第十六章雜環(huán)化合物-wenkub.com
2024-08-08 13:26 本頁面
【正文】 NN NNOONN NNOOH NN NNOOH N C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3C H 3 C H 34．腺嘌呤和鳥嘌呤 它是核蛋白中的兩種重要堿基。 純嘌呤環(huán)在自然界不存在，嘌呤的衍生物廣泛存在于動(dòng)植物體內(nèi)。嗎 啡 的 鹽 酸 鹽 是 很 強(qiáng) 的 鎮(zhèn) 痛 藥 ， 能持 續(xù) 6 小 時(shí) ， 也 能 鎮(zhèn) 咳 ， 但 易 上 癮 。 二、喹啉 1．喹啉的性質(zhì) （ 1）取代反應(yīng) N℃NNNNNN O2N O2B rB rNS O3HN H N aNN H2++H2O濃H N O3H2S O4濃濃 +H2S O4濃+B r2A g2S O4H2S O4, 2 2 0K N H2.二 甲 苯1 0 0 ℃℃0（ 2）氧化還原反應(yīng) N℃NNH1 0 0K M n O 4C H 3 C H 2 O H , N aC O O HC O O H2．喹啉環(huán)的合成法 —— 斯克勞普 （ Skraup）法： 喹啉的合成方法有多種，常用的是斯克勞普法。極稀溶液有香味，可用作香料，濃的 吲哚溶液有糞臭味。合成藥物的磺胺嘧啶也含這種結(jié)構(gòu)。 吡啶的堿性小于氨大于苯胺。 （二）吡啶的結(jié)構(gòu) N N NH上 的 孤 電 子 對(duì) 在 軌 道 上 ， 參 與環(huán) 內(nèi) 共 軛 ， 為 富電 子 芳 環(huán) 。 N NNO吡 啶 嘧 啶 吡 喃一、吡啶 (一 ) 來源、制法和應(yīng)用 吡啶存在于煤焦油頁巖油和骨焦油中，吡啶衍生物廣泛存在于自然界， 例如，植物所含的生物堿不少都具有吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)，維生素 PP、維生素 B 輔酶 Ⅰ 及輔酶 Ⅱ 也含有吡啶環(huán)。在血紅素中 環(huán)絡(luò)合的是 Fe，葉綠素 環(huán)絡(luò)合的是 Mg。 （二）吡咯的重要衍生物 最重要的吡咯衍生物是含有四個(gè)吡咯環(huán)和四個(gè)次甲基 (CH= )交替 相連組成的大環(huán)化合物。 ( C 5 H 8 O 4 ) n 3 ~ 5 % H 2 S O 4H O C H C H O HC H 2O HC H C H OO HH 2 S O 4稀C H O多 聚 戊 糖 戊 糖 呋 喃 甲 醛水 蒸 氣2．糠醛的性質(zhì) 同有 αH的醛的一般性質(zhì)。 2．加氫反應(yīng) ONHSH 2 , N i o r P dH 2 , N i o r P dH 2 , N iONHS四 氫 呋 喃四 氫 吡 咯( T H F )不 能 用 催 化因 噻 吩 能 使 中 毒P dP d3．呋喃、吡咯的特性反應(yīng) (1) 呋喃易起 DA反應(yīng) O OOO+3 0 ℃OOOOOOOO
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