第十六章細胞因子與細胞粘附因子的測定-wenkub.com
2025-07-29 13:26 本頁面
【正文】 ? 細胞因子和粘附分子檢測的臨床意義。 三、評估機體的免疫狀態(tài)、判斷治療效果及預(yù)后 ※ 機體免疫應(yīng)答的強弱可通過細胞因子或粘附分子的表達水平來反映，其過高或過低表達均系免疫調(diào)節(jié)異常的結(jié)果※ 細胞因子和粘附分子的水平，作為觀察治療效果和判斷預(yù)后的重要指標(biāo)※ 接受治療的患者進行細胞因子水平的監(jiān)測，對保證治療效果具有指導(dǎo)意義。舉例：182。療效觀察和預(yù)后判斷：疾病急性期和恢復(fù)期雙份標(biāo)本進行動態(tài)觀測216。常用臨床標(biāo)本：抗凝全血，并分離獲得單個核細胞216。182。機體免疫狀態(tài)的評估216。優(yōu)點： 特異性高 操作簡便、快速，無需依賴細胞株 影響因素較少且易控制，重復(fù)性好，方法容易標(biāo)準(zhǔn)化。區(qū)分不同分泌特性的細胞亞群： Th1細胞 IFNγ Th2細胞 IL4216。 ELISA法不僅可以用于細胞因子檢測，也可用于可溶性細胞因子受體或可溶性粘附因子的測定 敏感性偏低不能判斷細胞因子的生物學(xué)活性。216。 該法操作復(fù)雜、影響因素較多，在試驗前應(yīng)對所用的病毒進行滴定。 MTT染色時，必須考慮待檢樣品中有無激活靶細胞的因素。 若選用 L929細胞，其不宜生長過密。抑制病毒蝕斑形成或抑制病毒的產(chǎn)量三、抗病毒活性測定法常用于檢測抗病毒活性的細胞株常用于攻擊細胞的病毒檢測抗病毒活性的方法216。A549252。本法常用于 TNF等的測定二、細胞毒活性測定法基本原理252。死、活細胞情況可用同位素 51Cr釋放法判斷，或應(yīng)用臺盼蘭染色死細胞后直接計數(shù)。在細胞的增殖過程中， DNA合成的增加使得指示細胞對核苷或堿基的需求增多，若將核苷標(biāo)記上可以示蹤的同位素（ 3H/125I ），通過檢測細胞內(nèi)的同位素含量，則可反映細胞增殖的程度 。 一、促進細胞增殖和增殖抑制測定法216。 DNA擴增法216。第 十六 章 細胞因子與細胞粘附因子的測定第一節(jié) 生物學(xué)測定方法 一、促進細胞增殖和抑制細胞增殖測定法 二、細胞毒活性測定法 三、抗病毒活性測定法 四、趨化活性測定法 五、生物學(xué)活性測定方法學(xué)評價第二節(jié) 免疫測定方法 一、 ELISA方法 二、流式細胞分析法 三、酶聯(lián)免疫斑點試驗 四、免疫學(xué)測定方法學(xué)評價第三節(jié) 細胞因子與細胞粘附分子測定的臨床應(yīng)用 一、臨床應(yīng)用原則 二、特定疾病診斷的輔助指標(biāo) 三、評估機體的免疫狀態(tài)、判斷治療效果及預(yù)后思考題小結(jié) 是由活化的免疫細胞及某些基質(zhì)細胞表達并分泌的活性物質(zhì)，其主要生物學(xué)功能是介導(dǎo)和調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答及炎癥反應(yīng)，其化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或多肽。 RNA印跡法216。直接 計數(shù)法 簡 便 、直觀 ,但費時、主觀因素影響大、難以標(biāo)準(zhǔn)化和自動化 216。結(jié)果 客觀易于自 動化；適 用于大標(biāo)本量 的測定 方法的特異性受依賴細胞株影響；放射性污染(1) 放射性核素摻入法常 見 細 胞
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