)稱性,10位側(cè)鏈向含氯原子的苯環(huán)方向傾斜是這類抗精神病藥的重要結(jié)構(gòu)特征。(問(wèn)答題)6: 簡(jiǎn)述嗎啡結(jié)構(gòu)改變對(duì)鎮(zhèn)痛作用的影響。(問(wèn)答題)7: 簡(jiǎn)述二氫吡啶類鈣通道
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