【總結(jié)】第5章芳香烴一、苯分子的結(jié)構(gòu)sp2(a)苯分子中σ鍵(b)P軌道形成大π鍵(c)環(huán)平面上下的π電子云1.異構(gòu)現(xiàn)象CH3CH3CH3CH3CH3CH3o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯1,2-二甲苯1,3-二甲苯
2025-07-20 12:20
【總結(jié)】苯CH3甲苯芳香烴芳香烴:具有芳香性的烴。芳香性:環(huán)穩(wěn)定,不易加成,不易氧化,易取代的特性稱為芳香性。芳烴的分類:芳烴苯系芳烴非苯芳烴單環(huán)芳烴多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴(2)多環(huán)芳烴聯(lián)苯CH2二苯基甲烷(3)稠環(huán)芳烴萘
2025-01-15 22:44
【總結(jié)】一、苯及其同系物1.苯(1)組成和結(jié)構(gòu)苯的分子式為,結(jié)構(gòu)簡式為,分子構(gòu)型是,12個原子,苯分子中鍵角是.C6H6平面正六邊形共面1
2024-11-12 17:06
【總結(jié)】選修5第07講芳香烴【教學(xué)目標(biāo)】。。。。【知識梳理】知識點一、苯的結(jié)構(gòu)與化學(xué)性質(zhì)一.苯的結(jié)構(gòu)(1)分子式:__________;(2)結(jié)構(gòu)簡式:____________;(3)空間結(jié)構(gòu):苯分子中6個碳原子和6個氫原子共________,形成__________,鍵角為120°,碳碳鍵是介于____鍵和____鍵之間的____________
2025-06-07 14:23
【總結(jié)】高二化學(xué)導(dǎo)學(xué)案:編號:使用時間:班級:小組:姓名:組內(nèi)評價:教師評價:第二章第2節(jié)芳香烴編制人:李百祿審核人:領(lǐng)導(dǎo)簽字:【學(xué)習(xí)目標(biāo)】。。?!局攸c難點】苯的同系物的結(jié)構(gòu)特點和化學(xué)性質(zhì)。
2025-04-17 12:45
【總結(jié)】第五節(jié)苯芳香烴一:苯的物理性質(zhì)苯是一種無色、有特殊氣味的液體,密度比水小,不溶于水。苯的沸點是C,熔點是C。用冰冷卻,苯凝結(jié)成無色的晶體。例題1:發(fā)現(xiàn)苯后,經(jīng)過法國化學(xué)家日拉爾等人的精確測定,發(fā)現(xiàn)這種液體的相對分子質(zhì)量為78,而含碳量卻高達(dá)%,請計算該物質(zhì)的分子式。解析:
2025-08-05 19:18
【總結(jié)】第五章芳烴芳香性芳香烴:單環(huán)芳烴:多環(huán)芳烴稠環(huán)芳烴:兩個或兩個以上的苯環(huán)彼此共用相鄰的兩個碳原子CH3CH(CH3)2CH芳烴的構(gòu)造異構(gòu)和命名芳烴的構(gòu)造異構(gòu)通式為:CnH2n-6(1)取代基的碳鏈異構(gòu)(2)取代
2024-10-14 16:15
【總結(jié)】一、能力目標(biāo)1.能夠正確的區(qū)分各種類型的芳香烴;2.能夠根據(jù)芳香烴的性質(zhì),正確的對芳香烴加以利用。3.能用有效地學(xué)習(xí)方法進(jìn)行有機物化學(xué)性質(zhì)的學(xué)習(xí)。(分析結(jié)構(gòu)特點、確認(rèn)物質(zhì)類型、理解特征反應(yīng)、聯(lián)系實際應(yīng)用),做出合適的解決方案。二、知識目標(biāo)1.了解芳香烴的結(jié)構(gòu)、分類、命名;2.理解芳香烴的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)。芳香
2024-12-07 23:25
【總結(jié)】新課標(biāo)蘇教版選修五有機化學(xué)基礎(chǔ)第二單元芳香烴—CH3CHCH2——CH3—CH3C6H6C8H10C7H8C12H10C10H8C8H8一起來認(rèn)識這幾種有機物:___________________________—
2024-11-10 23:07
【總結(jié)】第九章芳香烴和芳香性Chapter9AromaticHydrocarbonsandAromaticity本章主要內(nèi)容苯環(huán)的結(jié)構(gòu)特征芳香烴的命名芳香烴性質(zhì)親電取代及其反應(yīng)歷程定位效應(yīng)及其應(yīng)用,側(cè)鏈上的取代和氧化,環(huán)上親核取代反應(yīng)等多環(huán)芳烴,非苯系芳烴休克爾
2025-01-08 07:34
【總結(jié)】1【本章重點內(nèi)容】1.苯和萘的結(jié)構(gòu)。2.單環(huán)芳烴的親電取代反應(yīng)(鹵代、硝化、磺化、烷基化和?;?;加成反應(yīng);氧化反應(yīng)及側(cè)鏈鹵代反應(yīng)。3.兩類定位基的定位規(guī)律及其理論解釋。4.萘的化學(xué)性質(zhì)及定位規(guī)律。5.休克爾規(guī)則及其芳香性判斷。第四章
2025-01-06 13:29
【總結(jié)】第五節(jié)苯芳香烴一、苯的物理性質(zhì),有特殊芳香氣味的液體(不溶于水)℃,沸點℃(密封保存)二、苯的用途苯是一種重要的化工原料,用于生產(chǎn)合成橡膠、合成塑料、合成纖維,制取農(nóng)藥、醫(yī)藥、染料、香料等;常用作有機溶劑。法拉第發(fā)現(xiàn)苯以后,立即對苯的組成進(jìn)行測定,他發(fā)現(xiàn)苯僅
2025-05-03 04:41
【總結(jié)】《有機化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁2、苯環(huán)側(cè)鏈上的反應(yīng)1、苯環(huán)的整體穩(wěn)定性3、苯環(huán)上親電取代反應(yīng)歷程4、一取代的反應(yīng)試劑、條件、產(chǎn)物開始講課復(fù)習(xí)本課要點總結(jié)作業(yè)返回總目錄《有機化學(xué)》教學(xué)課件()—第十四講返回首頁要點復(fù)習(xí)1、共軛加成的實質(zhì)是p-?共軛正
2024-08-25 01:12
【總結(jié)】(第二課時)苯和芳香烴加成反應(yīng)注意:苯比烯、炔烴難進(jìn)行加成反應(yīng),不能與溴水反應(yīng)但能萃取溴而使其褪色。在一定的條件下能進(jìn)行加成反應(yīng)。跟氫氣在鎳的存在下加熱可生成環(huán)己烷請你寫出苯與Cl2加成反應(yīng)的方程式二、苯的同系物1、概念:苯的同系物必含有苯環(huán),在組成上比苯多一個或若干個CH2原子團(tuán)。2、通式:CnH
2024-08-25 01:39
【總結(jié)】第11章芳香烴的化學(xué)性質(zhì)?苯的結(jié)構(gòu)?苯的親核取代反應(yīng)?苯的親核取代反應(yīng)定位規(guī)律?烷基苯的反應(yīng)?稠環(huán)芳烴?非苯芳烴芳香烴苯及其同系物、多苯環(huán)物及衍生物構(gòu)成芳香族碳?xì)浠衔锖喎Q芳香烴或芳烴。芳香性芳香烴比較穩(wěn)定,苯環(huán)較容易進(jìn)行取代反應(yīng),不容易進(jìn)行加成反應(yīng)和氧化反應(yīng),稱為
2025-01-15 09:03