中國(guó)醫(yī)科大學(xué)20xx年1月考試醫(yī)用化學(xué)考查課試題判斷(完整版)
【正文】 明采用離子導(dǎo)入嗎啡于脊髓膠質(zhì)區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經(jīng)元放電，但不影響其他感覺(jué)神經(jīng)傳遞。（4）4 位常為苯環(huán)取代，若以其他芳環(huán)取代，仍能保持效用。）。（各寫3種）及其特點(diǎn)和應(yīng)用。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。s試劑都是檢驗(yàn)分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。 正確答案：A中國(guó)醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。甾體，三萜，羧基，酸性，中性、和等官能團(tuán)，因此可利用各官能團(tuán)的化學(xué)性質(zhì)和顯色反應(yīng)進(jìn)行檢識(shí)。酸苷 酚苷羰基共軛的烯醇苷,主要包括、和3類,其中以為多見(jiàn)。 正確答案：A 。四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。這樣，通過(guò)做已知分子量的高分子聚合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線，就能分析同系未知待測(cè)高分子化合物了。在乳缽中研碎后。根據(jù)前藥原理，將雌二醇的17β羥基酯化，使其在體內(nèi)緩慢水解釋放雌二醇而發(fā)揮作用。正確答案:（1）1,4二氫吡啶環(huán)為活性必要結(jié)構(gòu)，若被氧化為吡啶、2,3雙鍵被還原或 N 上被取代，活性均消失或減弱。（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子與側(cè)鏈堿性氨基之間相隔3個(gè)碳原子時(shí)，抗精神病作用強(qiáng)，間隔2個(gè)碳原子，例如異丙嗪缺乏抗精神病活性。如果藥物經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)修飾后得到的化合物，在體外沒(méi)有或者很少有活性，在生物體或人體內(nèi)通過(guò)酶的作用又轉(zhuǎn)化為原來(lái)的藥物而發(fā)揮藥效時(shí)，則稱原來(lái)的藥物為母體藥物，結(jié)構(gòu)修飾后的化合物為前體藥物，簡(jiǎn)稱前藥。(名詞解釋)4: 代謝拮抗物正確答案: 是指與生物體內(nèi)基本代謝物結(jié)構(gòu)有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競(jìng)爭(zhēng)性或非競(jìng)爭(zhēng)性地作用于體內(nèi)的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導(dǎo)致“致死合成（lethal synthesis）”，從而影響細(xì)胞的正常代謝。看出題者的意思，不是這樣。25℃時(shí)，相同濃度的HCN，HAc，苯甲酸，下列說(shuō)法中正確的是滿分：2分：：2分，則反應(yīng)速率增至8倍。該反應(yīng)的級(jí)數(shù)是滿分：2分 39。一、由苯氯化得氯化苯，氯化苯硝化得對(duì)硝基氯化苯；二、由苯硝化，得硝基氯化苯，硝基氯化苯再氯化得間硝苯氯化苯。(名詞解釋)5: 藥效團(tuán)正確答案: 藥效團(tuán)是指與受體結(jié)合產(chǎn)生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結(jié)構(gòu)特征。概括起來(lái)，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)，使藥物定向靶細(xì)胞，提高作用選擇性。（4）側(cè)鏈末端的堿性基團(tuán)，可為脂肪叔氨基，也可為哌啶基或哌嗪基。（2）2,6 位以低級(jí)烴為最適宜的取代基，至少一側(cè)為低級(jí)烷基是有利于增加 活性。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羥基化，從而制得具有口服活性的藥物。%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸23分鐘，在攪拌下加入石灰乳調(diào)PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH89）趁熱傾出上靜夜，用棉花過(guò)濾。三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。），去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。 正確答案：A ，藥材共存酶對(duì)苷類結(jié)構(gòu)的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物，請(qǐng)寫明其酸性強(qiáng)弱的先后順序?yàn)椋荆荆尽Ｒ粋€(gè)或幾個(gè)C6C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質(zhì)素；已發(fā)現(xiàn)的三萜皂苷苷元結(jié)構(gòu)中常含有基團(tuán),故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。 正確答案：A ，而黃酮苷則無(wú)。 正確答案：B 39。答：?jiǎn)翁切纬裳醐h(huán)后，即生成了1個(gè)新的手性碳原子（不對(duì)稱碳端基差異構(gòu)體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對(duì)異構(gòu)體稱為端基差向異構(gòu)體答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。二
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