化學(xué)競(jìng)賽輔導(dǎo)16雜環(huán)化合物(文件)
【正文】 力，故吡咯的堿性極弱，Kb=1014,比苯胺弱的多，苯胺Kb=，吡咯氮原子上的氫原子卻有極微弱的酸性，其酸性電離常數(shù)Ka=1015， 較醇強(qiáng)而較酸弱。 （1）糠醛是良好的溶劑：糠醛常用作精煉石油的溶劑，以溶解含硫物質(zhì)及環(huán)烷等。含卟吩環(huán)的化合物稱卟啉化合物。血紅蛋白質(zhì)的功能是運(yùn)載氧氣及二氧化碳。葉綠素a已經(jīng)被合成（1960年） 葉綠素 α 的結(jié)構(gòu) 維生素B12,是含鈷的類(lèi)似卟啉環(huán)化合物。 167。植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑β－吲哚乙酸，哺乳動(dòng)物及人腦中思維活動(dòng)的重要物質(zhì)5—羥基色胺，植物染料靛藍(lán)以及蛋白質(zhì)組分的色氨酸都會(huì)有吲哚環(huán)。這與反應(yīng)中間體正離子的穩(wěn)定性有關(guān)。 一、命名：環(huán)中有不同雜原子，按氧，硫，氮順序編號(hào)。 4—甲基咪唑 5—甲基咪唑 含咪環(huán)的物質(zhì)廣泛存在于自然界中，具有生理活性。 二、嘌呤 嘌呤可看作是有一個(gè)嘧啶環(huán)和一個(gè)咪唑環(huán)共用兩個(gè)碳原子稠并而成，它是無(wú)色結(jié)晶，熔點(diǎn)216～217℃, 易溶于水，其水溶液呈中性，但卻能與酸或堿共成鹽。 3．咖啡堿，茶堿和可可堿：都是黃嘌呤的甲基衍生物。核酸中存在的嘌呤環(huán)系是腺嘌呤與鳥(niǎo)嘌呤。生物堿的研究促進(jìn)有機(jī)合成藥物的發(fā)展，為合成新藥提供線索，如古柯堿化學(xué)的研究導(dǎo)致局部麻醉劑普魯卡因的合成。分子中含有手征碳原子，具有旋光作用，如天然煙堿（尼古?。┦亲笮?。 ： （1）生物堿的沉淀反應(yīng)：生物堿的中性或酸性水溶液與一些試劑（如10%苦味酸）能發(fā)生沉淀。 。 二、 生物堿結(jié)構(gòu)的化學(xué)測(cè)定化學(xué)方法通常是先測(cè)定其分子式和所含官能團(tuán)，然后通過(guò)降解反應(yīng)使之成為一些結(jié)構(gòu)的碎片，推測(cè)出可能的結(jié)構(gòu)式。能與無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸結(jié)合成鹽。但古柯堿毒性大，具有易產(chǎn)生毒癮等缺點(diǎn)，于是進(jìn)行代用品的研究，藥學(xué)家合成出許多比古柯堿分子簡(jiǎn)單而更有效的麻醉藥，普魯卡因等，它是良好的局部麻醉藥。生物堿在植物體內(nèi)常于有機(jī)酸（果酸，檸檬酸，草酸，琥珀酸，醋酸，丙酸等）結(jié)合成鹽而存在，也有和無(wú)機(jī)酸（磷酸，硫酸，鹽酸）結(jié)合的。5 ：存在于鳥(niǎo)類(lèi)及爬蟲(chóng)類(lèi)的排泄物中。如核酸中含脲嘧啶、 胸腺嘧啶、 胞嘧啶。 167。 它也有微弱的酸性，像吡咯一樣 〉NH上的氫原子可被堿金屬原子置換而成鹽。 167。 現(xiàn)舉例子如下： 2．反應(yīng)：五元雜環(huán)與苯并和后，仍具芳香性，但親電取代反應(yīng)的活潑性比未并和的五元雜環(huán)低，比苯高，故親電取代反應(yīng)在雜環(huán)上進(jìn)行。吲哚本身為線狀結(jié)晶，具有極臭的氣味，但在其稀薄時(shí)則有香味，可以當(dāng)作香料用。它具有強(qiáng)的醫(yī)治貧血的功能。植物光合作用時(shí)，葉綠素吸收太陽(yáng)能轉(zhuǎn)變?yōu)榛瘜W(xué)能，是植物進(jìn)行光合作用時(shí)必需的催化劑。 卟吩化合物廣泛分布于自然界，例如血紅素和葉綠素。 （2）催化加氫。故吡咯能與固體氫氧化鉀加熱成為鉀鹽： 吡咯也能與格氏試劑作用放出烴（RH）而成吡咯鹵化鎂： 吡咯鹵化鎂 吡咯鉀鹽及吡咯鹵化鎂都可以用來(lái)合成吡咯衍生物。 （b）催化氫化反
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