第十六章細胞因子與細胞粘附因子的測定-展示頁
2024-08-16 13:26本頁面
【正文】 B13 510 4 36 12 IL5T88M 110 5 24 12 IL5BCL1 105 72 6 IL5CloneK,IN/2bx 105 24 46 IL7TS1 310 4 66 6 IL9T10 105 72 6 IL11UT7 10 5 72 6 SCF（干細胞因子）CCL64* 510 8 72 8 TGFβ, IF 510 4 24 48 GMCSFM14/ 510 4 24 48 MCSF/GCSF特點：不使用放射性核素， 以細胞代謝變化為增殖指征 指示細胞的增殖情況與線粒體代謝活性相關(guān) 測定步驟類似與同位素摻入法相比摻入物： MTT而非 3HTdR；反應(yīng)條件：選用的細胞及其濃度、 培養(yǎng)時間不同(2) MTT 比色法細胞株 /原代細胞 細胞終濃度（細胞數(shù) /ml） 加入 MTT前溫育時間（ h） 檢測細胞因子B9， MH60,BSF2,TTD1 510 4/210 5 96/48 IL6B911 510 4 96 IL11B913 510 4 96 IL13KYM1D4 210 3 72MV3D9 510 3 120 TGFβWEHI164/clone13 210 3 72 TNF32D/Mp110S 110 3 44L929 210 5 56 TNFCTLL2 105 2224 IL2小鼠基質(zhì)細胞 , 32DCL27 10 5 72 IL3細胞增殖或抑制活性檢測的 MTT比色法常用靶細胞 對指示細胞具有破壞作用的細胞因子，若與細胞共育將會導(dǎo)致細胞死亡。細胞 代謝產(chǎn)物測定法 代謝產(chǎn)物熒光強度測定法和指示細胞表面標(biāo)記或可溶性分子測定法細胞增殖檢測方法分類 通過 檢測細胞 DNA合成的增加或減少來判斷細胞增殖的方法。直接 計數(shù)法 簡 便 、直觀 ,但費時、主觀因素影響大、難以標(biāo)準(zhǔn)化和自動化 216。 核酸酶保護分析 測 定法 生物學(xué)測定法分類根據(jù) 細胞因 子特 定的生物學(xué)活性 ,應(yīng)用相應(yīng)的指示系統(tǒng) ,同時與標(biāo)準(zhǔn)品對比測定 ,從而得知樣品中細胞因子的活性水平 ,一般以活性單位 (U/ml)表示生物活性測 定 法 原理有助于細胞因子檢測的活性作用刺激細胞增殖或集落形成的活性維持細胞生長和存活的特性抑制細胞生長或破壞細胞的效應(yīng)促進細胞趨化或抗病毒作用以 細胞因子依賴性細胞株為靶向 ，通過觀察特定的細胞因子刺激或抑制依賴性細胞株增殖來評估細胞因子的活性水平。 RNA印跡法216。 第一節(jié) 生物學(xué)測定 方法 DNA檢測的分子生物學(xué)測定法：216。第 十六 章 細胞因子與細胞粘附因子的測定第一節(jié) 生物學(xué)測定方法 一、促進細胞增殖和抑制細胞增殖測定法 二、細胞毒活性測定法 三、抗病毒活性測定法 四、趨化活性測定法 五、生物學(xué)活性測定方法學(xué)評價第二節(jié) 免疫測定方法 一、 ELISA方法 二、流式細胞
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