【正文】 五、處罰 因工作失誤，造成不合格藥品入庫(kù)的對(duì)當(dāng)事人在年度考核中予以處罰。檢查其包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品名稱、主要成分以及注冊(cè)號(hào)、中文說(shuō)明書。 驗(yàn)收特殊、貴細(xì)、外用藥品，應(yīng)在包裝標(biāo)簽和說(shuō)明書上檢查標(biāo)識(shí)和警示忠告語(yǔ)。 四、程序 藥品購(gòu)進(jìn)后依據(jù)藥品及原始票據(jù)對(duì)藥品進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收藥品品名、包裝、說(shuō)明書、標(biāo)識(shí)、批準(zhǔn)文號(hào)、規(guī)格、劑型、注冊(cè)商標(biāo)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)企業(yè)、供貨企業(yè)、供貨數(shù)量等項(xiàng)目。 1驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員注明驗(yàn)收結(jié)論。 驗(yàn)收藥品時(shí)應(yīng)檢查有效期，一般情況下有效期不足8個(gè)月的藥品不得入庫(kù)。處方藥和非處方藥按分類管理要求，標(biāo)簽、說(shuō)明書有相應(yīng)的警示語(yǔ)和忠告語(yǔ)；非處方藥的包裝有國(guó)家規(guī)定的專有標(biāo)識(shí)； ④驗(yàn)收中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志，每件包裝上，中藥飲片應(yīng)標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)注明藥品批準(zhǔn)文號(hào)； ⑤驗(yàn)收進(jìn)口藥品，其內(nèi)外包裝的標(biāo)簽應(yīng)以中文注明藥品的名稱、主要成分以及注冊(cè)證號(hào)，其最小銷售單元應(yīng)有中文說(shuō)明書。一般藥品應(yīng)在到貨后1個(gè)工作日內(nèi)驗(yàn)收完畢，特殊管理藥品及需冷藏藥品應(yīng)在到貨后1小時(shí)內(nèi)驗(yàn)收完畢。 第四篇：2藥品驗(yàn)收管理制度藥品驗(yàn)收管理制度 為確保購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量，把好藥品的入庫(kù)質(zhì)量關(guān)，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》等法律、法規(guī)，特制定本制度。第五條、驗(yàn)收進(jìn)口藥品，應(yīng)有加蓋供貨單位紅色印章的（進(jìn)口藥品注冊(cè)證）和（進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書）復(fù)印件，進(jìn)口藥品應(yīng)有中文標(biāo)簽及說(shuō)明書。驗(yàn)收人員應(yīng)按照規(guī)定對(duì)藥品外觀、內(nèi)包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書等內(nèi)容進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并做好驗(yàn)收記錄。 六、一次性無(wú)菌器械使用后必須及時(shí)銷毀，不得重復(fù)使用，并做好銷毀記錄。 三、采購(gòu)無(wú)菌醫(yī)療器械應(yīng)按照要求做好質(zhì)量驗(yàn)收，并做好記錄。c患有傳染病的員工離崗去向原始資料。 。b院長(zhǎng)批準(zhǔn)后，《員工健康異常申報(bào)單》歸入員工個(gè)人檔案。b員工每年常規(guī)體檢由主管院長(zhǎng)確定時(shí)間，各員工到指定縣級(jí)以上醫(yī)院體檢，不得有漏檢行為或找人替檢行為，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)將嚴(yán)肅處理。 三、 從事直接接觸藥品的現(xiàn)場(chǎng)管理的員工不得患有傳染病、隱性傳染病、精神病、皮膚病以及其它有可能污染藥品的疾病。 ，根據(jù)情節(jié)輕重，查實(shí)后在質(zhì)量考核中處罰。如血壓下降、心動(dòng)過(guò)速、心律失常。 、毒性反應(yīng)及過(guò)敏反應(yīng)等。 藥品不良反應(yīng)報(bào)告管理制度 一、本制度適用于本院使用的藥品出現(xiàn)不良反應(yīng)的管理 二、藥劑人員負(fù)責(zé)收集、分析、整理、上報(bào)本單位使用藥品出現(xiàn)的不良反應(yīng)三、內(nèi)容 ，提高藥品質(zhì)量和藥物治療水平。并通知倉(cāng)庫(kù)保管員，需由供應(yīng)商負(fù)責(zé)并同意退回的藥品由倉(cāng)管員填寫《購(gòu)進(jìn)藥品退出通知單》；報(bào)損由我方負(fù)責(zé)的藥品由倉(cāng)庫(kù)保管員填寫《不合格藥品報(bào)損審批表》。 （2）在庫(kù)養(yǎng)護(hù)中確認(rèn)為不合格藥品應(yīng)立即轉(zhuǎn)入不合格品庫(kù)。 （5）各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門發(fā)文通知禁止銷售的品種。 ： （1）質(zhì)量驗(yàn)收人員在進(jìn)行進(jìn)貨驗(yàn)收時(shí)發(fā)現(xiàn)的外觀質(zhì)量及包裝質(zhì)量不符合法定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品。負(fù)責(zé)報(bào)損藥品的審核及處理，監(jiān)督實(shí)施該程序并將銷毀藥品上報(bào)市藥監(jiān)局。決定不合格藥品的返回或報(bào)損處理。 ，必須放入拆零藥袋，加貼拆零標(biāo)簽，寫明品名、規(guī)格、用法、用量、批號(hào)、有效期，并做拆零藥品 13記錄。指所調(diào)配藥品的最小包裝單元不能明確注明藥品的名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容的藥品。 藥品拆零管理制度 一、本制度適用于藥品拆零調(diào)配管理。協(xié)作配方時(shí)，調(diào)配人（收方、審方、配藥），核對(duì)發(fā)藥人（再審方、復(fù)核、發(fā)藥）雙簽字或獨(dú)立配方時(shí)，單人雙簽字。 ，對(duì)有配伍禁忌或者超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配；必要時(shí)，經(jīng)處方醫(yī)師更正或者重新簽字，方可調(diào)配。（3）配方調(diào)配藥劑或者取出藥品。c劑量、用法。 ，非經(jīng)醫(yī)師處方不得調(diào)配。 處方調(diào)配管理制度 一、本制度適用于處方調(diào)配的管理 二、藥房藥劑人員。 ，發(fā)現(xiàn)任何異常情況，及時(shí)填寫藥品停用通知單，并上報(bào)藥劑科主任進(jìn)一步確認(rèn)、處理。 ，驗(yàn)收合格日期、出產(chǎn)日期及有效期，確定藥品循檢的開箱檢查頻次、抽查量及檢查項(xiàng)目。檢查庫(kù)房是否避免日光的直接照射。 8三、藥庫(kù)管理員、養(yǎng)護(hù)員：負(fù)責(zé)嚴(yán)格按本制度管理藥品。 ，加鎖保管。 ，一律不予上架。 二、藥房藥劑人員。 （7）保持庫(kù)房、貨架的清潔衛(wèi)生，定期進(jìn)行掃除和消毒，做好防盜、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。 。負(fù)責(zé)藥品的儲(chǔ)存環(huán)境符合要求，藥品的進(jìn)、存、出相符。 七、采購(gòu)回院后，經(jīng)驗(yàn)收員和保管員驗(yàn)收，交保管員，迅速入庫(kù)，按五專規(guī)定管理。 三、采購(gòu)麻醉藥品必須辦好印鑒卡，麻醉藥品注射劑需按“計(jì)劃”憑印鑒卡購(gòu)買，麻醉藥品片劑及一類精神藥品須憑印鑒卡購(gòu)買。 二、門、急診藥房麻醉藥品的儲(chǔ)存應(yīng)有專門鐵柜或保險(xiǎn)箱，加鎖保管，班班交接，鑰匙應(yīng)有專人掌握。三無(wú)產(chǎn)品；假冒廠牌商標(biāo)的藥品；整件沒(méi)有生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)合格證的藥品；從廠家直接采購(gòu)的藥品沒(méi)有同批號(hào)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書的；包裝不符合要求的藥品；無(wú)加蓋供貨單位質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》和《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》的進(jìn)口藥品。如對(duì)其品種可疑無(wú)法確認(rèn)時(shí)及時(shí)送當(dāng)?shù)厮帣z部門檢驗(yàn)。對(duì)貨單不符，質(zhì)量異常、包裝不牢固、標(biāo)示模糊或有其他問(wèn)題的品種，不得驗(yàn)收入合格品庫(kù)并及時(shí)上報(bào)藥劑科主任并且與采購(gòu)員聯(lián)系處理。驗(yàn)收后經(jīng)復(fù)核方可入庫(kù)。 三、 （1）為保證入庫(kù)藥品數(shù)量準(zhǔn)確，質(zhì)量良好，根據(jù)《藥品管理法》等法律法規(guī)，制定本制度。 第二篇：藥品驗(yàn)收管理制度藥品驗(yàn)收管理制度 一、本制度適用于藥品驗(yàn)收。購(gòu)進(jìn)藥品檢查驗(yàn)收是藥品經(jīng)營(yíng)過(guò)程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，《藥品管理法》規(guī)定，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度，驗(yàn)明藥品合格證明和其它標(biāo)識(shí)，不符合規(guī)定要求的，不得購(gòu)進(jìn)。 （7）對(duì)銷后退回的藥品，無(wú)論何種退貨原因，均應(yīng)按規(guī)定的程序逐批驗(yàn)收。對(duì)安瓿、注射劑瓶、滴眼劑瓶等因標(biāo)簽尺寸限制無(wú)法全部注明上述內(nèi)容的，至少應(yīng)標(biāo)明品名、