醫(yī)院輸血免役檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程匯編-資料下載頁

【總結(jié)】53項目名稱XX大學(xué)XX醫(yī)院輸血科文件編號ZNYXXXX/MYXM-300版次/修改第2版/第0次修改乙肝標(biāo)志物檢測標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程（ELISA）編制/時間XXX/審核/時間XXX/審批/時間XXX/1．原理酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。2．職責(zé)

2025-08-01 15:12

檢驗項目操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】血液常規(guī)測定一儀器法一．儀器：深圳邁瑞B(yǎng)C-2600型三分群血液分析儀；二．抗凝劑：⒈使用全血時常用EDTA-K2或EDTA-Na2。~。⒉本實驗室采用全血方式。三．標(biāo)本采集及測定：1．真空采集法：準(zhǔn)備一次性采血針、消毒棉簽、75%乙醇、EDTA-K2抗凝管、壓脈帶。采血步驟：WHO推薦采血部位：患者取坐位，前臂水平伸直，暴露穿刺部位，選擇容易固定、明顯可見的肘部

2025-07-14 00:19

檢驗技術(shù)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】........檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗

2025-07-14 00:10

檢驗儀器操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】沈陽博奧電梯有限公司BOAOELEVATORCO.,LTD.啊沈陽博奧電梯有限公司檢驗儀器操作規(guī)程BADT/WI-YQ

2025-07-14 00:14

檢驗技術(shù)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】檢驗技術(shù)操作規(guī)范目錄第一節(jié)全自動血液細(xì)胞分析儀操作規(guī)程第二節(jié)尿液分析儀使用規(guī)程第三節(jié)自動凝血儀操作規(guī)程第四節(jié)半自動生化分析儀操作規(guī)程第五節(jié)血常規(guī)檢驗操作規(guī)程第六節(jié)尿常規(guī)檢驗操作規(guī)程第七節(jié)肝功能檢驗操作規(guī)程第八節(jié)

2025-07-14 00:10

qc檢驗異常值處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】QC檢驗異常值處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程1目的本程序規(guī)定了QC所涉及的各檢驗項目出現(xiàn)檢驗結(jié)果異常情況的處理原則和管理辦法。通過實施本程序，對產(chǎn)品檢驗結(jié)果異常情況進行規(guī)范管理。2管理程序1)檢驗結(jié)果異常的處理原則凡出現(xiàn)下列情況均屬異常，必須填寫《檢驗異常值發(fā)生的初期調(diào)查報告書》見附表一異常值：指在藥品生產(chǎn)的試驗檢驗中，相當(dāng)于下面a～e的任何一個的所有測定值。a超出

2025-07-14 16:55

制藥72個設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程048-純化水系統(tǒng)維修保養(yǎng)操作規(guī)程-生產(chǎn)制度表格-資料下載頁

【總結(jié)】****制藥廠操作標(biāo)準(zhǔn)----設(shè)備管理文件名稱純化水系統(tǒng)維護保養(yǎng)操作規(guī)程編碼SOP-SB-048-00頁數(shù)2-1實施日期制訂人審核人批準(zhǔn)人制訂日期審核日期批準(zhǔn)日期制訂部門工程部分發(fā)部門動力車間目的：規(guī)范

2025-08-09 10:36

中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】中國藥品檢驗標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程2023年版高效液相色譜法11、對儀器的一般要求l所用儀器為高效液相色譜儀，由輸液泵、進樣器、色譜柱、檢測器和色譜數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成，儀器應(yīng)按現(xiàn)行國家技術(shù)監(jiān)督局“液相色譜儀檢定規(guī)程”定期檢定并符合有關(guān)規(guī)定。色譜柱l最常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性添充劑，以

2025-02-21 12:30

現(xiàn)代飼料企業(yè)技術(shù)操作規(guī)程與檢驗標(biāo)準(zhǔn)-資料下載頁

【總結(jié)】第一章現(xiàn)代飼料企業(yè)品質(zhì)管理綜述第一節(jié)現(xiàn)代飼料企業(yè)飼料產(chǎn)品的設(shè)計搞好現(xiàn)代飼料企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量，大體上應(yīng)從原料、配方、設(shè)備與管理四個方面入手，其中配方設(shè)計是專業(yè)技術(shù)性較強的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，大家都懂得很重要。但對如何設(shè)計一個好配方，實際中有二種不太科學(xué)的盾法，一是把配方設(shè)計想得過于簡單，粗略地寫一個或從某本書上抄一個，就當(dāng)成是一個飼料加工企業(yè)的生產(chǎn)配方；二是把配方搞得過于神密化，以至于遇上國外學(xué)者來

2025-07-15 01:26

澄清度檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】GMP文件文件名稱澄清度檢驗操作規(guī)程文件編號印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科、總經(jīng)辦目的建立澄清度檢驗操

2024-08-26 14:36

全國臨床檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】全國臨床檢驗操作規(guī)程（第3版）精液檢查一．標(biāo)本收集，二次之間間隔應(yīng)7天，但不超過3周。，但不超過7天。。，不宜采用避孕套內(nèi)的精液。某些塑料容器具有殺精子作用，但是否合適應(yīng)事先做實驗。。~40℃。（或）識別號（標(biāo)本號或條碼），標(biāo)本采集日期和時間。，精液也必須按照潛在生物危害物質(zhì)處理，因為精液內(nèi)可能含有肝炎病毒、人類免疫缺陷（病毒）和皰疹病毒等。二

2025-07-13 21:31

成品檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】成品檢驗操作規(guī)程文件編號版次A/O頁次5/51、目的對成品的質(zhì)量特性進行檢驗，以驗證產(chǎn)品要求得到滿足。2、適用范圍適用于對公司生產(chǎn)的產(chǎn)品的檢驗和化驗過程進行控制。3、職責(zé)，確定產(chǎn)品的檢驗操作規(guī)程，組織檢驗工作的具體實施。4、工作程序，確定產(chǎn)品質(zhì)量保證檢查方式及檢驗項目。1）出廠檢驗項目

2025-07-13 23:35

內(nèi)標(biāo)簽檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】GMP文件文件名稱內(nèi)標(biāo)簽檢驗操作規(guī)程版本號文件編號SOP-ZL21-1印數(shù)制定人起草日期年月日審核人審核日期年月日批準(zhǔn)人批準(zhǔn)日期年月日頒發(fā)部門生效日期年月日分發(fā)部門質(zhì)監(jiān)科（）藥鋇車

2024-08-26 08:33

檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編-資料下載頁

【總結(jié)】檢驗設(shè)備操作規(guī)程匯編文件編號：ZY02-2016（第A版）受控狀態(tài)：受控號：編制：審核:批準(zhǔn):2016年9月1日發(fā)布

2025-04-09 01:45

產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程-資料下載頁

【總結(jié)】文件編號：產(chǎn)品無菌檢驗操作規(guī)程編制 日期審核 日期批準(zhǔn) 日期版號 生效日期

2025-07-13 21:14

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