中國醫(yī)科大學(xué)20xx年1月考試醫(yī)用化學(xué)考查課試題判斷(存儲版)
【正文】 答題)7: 簡述二氫吡啶類鈣通道阻滯劑的構(gòu)效關(guān)系。這是因為雌二醇經(jīng)肝臟氧化代謝為活性較弱的雌酮和雌三醇，并與葡萄糖醛形成結(jié)合物后滅活。答：稱取槐花米。凝膠色譜是一種特殊的液相色譜，所用儀器與高效液相色譜儀類似，GPC的分離是利用體積排除機理，裝填的是多孔性凝膠或微粒，孔徑大小與待分離的聚合物分子相似，體積大的高分子化合物不能進入凝膠孔，最先從凝膠粒間流出，淋出體積（時間）最小，高聚物依分子量從大到小依次淋出。答：又稱寡糖，由2～9個單糖通過苷鍵結(jié)合而 成的直鏈或支鏈聚糖。 正確答案：B 。6，但、可以水解。酚羥基，醇羥基，甲氧基，羧基，亞甲二氧基，內(nèi)脂環(huán)。）,且不因加熱而消失,這是由于皂苷具有的緣故。 正確答案：A ，吡喃糖苷較呋喃糖苷容易。苷廣泛分布于植物的根、莖、葉、花和果實中。答：提取法：溶劑提取法 分離法：萃取法與分配色譜法 水蒸汽蒸餾法 吸附色譜法 升華法 凝膠色譜法？答：因為苷元和2去氧糖、2去氧糖和2去氧糖之間的糖苷鍵易被酸水解，在此條件下即被切斷，但由2羥糖形成的苷鍵則難以水解，故常常得到二糖或三糖。答：非酚性生物堿溶解性是脂溶性較弱，季銨堿溶解性水溶性強，氨氧生物溶解性可溶中等，兩性生物堿溶解性脂溶性較弱，水溶性強。（5）當(dāng) 3,5 位兩個酯基不同時 4 位碳成為手性中心，作用的立體選擇性增強，則異構(gòu)體的活性差別很大。按阿片受體激動后產(chǎn)生的不同效應(yīng)分型，嗎啡可激動μ、κ及δ型受體，故產(chǎn)生鎮(zhèn)痛、呼吸抑制、欣快成癮。代表藥物：金剛烷胺(問答題)5: 簡述吩噻嗪類藥物的構(gòu)效關(guān)系。選擇性的高度決定了藥物 副作用的大?。ú皇墙^對的，總有例外），受體分為很多亞型，同一類受體不同 亞型介導(dǎo)的藥理作用可能有天壤之別，比如腎上腺素受體，α 受體和β 受體介導(dǎo) 的藥理效應(yīng)完全不同。第四篇：中國醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題中國醫(yī)科大學(xué)2018年7月考試《藥物化學(xué)》考查課試題(單選題)1: 下面哪個藥物僅具有解熱、鎮(zhèn)痛作用,不具有消炎抗風(fēng)濕作用 A: 安乃近B: 阿司匹林 C: 布洛芬 D: 萘普生E: 對乙酰氨基酚正確答案: E(單選題)2: 可以促進鈣磷的吸收,臨床上用于防治佝僂病和骨質(zhì)軟化病的藥物是 A: 維生素E B: 維生素K C: 維生素D D: 維生素C E: 維生素B6正確答案: C(單選題)3: 凡具有治療、預(yù)防、緩解和診斷疾病或調(diào)節(jié)生理功能、符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)并經(jīng)政府有關(guān)部門批準(zhǔn)的化合物,稱為 A: 化學(xué)藥物 B: 無機藥物 C: 合成有機藥物 D: 天然藥物 E: 藥物正確答案: E(單選題)4: 引起青霉素過敏的主要原因是 A: 青霉素本身為過敏原B: 合成、生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)青霉噻唑等高聚物 C: 青霉素與蛋白質(zhì)反應(yīng)物 D: 青霉素的水解物E: 青霉素的側(cè)鏈部分結(jié)構(gòu)所致正確答案: B(單選題)5: 青霉素性質(zhì)不穩(wěn)定,遇酸遇堿容易失效,它的分解產(chǎn)物是 A: 6氨基青酶烷酸 B: 青霉素 C: 青霉烯酸D: 青霉醛和青霉胺 E: 青霉二酸正確答案: E(單選題)6: 克拉霉素屬于哪種結(jié)構(gòu)類型的抗生素 A: 大環(huán)內(nèi)酯類 B: 氨基糖苷類 C: β內(nèi)酰胺類 D: 四環(huán)素類 E: 氯霉素類正確答案: A(單選題)7: 不符合喹諾酮類藥物構(gòu)效關(guān)系的是 A: 1位取代基為環(huán)丙基時抗菌活性增強 B: 5位有烷基取代時活性增強C: 6位有F取代時可增強對細(xì)胞通透性 D: 7位哌啶取代可增強抗菌活性E: 3位羧基和4位羰基是必須的藥效基團正確答案: B(單選題)8: 下列抗真菌藥物中含有咪唑結(jié)構(gòu)的藥物是 A: 特比萘芬 B: 氟康唑 C: 伊曲康唑 D: 酮康唑 E: 氟胞嘧啶正確答
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