日常溶液的配制-wenkub.com
2025-06-25 14:32 本頁面
【正文】 %,%。經(jīng)過探討，現(xiàn)在的解釋是：原子吸收法主要是低含量元素的測定，適用樣品中微量及痕量組分分析。2 操作：醚化度為85%的CMC，加水制糊配成1%的溶液；取纖維素酶加水配成1g/L的溶液； HAc溶液。單位定義：在上述條件下（，溫度為40℃），每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1μg葡萄糖的酶量，為1單位的酶。分別取0、┄┄ mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液， mL，加3 mL以光密度為縱坐標(biāo)，各管酶濃度為橫坐標(biāo)作圖，應(yīng)成一通過原點(diǎn)的直線。3 方法 酶液制備按工藝要求的濃度、pH值等配制酶處理液。此顯色劑應(yīng)貯存于棕色瓶中。本方法在最適條件下，以單位時(shí)間內(nèi)一定量的酶制劑釋放出的葡萄糖量，來表示纖維素酶制劑的活力。（滌綸、棉、真絲）三份，剪成1cm大小以便能迅速浸潤?？s水率以各個(gè)經(jīng)向（緯向）標(biāo)記測得的算術(shù)平均值為準(zhǔn)。2℃熱水至規(guī)定標(biāo)記，投入試樣（一般每次放置3～4塊），加蓋封閉保溫，啟動電動機(jī)，攪拌15min后取出布樣，方在水池中平整，沿經(jīng)向疊成四折，用手壓去水分。如果30秒不褪色則：雙氧水濃度（g/L）=高錳酸鉀用量(ml)四．測試方法１．比移值測定法（濾紙／染液上升法）凈染料配成一定濃度的水溶液，取3X15cm的濾紙條，在一端距紙邊1cm處用鉛筆劃一橫線，然后浸入染液中，使橫線觸及液面５min后取出，垂直懸掛，晾干后分別測量水及染料上升高度，按下式求出染料的比移值．染料上升的高度比移值＝───────────水上升的高度２．縮水率測定取全幅布樣長55cm，放置10h以上，使其形變穩(wěn)定。2MnSO4+K2SO4+8H2O+5O2C(ＫMnO4)V(ＫMnO4)H2O2 (g/L)＝─────────────17V (H2O2)漂前漂液雙氧水濃度漂后漂液雙氧水濃度分解率＝────────────────────100%漂前漂液雙氧水濃度６．燒堿濃度測定用250ml三角錐瓶加入水50ml,再加入待測液5ml和2到3滴酚酞。５．雙氧水質(zhì)量濃度及分解率的測定1.主要化學(xué)品：硫酸（.）、高錳酸鉀（.）2.試液：、６mol/L硫酸溶液3.步驟：?。祄l過氧化氫漂液置于100mL三角瓶中，加入10mL 6mol/L硫酸溶液，當(dāng)溶液自無色變成微紅色時(shí)（半分鐘紅色不消失）即為終點(diǎn)。４．硫化堿（Na2S）測定百分含量：操作：用稱量瓶精確稱取試品5g，溶于100毫升的水中，用水洗入500毫升的量瓶中，加水至標(biāo)記,用單標(biāo)移管吸取試品溶液50毫升，使呈酸性，以淀粉溶液作指示劑，滴至試品溶液呈藍(lán)色時(shí)為止。用稱量瓶精確稱取試品約5g，移置瓷研缽中,加少量水（約20ml）研磨成勻和的糊狀,再加水?dāng)嚢?靜放數(shù)分鐘待粗粒沉降,傾出上層清液,經(jīng)漏斗注入500ml的容量瓶中,研缽中殘存的試品仍加少許水研磨后注入容量瓶中,如此反復(fù)數(shù)次,最后將研缽洗凈,亦注入量瓶中,繼加水稀釋至刻度,再加水100ml,漂白粉的水解作用而放出少量的氯 ,加入20ml 10%KI溶液, HAC 15ml,試品即變成深黃色, 硫代硫酸鈉滴定,加入淀粉溶液數(shù)滴,滴至試品藍(lán)色消失為止.計(jì)算公式:硫代硫酸鈉當(dāng)量濃度體積毫升數(shù)(100/1000)有效氯(Cl2)%＝ ──────────────────────────試品重量(50/500)有效
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