中國醫(yī)科大學(xué)20xx年1月考試《醫(yī)用化學(xué)》考查課試題判斷-預(yù)覽頁
【正文】 /Fe2+)－滿分：2分，當(dāng)狀態(tài)從A到B發(fā)生變化時，經(jīng)歷二條任意的途徑，則：2分=9的緩沖溶液，應(yīng)選用下列弱酸或弱堿中的A.**氨（）：2分%〓〓〓%．96滿分：2分： ① ② ③④ A.①③④①B.②③④①C.①④③②D.①④②③滿分：2分，欲使兩種稀溶液間不發(fā)生滲透，應(yīng)使兩溶液滿分：2分 溫度由20℃升至30℃，某反應(yīng)的速率增加1倍，該反應(yīng)的活化能為滿分：2分=5．05的緩沖溶液，已知, 用等濃度的HAc溶液和NaAc溶液配制時，其體積比約為．0．5．3．0滿分：2分+ + Sn2+ = Cu + Sn4+；2Fe3+ + Cu = 2Fe2+ + Cu2+ 設(shè)(Cu2+/ Cu)=（1），E0(Sn4+/ Sn2+)=（2），E0(Fe3+/ Fe2+)=（3），則由大到小順序為A..（3）（2）（1）B..（2）（1）（3）C..（3）（1）（2）D..（1）（3）（2）滿分：2分，水中有一電阻絲，由蓄電池供電，通電后水及電阻絲的溫度均略升高，若以水和電阻絲作為系統(tǒng)，其余為環(huán)境，則有O，W=0，ΔU0=0，W0，ΔU0，ΔU0滿分：2分，所有碳原子共平面的是，3二甲基2丁烯滿分：2分。同前，以其中的間硝基甲苯為原料，經(jīng)濃硝酸、空氣氧化即可得間硝基苯甲酸。原因：一合成路線得三種異構(gòu)體，其中對位最多、鄰位其次、間位最少（工業(yè)生產(chǎn)只有13％），二合成路線則幾乎全部得到間位，對、鄰位異構(gòu)體很少。(名詞解釋)2: 前藥正確答案: 是一類經(jīng)結(jié)構(gòu)修飾將原藥分子中的活性基團封閉起來而本身沒有活性的藥物，在體內(nèi)作用部位經(jīng)酶或非酶作用轉(zhuǎn)化為原藥而發(fā)揮作用。一般而言，藥物作用的特異性越高，藥效團越復(fù)雜。(問答題)3: 舉例說明前藥原理在藥物設(shè)計中的應(yīng)用。（3）消除藥物的副作用或毒性以及不適氣味；（4）適應(yīng)劑型的需要。正確答案:（1）吩噻嗪環(huán)2位引入吸電子基團，使作用增強。醫(yī)學(xué)教育|網(wǎng)收集整理以哌嗪側(cè)鏈作用最強。阿片類藥物可使神經(jīng)末梢對乙酰膽堿、去甲腎上腺素、多巴胺及P物質(zhì)等神經(jīng)遞質(zhì)的釋放減少，并可抑制腺苷酸環(huán)化酶．使神經(jīng)細胞內(nèi)的cAMP濃度減少，提示阿片類藥物的作用與cAMP有一定關(guān)系。當(dāng) 2 位或 6 位引入親水基團，起效減慢，但作用時間延長。(問答題)8: 雌二醇為什么不能口服給?如何從雌二醇結(jié)構(gòu)研制出具有口服活性的雌激素?正確答案: 雌二醇不能口服。第五篇：中國醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題標(biāo)準答案中國醫(yī)科大學(xué)2016年6月考試《天然藥物化學(xué)》考查課試題滿分標(biāo)準答案一、單選題（共 20 道試題，共 20 分。殘渣加水，加石灰乳調(diào)PH9，煮沸30分鐘，趁熱用棉花過濾。？答：它是基于體積排阻的分離機理，通過具有分子篩性質(zhì)的固定相，用來分離相對分子質(zhì)量較小的物質(zhì)，并且還可以分析分子體積不同、具有相同化學(xué)性質(zhì)的高分子化合物。）答：糖在濃H2SO4（硫酸）或濃鹽酸的作用下脫水形成糠醛及其衍生物與α萘酚作用形成紫紅色復(fù)合物，在糖液和濃H2SO4的液面間形成紫環(huán)，因此又稱紫環(huán)反應(yīng)。答：在特定條件下，一些重要的一次代謝產(chǎn)物，如乙酰輔酶A、丙二酸單酰輔酶A、莽草酸及一些氨基酸等，作為原料或前體，又進一步經(jīng)歷不同的代謝過程，生成如生物堿、萜類等化合物。 正確答案：A ，可以得到聚合度不同的粗聚糖。 正確答案：A 。 正確答案：B。降低水溶液表面張力,根據(jù)異戊二烯法則,大多數(shù)三萜類化合物是由個異戊二烯連接而成的。未知 未知 未知未知，狹義地講，苯丙素類包括、和等結(jié)構(gòu)類
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