日常溶液的配制-預(yù)覽頁
【正文】 示只有少量的碘留下）時(shí)，加入淀粉溶液３－５ml，繼續(xù)用同一Ｎa2S2O3溶液滴定至藍(lán)色消失，而變成三價(jià)鉻離子Cr+++的綠色時(shí)為止（在這實(shí)驗(yàn)中滴定最后所得的溶液并不是無色的，因?yàn)槿齼r(jià)鉻離子使溶液當(dāng)有淡綠色）．記錄Ｎa2S2O3溶液用量后，再多加一滴Ｎa2S2O3溶液，檢查是否已經(jīng)到達(dá)終點(diǎn)，如果這時(shí)顏色不再改變，表示滴定已經(jīng)完成．根據(jù)碘的揮發(fā)性，碘量法的滴定必須在定碘瓶中冷的狀態(tài)下進(jìn)行．計(jì)算：校準(zhǔn)劑重量（純）ＮＮa2S2O3＝────────────────────────所耗用被校準(zhǔn)液毫升數(shù)Ｘ校準(zhǔn)劑毫升克當(dāng)量或：ＮＮa2S2O3＝───────────V 式中ＮＮa2S2O3――要求得的硫代硫酸鈉規(guī)度V――所耗用確定濃度的硫代硫酸鈉毫升數(shù)――校準(zhǔn)劑重鉻酸鉀的稱出量――重鉻酸鉀的毫克當(dāng)量數(shù).３．6N醋酸(HAC)：將化學(xué)純粹的冰醋酸350ml用水稀釋至1升.４．１０％碘化鉀溶液：把１０g碘化鉀溶解于１００ml水中．二．指示劑１．甲基橙l標(biāo)準(zhǔn)溶液配置1．(KMnO4)溶于1L蒸餾水中,再煮沸15min左右,待冷卻后蓋緊,避免與塵埃及有機(jī)物接觸,用石棉過濾儲存于棕色試劑瓶中,并放置暗處,然后用草酸鈉標(biāo)定.２． Na2S2O3 Ｎa2S2O31. 6N醋酸(HAC)4.甲基橙2.酚酞4.％淀粉指示液6.還原黃G試紙的制備三、試劑的測定次氯酸鈉質(zhì)量濃度的測定2.硫化堿（Na2S）5.燒堿濃度測定7. 以白色濾紙浸入藍(lán)色隱色體中3～5min，然后取出，在空氣中氧化、變成黃色、晾干即成。高濃度的漂白粉稱漂白精，含有效氯一倍于普通漂白粉。 NaOH滴定至紅色，另吸10ml濃冰醋酸稱重W(冰醋酸)。重復(fù)３次，取平均值。NaOH濃度（g/L）=硫酸用量(ml)X10７．雙氧水濃度測定用250ml三角錐瓶加入水50ml,再加入待測液5ml和6N硫酸10ml。先在M988型縮水試驗(yàn)機(jī)（電動(dòng)轉(zhuǎn)速500177。5℃的條件下烘干，取出，冷卻半小時(shí)，放置4小時(shí)。以下介紹選擇幾組有代表性的樣品進(jìn)行pH值測定。將三份萃取液分別倒入燒杯中，用pH計(jì)測定其pH值，以第二，第三份水萃取液所得的pH值的平均值作為試樣數(shù)據(jù)。置于40℃水浴中保溫?cái)?shù)分鐘后，在每管酶液中加入11cm2的新華1號層析濾紙6片，立即記時(shí)，準(zhǔn)確反應(yīng)60min，然后立即在沸水浴中加熱10min，使酶失活。如成曲線關(guān)系（直線彎曲），應(yīng)將酶液進(jìn)一步稀釋后再進(jìn)行測定。3，5二硝基水楊酸顯色劑，同上進(jìn)行顯色、比色，以光密度（）為縱坐標(biāo)，葡萄糖微克數(shù)為橫坐標(biāo)作圖，應(yīng)得一直線。中性酶則不加醋酸液，以水代之），在30℃條件下反應(yīng)10分鐘，在回轉(zhuǎn)式粘度計(jì)上，用0轉(zhuǎn)子，轉(zhuǎn)速6 rpm，注入混合液20 ml。所以說一般的試驗(yàn)方法都會在開頭說明是適合于高含量還是低含量的，是適合于什么水
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