化學(xué)競賽輔導(dǎo)16雜環(huán)化合物-wenkub.com
2025-06-04 17:03 本頁面
【正文】 最后用可靠的合成方法加以驗證。這種鹽一般易溶于水。同時歸納出局部麻醉藥具有下式的基本結(jié)構(gòu)： —. 生物堿的一般性質(zhì) ： 一般是無色固體結(jié)晶，有色的很少（黃連素黃色），液體也很少（煙堿為液體），有苦味。中草藥治病有效成分有生物堿，苷等。 4．腺嘌呤和鳥嘌呤： 是決定生命的遺傳及合成蛋白質(zhì)的物質(zhì)。 2黃嘌呤：存在于茶葉及動植物組織和人尿中。 脲嘧啶、 胸腺嘧啶、 胞嘧啶 另外，VB1合成的磺胺嘧啶物也含有嘧啶環(huán)這種結(jié)構(gòu)。4 咪唑有互變異構(gòu)現(xiàn)象，即 〉NH上的氫原子可以移至3位N原子上。3. 含有兩個雜原子的五元雜環(huán)單環(huán)體系五元雜環(huán)中含有兩個雜原子的體系叫唑（azole），根據(jù)雜原子在環(huán)中的位置不同，又可分為1，2—唑與1，3—唑兩類。這些環(huán)系遇濃硫酸易樹脂化，需避免在濃硫酸存在下進行反應(yīng)： 從上面反應(yīng)可以看到，這些雜環(huán)化合物的親電取代反應(yīng)主要發(fā)生在3位。含吲哚環(huán)的生物堿廣泛存在于植物中，如麥角堿，馬錢子堿， 利血平等。 自然界的葉綠素不是一個單純的化合物，而是由兩種葉綠素組合而成，即藍綠色的葉綠素a（熔點：117～120 ℃）和黃綠色的葉綠素b（熔點：120～130 ℃） ，兩者的比例為：3a：4b,葉綠素 環(huán)中含鎂。血紅素存在于哺乳動物的紅血球中，它與蛋白質(zhì)合成為血紅蛋白質(zhì)。 （3）氧化反應(yīng)： （4）歧化反應(yīng)：（無α－H的醛） （5）安息香縮合： （6）合成四氫呋喃 2．卟吩化合物：四個吡咯環(huán)和四個次甲基交替相連組成的大環(huán)，叫卟吩 環(huán)。 N—苯甲酰基吡咯 70% 4．吡咯的其它反應(yīng)：吡咯的性質(zhì)與酚很類似，可發(fā)生下列反應(yīng)： 2—吡咯甲醛（瑞穆爾—梯曼反應(yīng)） 2—吡咯甲酸銨鹽（柯爾柏反應(yīng)） 四、呋喃，吡咯的衍生物 1．糠醛（α—呋喃甲醛）： 糠醛是無色透明液體，糠醛在工業(yè)上由農(nóng)副產(chǎn)物如甘蔗渣，花生殼，高粱稈，棉子殼等用稀酸加熱蒸煮制取。呋喃和吡咯可用一般催化劑還原，噻吩能使一般催化劑中毒，需使用特殊催化劑：3．吡咯的弱堿性和弱酸性 從結(jié)構(gòu)上看，吡咯是環(huán)狀第二胺，但因氫原子上的未共用電子對參與了環(huán)的共軛體系，使氮原子上的電子出現(xiàn)的幾率密度降低。 吡咯能發(fā)生下列加成反應(yīng)： 噻吩發(fā)生上述加成反應(yīng)的傾向性很小。常得到混合的多烷基取代物。 噻吩很穩(wěn)定，與酸不發(fā)生上述反應(yīng)。不活潑的碘則須在催化劑作用下進行： 吡咯鹵代常得到四鹵化物。從煤焦油中得到的苯通常含有少量的噻吩。呋喃的離域能較?。?， kJ/mol， kJ/mol）易與乙酰氧基負離子發(fā)生親核加成反應(yīng)，而吡咯具有較高的芳香性，因此，易于失去質(zhì)子發(fā)生親電取代反應(yīng)。硝酸是強氧化劑，因此一般不用硝酸直接氧化。如果在β位發(fā)生反應(yīng)，形成的中間體正離子只有兩個共振式參與共振，參與共振的共陣式愈多，雜化體愈穩(wěn)定，故在α位發(fā)生反應(yīng)的中間體正離子比較穩(wěn)定，穩(wěn)定的中間體正離子的過渡態(tài)能量低，反應(yīng)速度快。親電取代反應(yīng)活潑
教學(xué)教案相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1