標準菌種確認標準操作規(guī)程-wenkub.com
2025-07-12 02:48 本頁面
【正文】 革蘭染色（） 過氧化氫酶試驗取上述平板上的菌落，置潔凈玻片上，滴加3%過氧化氫試液，若菌落表面有氣泡產(chǎn)生，為過氧化氫酶試驗陽性，否則為陰性。上述2份供試液直接后處理后分別接種至100ml的梭菌增菌培養(yǎng)基中。同時用未接種的PDF瓊脂培養(yǎng)基斜面同法做陰性對照，陰性對照試驗應(yīng)呈陰性。否則，應(yīng)進行綠儂菌素試驗。 革蘭染色、鏡檢 革蘭染色（） 鏡檢結(jié)果：銅綠假單胞菌為革蘭陰性、無芽孢桿菌。 鏡檢結(jié)果：革蘭陽性芽孢桿菌芽孢為厚膜孢子、菌絲、芽管。 取上述（）培養(yǎng)物接種至白色念珠菌顯色培養(yǎng)基平板上，經(jīng)30～35℃培養(yǎng)24～48h（必要時延長至72 小時）觀察結(jié)果：平板上為綠色或翠綠色的菌落生長。 取上述培養(yǎng)物劃線接種于營養(yǎng)瓊脂平板上，培養(yǎng)24～27h觀察結(jié)果：菌落為灰色、干燥、皺縮、無典型卷發(fā)狀。結(jié)果：血漿凝固。 生化試驗 血漿凝固酶試驗試管法：取無菌試管（10mm10mm）2支，%無菌氯化鈉溶液（1：1），：。②卵黃氯化鈉瓊脂平板上菌落形態(tài)金黃色，圓形凸起，邊緣整齊，外圍有卵磷脂分解 的乳濁圈，菌落直徑12mm。 乳糖發(fā)酵試驗：取菌落形態(tài)（①、②）的培養(yǎng)物接種于乳糖發(fā)酵管，培養(yǎng)2448h，觀察產(chǎn)酸（指示劑為酸性品紅者為紅色：指示劑為溴麝香草酚藍者為黃色），產(chǎn)氣（小倒管內(nèi)有氣泡，氣泡無論大小都是產(chǎn)氣）。2h，于培養(yǎng)液中加入甲基紅指示液2～3滴（約1ml培養(yǎng)液加指示液1滴），輕微搖動，立即觀察，呈鮮紅色或橘紅色為陽性，呈黃色為陰性。 染色結(jié)果應(yīng)是：革蘭陽性菌呈藍紫色：革蘭陰性菌呈紅色。②滴加結(jié)晶紫染液，染色1min，水洗。 取上述培養(yǎng)物接種于曙紅亞甲藍瓊脂(EMB)瓊脂平板和麥康凱瓊脂平板上，35℃培養(yǎng)18～24h后，觀察結(jié)果。 菌種的確定方法用無菌接種環(huán)粘取培養(yǎng)物，在相應(yīng)的培養(yǎng)基平板上劃線分離單個菌落，并在適宜條件下培養(yǎng)。 試驗內(nèi)容①菌落形態(tài)：在特定的培養(yǎng)基上，將待檢測培養(yǎng)物稀釋涂布或平板劃線，適宜培養(yǎng)后，同
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