第5章芳香烴-wenkub.com
2025-07-17 12:20 本頁面
【正文】 1. H252。 結(jié)構(gòu)特征 + + + 30℃ CH3 C H 3N O 2CH3NO2C H 3N O 2H2SO4HONO2使苯環(huán)較易發(fā)生取代反應(yīng) (鹵素除外 ) 活化基 間位定位基 鈍化能力 強 中 NR3+、 NO CN、 SO3H、 CHO、 COOH 使新導(dǎo)入的基團(tuán)進(jìn)入其間位 使苯環(huán)較難發(fā)生取代反應(yīng) 鈍化基 作用 % % % C O O H C O O HN O 295~100℃ + + + (發(fā)煙 ) C O O HN O 2C O O HN O 2H2SO4HON O 2 與苯環(huán)直接相連的原子一般含有重鍵或帶有正電荷。第 5章 芳 香 烴 一、苯分子的結(jié)構(gòu) sp2 (a)苯分子中 σ鍵 (b)P軌道形成大 π鍵 (c)環(huán)平面上下的 π電子云 1. 異構(gòu)現(xiàn)象 CH 3CH 3CH 3CH 3CH3CH3o二甲苯 m二甲苯 p二甲苯 鄰二甲苯 間二甲苯 對二甲苯 1,2二甲苯 1,3二甲苯 1,4二甲苯 二烷基苯 二、苯同系物的異構(gòu)現(xiàn)象和命名法 三烷基苯 CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3連三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 2. 命名法 常見基團(tuán) 芳基 aryl Ar 芐基 (苯甲基 ) benzyl 苯基 phenyl Ph C6H5 C H 2苯、甲苯作母體 CH 3CH 3 ( CH 2 ) 3
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