日常溶液的配制-閱讀頁
2025-07-13 14:32本頁面
【正文】 錳酸鉀（.）2.試液：、６mol/L硫酸溶液3.步驟：取５ml過氧化氫漂液置于100mL三角瓶中，加入10mL 6mol/L硫酸溶液，當(dāng)溶液自無色變成微紅色時(shí)（半分鐘紅色不消失）即為終點(diǎn)。重復(fù)３次，取平均值。2MnSO4+K2SO4+8H2O+5O2C(ＫMnO4)V(ＫMnO4)H2O2 (g/L)＝─────────────17V (H2O2)漂前漂液雙氧水濃度漂后漂液雙氧水濃度分解率＝────────────────────100%漂前漂液雙氧水濃度６．燒堿濃度測定用250ml三角錐瓶加入水50ml,再加入待測液5ml和2到3滴酚酞。NaOH濃度（g/L）=硫酸用量(ml)X10７．雙氧水濃度測定用250ml三角錐瓶加入水50ml,再加入待測液5ml和6N硫酸10ml。如果30秒不褪色則：雙氧水濃度（g/L）=高錳酸鉀用量(ml)四．測試方法１．比移值測定法（濾紙／染液上升法）凈染料配成一定濃度的水溶液，取3X15cm的濾紙條，在一端距紙邊1cm處用鉛筆劃一橫線，然后浸入染液中，使橫線觸及液面５min后取出，垂直懸掛，晾干后分別測量水及染料上升高度，按下式求出染料的比移值．染料上升的高度比移值＝───────────水上升的高度２．縮水率測定取全幅布樣長55cm，放置10h以上，使其形變穩(wěn)定。先在M988型縮水試驗(yàn)機(jī)（電動(dòng)轉(zhuǎn)速500177。2℃熱水至規(guī)定標(biāo)記，投入試樣（一般每次放置3～4塊），加蓋封閉保溫，啟動(dòng)電動(dòng)機(jī)，攪拌15min后取出布樣，方在水池中平整，沿經(jīng)向疊成四折，用手壓去水分。5℃的條件下烘干，取出，冷卻半小時(shí)，放置4小時(shí)?？s水率以各個(gè)經(jīng)向（緯向）標(biāo)記測得的算術(shù)平均值為準(zhǔn)。以下介紹選擇幾組有代表性的樣品進(jìn)行pH值測定。（滌綸、棉、真絲）三份，剪成1cm大小以便能迅速浸潤。將三份萃取液分別倒入燒杯中，用pH計(jì)測定其pH值，以第二，第三份水萃取液所得的pH值的平均值作為試樣數(shù)據(jù)。本方法在最適條件下，以單位時(shí)間內(nèi)一定量的酶制劑釋放出的葡萄糖量，來表示纖維素酶制劑的活力。此顯色劑應(yīng)貯存于棕色瓶中。3 方法 酶液制備按工藝要求的濃度、pH值等配制酶處理液。置于40℃水浴中保溫?cái)?shù)分鐘后，在每管酶液中加入11cm2的新華1號(hào)層析濾紙6片，立即記時(shí)，準(zhǔn)確反應(yīng)60min，然后立即在沸水浴中加熱10min，使酶失活。以光密度為縱坐標(biāo)，各管酶濃度為橫坐標(biāo)作圖，應(yīng)成一通過原點(diǎn)的直線。如成曲線關(guān)系（直線彎曲），應(yīng)將酶液進(jìn)一步稀釋后再進(jìn)行測定。分別取0、┄┄ mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液， mL，加3 mL3，5二硝基水楊酸顯色劑，同上進(jìn)行顯色、比色，以光密度（）為縱坐標(biāo)，葡萄糖微克數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，應(yīng)得一直線。單位定義：在上述條件下（，溫度為40℃），每分鐘分解濾紙產(chǎn)生1μg葡萄糖的酶量，為1單位的酶。2 操作：醚化度為85%的CMC，加水制糊配成1%的溶液；取纖維素酶加水配成1g/L的溶液； HAc溶液。中性酶則不加醋酸液，以水代之），在30℃條件下反應(yīng)10分鐘，在回轉(zhuǎn)式粘度計(jì)上，用0轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)速6 rpm，注入混合液20 ml。經(jīng)過探討，現(xiàn)在的解釋是：原子吸收法主要是低含量元素的測定，適用樣品中微量及痕量組分分析。所以說一般的試驗(yàn)方法都會(huì)在開頭說明是適合于高含量還是低含量的，是適合于什么水質(zhì)。%,
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