蘇教版化學(xué)選修5芳香烴3(完整版)
【正文】 苯分子結(jié)構(gòu)的確定經(jīng)歷了漫長(zhǎng)的歷史過程。專題 3 常見的烴 第二單元 芳香烴 掃描隧道顯微鏡拍攝的苯分子照片 一、苯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 苯分的結(jié)構(gòu)特點(diǎn) 十九世紀(jì)初，象歐洲其它城市一樣，倫敦也已經(jīng)使用煤氣來照明，當(dāng)時(shí)生產(chǎn)這種照明的煤氣的原料是一種魚油，如鯨魚或鱈魚的油，給魚油加熱發(fā)生了分解反應(yīng)，除產(chǎn)生照明用的煤氣外還剩余一種油狀液體，這種副產(chǎn)品一直沒有被人們開發(fā)和利用。1866年德國(guó)化學(xué)家凱庫勒提出苯環(huán)結(jié)構(gòu)，稱凱庫勒式 : 簡(jiǎn)寫為 關(guān)于凱庫勒悟出苯分子環(huán)狀結(jié)構(gòu)的經(jīng)過，一直是化學(xué)史上的一個(gè)趣聞。 （ 2）苯不能通過化學(xué)反應(yīng)使高錳酸鉀酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色。 ② 在試管中倒入少量苯，放在盛有冰水混 合物的容器中，觀察現(xiàn)象。 在 FeBr3催化下，苯與溴單質(zhì)（鹵素單質(zhì)）可發(fā)生取代反應(yīng)。 取一支試管，向其中加入 2mL二甲苯，再加入 3~ 5滴高錳酸鉀酸性溶液 ,振蕩試管，必要時(shí)可稍稍加熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。答案： D D 【 答案 】 A、 C。先用酸性 KMnO4溶液可以分出兩組：即不褪色的是第一組：苯、己烷；使 KMnO4溶液褪色的為第二組：是己烯、甲苯。工業(yè)上用乙烯和苯合成乙苯再由乙苯脫氫制得苯乙烯。 在濃硫酸作催化劑和脫水劑的作用下苯可與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)。 觀察實(shí)驗(yàn) 苯的物理性質(zhì) 苯是一種無色、有特殊氣味的液體，密度比水小，不溶于水。苯在鎳等催化下可與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，所放出的熱量比環(huán)己二烯與氫氣加成生成環(huán)己烷的還要少。那是他在比利時(shí)的根特大學(xué)任教時(shí)，一天夜晚，他在書房中打起了瞌睡，眼前又出現(xiàn)了旋轉(zhuǎn)的碳原子。這種碳?xì)浠衔锞褪俏覀兘裉煲獙W(xué)習(xí)的苯。苯的碳、氫比值如此之大，表明苯是高度不飽和的烴，但它又不具有典型的不飽和烴應(yīng)具有的易發(fā)生加成反應(yīng)的
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