中國醫(yī)科大學20xx年1月考試醫(yī)用化學考查課試題判斷(完整版)
【正文】 明采用離子導入嗎啡于脊髓膠質區(qū)，可抑制傷害性刺激引起的背角神經元放電，但不影響其他感覺神經傳遞。（4）4 位常為苯環(huán)取代，若以其他芳環(huán)取代，仍能保持效用。）。（各寫3種）及其特點和應用。苷大多為帶色晶體；溶于水；一般味苦，有些有毒。s試劑都是檢驗分子中是否含有游離酚羥基的顯色試劑。 正確答案：A中國醫(yī)科大學2016年6月考試《天然藥物化學》考查課試題五、主觀填空題（共 8 道試題，共 30 分。甾體，三萜，羧基，酸性，中性、和等官能團，因此可利用各官能團的化學性質和顯色反應進行檢識。酸苷 酚苷羰基共軛的烯醇苷,主要包括、和3類,其中以為多見。 正確答案：A 。四、判斷題（共 10 道試題，共 10 分。這樣，通過做已知分子量的高分子聚合物的標準曲線，就能分析同系未知待測高分子化合物了。在乳缽中研碎后。根據前藥原理，將雌二醇的17β羥基酯化，使其在體內緩慢水解釋放雌二醇而發(fā)揮作用。正確答案:（1）1,4二氫吡啶環(huán)為活性必要結構，若被氧化為吡啶、2,3雙鍵被還原或 N 上被取代，活性均消失或減弱。（3）吩酚噻嗪母核上10位氮原子與側鏈堿性氨基之間相隔3個碳原子時，抗精神病作用強，間隔2個碳原子，例如異丙嗪缺乏抗精神病活性。如果藥物經過結構修飾后得到的化合物，在體外沒有或者很少有活性，在生物體或人體內通過酶的作用又轉化為原來的藥物而發(fā)揮藥效時，則稱原來的藥物為母體藥物，結構修飾后的化合物為前體藥物，簡稱前藥。(名詞解釋)4: 代謝拮抗物正確答案: 是指與生物體內基本代謝物結構有一定或某種程度相似的化合物，該化合物能與基本代謝物競爭性或非競爭性地作用于體內的特定酶，抑制酶的催化作用，或干擾基本代謝物的利用，或摻入生物大分子的合成之中形成偽生物大分子，導致“致死合成（lethal synthesis）”，從而影響細胞的正常代謝?？闯鲱}者的意思，不是這樣。25℃時，相同濃度的HCN，HAc，苯甲酸，下列說法中正確的是滿分：2分：：2分，則反應速率增至8倍。該反應的級數是滿分：2分 39。一、由苯氯化得氯化苯，氯化苯硝化得對硝基氯化苯；二、由苯硝化，得硝基氯化苯，硝基氯化苯再氯化得間硝苯氯化苯。(名詞解釋)5: 藥效團正確答案: 藥效團是指與受體結合產生藥效作用的藥物分子中在空間分布的最基本結構特征。概括起來，前藥的目的主要有（1）增加藥物的代謝穩(wěn)定性；（2）干擾轉運特點，使藥物定向靶細胞，提高作用選擇性。（4）側鏈末端的堿性基團，可為脂肪叔氨基，也可為哌啶基或哌嗪基。（2）2,6 位以低級烴為最適宜的取代基，至少一側為低級烷基是有利于增加 活性。另外，也可在17β位引入乙炔基，阻止16α位的羥基化，從而制得具有口服活性的藥物。%蹦砂溶液的沸水溶液中煮沸23分鐘，在攪拌下加入石灰乳調PH9，煮沸40分鐘（注意添加水，保持原有體積，保持PH89）趁熱傾出上靜夜，用棉花過濾。三、名詞解釋（共 5 道試題，共 15 分。），去氧糖苷較非去氧糖苷難以水解。 正確答案：A ，藥材共存酶對苷類結構的影響，往往選擇60%以上的乙醇作為提取溶劑。萜類化合物，芳香族化合物，脂肪類化合物，脂肪類化合物，請寫明其酸性強弱的先后順序為＞＞＞。一個或幾個C6C3單元,苯丙素,香豆素,木脂素,木質素；已發(fā)現的三萜皂苷苷元結構中常含有基團,故又稱這類三萜皂苷為皂苷,甾體皂苷則又稱為皂苷。 正確答案：A ，而黃酮苷則無。 正確答案：B 39。答：單糖形成氧環(huán)后，即生成了1個新的手性碳原子（不對稱碳端基差異構體：原子），該碳原子稱為端基碳或異頭碳或異頭中心形成的一對異構體稱為端基差向異構體答：苷又稱糖苷、配糖體，舊稱甙。二
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