日常溶液的配制(完整版)
【正文】 校準．制備或保存時應注意下列幾點：日光能促進Ｎa2S2O3 溶液分解作用，所以Ｎa2S2O3溶液應該保存在清潔的有色瓶中,盡可能避免和空氣接觸．制成的Ｎa2S2O3溶液，它的濃度隨放置時間稍有改變，在最初１０－１４天中，濃度常常有些增加，過此以后濃度就會慢慢減?。粼谂渲萌芤簳r加入Na2CO3，－%，就可以防止溶液的分解．校準：以化學純粹的重鉻酸鉀K2Cr2O7作基準物校準硫代硫酸鈉溶液的規(guī)定．原理：當加于K2Cr2O7中的ＫＩ及HCl（或Ｈ2ＳＯ4）之量為過量時，析出的碘與重鉻酸鉀的量相當．滴定時Ｎa2S2O3溶液的消耗量與析出的碘之量相當．因此，在滴定終了時硫代硫酸鈉的耗用量與重鉻酸鉀的量相當．操作：將化學純粹的重鉻酸鉀放在１２０－１２５℃的烘箱內(nèi)烘１小時．冷卻后稱取為橙黃色粉末或結晶性鱗片，微溶于冷水，易溶于熱水，但不溶于酒精中．l變色范圍：～，顏色由紅色變至黃色．l1%酚酞指示劑：溶解酚酞1g于100ml 80%的酒精中，．l氯化鋅的作用：作淀粉指示液保藏時的防腐劑，以防分解．６．碘化鉀淀粉試紙l燒堿20ml，調(diào)勻后，加入50℃熱水(蒸餾水)1000ml，加保險粉10g，還原10～15min。 2NaCl + Na2S4O6C(Na2S2O3) V(Na2S2O3)有效氯（g/L）＝ ────────────── V漂液V漂液=(10/500) 25有效氯（g/L）＝71 C(Na2S2O3) V(Na2S2O3)２．漂白粉中有效氯的測定一般優(yōu)良的漂白粉含有效氯約3050%。計算：N(I2) V(I2) （ ／2000）Na2S％＝。然后將布樣平攤在金屬網(wǎng)上，在60177。3.儀器：具塞三角燒瓶、振蕩器、pH計、天平、燒杯、量筒4.測定方法：室溫下，把試樣放入具塞三角燒瓶中，加入100ml蒸餾水，在振蕩器上振蕩1h，用緩沖溶液標定酸度計的pH值（定位）。取直線上任意一點計算即可。摘自《印染》1994年第3期．CMC粘度法1 測試儀器與方法儀器：NDJ1 ROTATIONAL VISCOMETER循環(huán)水中鈣、鎂的含量會相對高一些，如果拿原子吸收測，就要將樣品稀釋幾倍，這樣的出來的數(shù)據(jù)自然就會有誤差，不夠準確。實驗室常用的滴定法有人工滴定法和自動電位滴定法。上海天平儀器廠計算公式：(1/V1―1/V0)10000/10相對活力含義：在30℃水溶液中，1g酶作用于20g CMC，反應10分鐘，相當于有10g CMC水解時，其相對活力為100。 葡萄糖標準曲線繪制準確配制1000μg/ mL葡萄糖標準溶液。緩沖溶液。４．生物整理用纖維素酶活力的測定方法．濾紙崩潰法1 原理纖維素酶能分解濾紙，產(chǎn)生葡萄糖等還原糖，與3，5二硝基水楊酸顯色劑作用，可生成橙黃色絡合物，用比色法能夠定量測定還原糖的生成量。測量并記錄下各標記間的距離，與水洗前比較。────────────────100試品重量（50／500）合格：Na2S含量60＋3％。有效氯是指漂白粉的有效成份，即一定量的漂白粉與酸作用后所生成的氯量，用百分率表示。三．試劑的測定1．次氯酸鈉質量濃度的測定1.次氯酸鈉溶液中的有效成分以有效氯表示．有效氯含量的測定可用碘量法或亞砷酸鈉法．這里采用碘量
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