蘇教版化學(xué)選修5芳香烴3(參考版)
2024-11-21 19:13本頁面
【正文】 歸納總結(jié) 烷烴、烯烴、炔烴和芳香烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)以及它們的典型化學(xué)性質(zhì)。先用酸性 KMnO4溶液可以分出兩組：即不褪色的是第一組：苯、己烷；使 KMnO4溶液褪色的為第二組：是己烯、甲苯。答案： D D 【 答案 】 A、 C。 【 分析 】 二氯苯的三種異構(gòu)體分別為兩個(gè)氯原子在鄰、間、對(duì)的位置，則可設(shè)想苯環(huán)上的 H原子全換成 Cl原子，其中 2個(gè) Cl被 H代換，即相當(dāng)于二氯苯，也應(yīng)是鄰、間、對(duì)位，即有三種異構(gòu)體 。 多環(huán)芳烴 多苯代脂烴 稠環(huán)芳香烴 苯并芘 A B C 致癌物 閱讀教材 —— 芳香烴對(duì)健康的危害 【 隨堂練習(xí) 】 下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，不正確的是 ( ) A、苯是無色帶有特殊氣味的液體 B、常溫下苯是一種不溶于水且密度小于水的液體 C、苯在一定條件下能與溴發(fā)生取代反應(yīng) D、苯不具有典型的雙鍵所應(yīng)具有的加成反應(yīng)，故不可能發(fā)生加成反應(yīng) 下列關(guān)于苯分子結(jié)構(gòu)的說法中，錯(cuò)誤的是（ ） A、各原子均位于同一平面上， 6個(gè)碳原子彼此連接成為一個(gè)平面正六邊形的結(jié)構(gòu)。工業(yè)上用乙烯和苯合成乙苯再由乙苯脫氫制得苯乙烯。 取一支試管，向其中加入 2mL二甲苯，再加入 3~ 5滴高錳酸鉀酸性溶液 ,振蕩試管，必要時(shí)可稍稍加熱，觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。 苯的同系物只有一個(gè)苯環(huán)，它可以看成是由苯環(huán)上的氫原子被烷基取代后得到的芳香烴。b、石油化學(xué)工業(yè)中的催化重整和裂化。 在濃硫酸作催化劑和脫水劑的作用下苯可與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)。 在 FeBr3催化下，苯與溴單質(zhì)（鹵素單質(zhì)）可發(fā)生取代反應(yīng)。 [實(shí)驗(yàn) 1]苯的溴化 [實(shí)驗(yàn) 2]苯的硝化 （見課本 ） （見課本 ） 觀察與思考 實(shí) 驗(yàn) 實(shí) 驗(yàn) 現(xiàn) 象
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