【正文】 至規(guī)定標記，投入試樣（一般每次放置3～4塊），加蓋封閉保溫，啟動電動機，攪拌15min后取出布樣，方在水池中平整，沿經(jīng)向疊成四折，用手壓去水分。此顯色劑應貯存于棕色瓶中。單位定義：在上述條件下（，溫度為40℃），每分鐘分解濾紙產生1μg葡萄糖的酶量，為1單位的酶。%,%。分別取0、┄┄ mL葡萄糖標準溶液， mL，加3 mL本方法在最適條件下，以單位時間內一定量的酶制劑釋放出的葡萄糖量，來表示纖維素酶制劑的活力。如果30秒不褪色則：雙氧水濃度（g/L）=高錳酸鉀用量(ml)四．測試方法１．比移值測定法（濾紙／染液上升法）凈染料配成一定濃度的水溶液，取3X15cm的濾紙條，在一端距紙邊1cm處用鉛筆劃一橫線，然后浸入染液中，使橫線觸及液面５min后取出，垂直懸掛，晾干后分別測量水及染料上升高度，按下式求出染料的比移值．染料上升的高度比移值＝───────────水上升的高度２．縮水率測定取全幅布樣長55cm，放置10h以上，使其形變穩(wěn)定。用稱量瓶精確稱取試品約5g，移置瓷研缽中,加少量水（約20ml）研磨成勻和的糊狀,再加水攪拌,靜放數(shù)分鐘待粗粒沉降,傾出上層清液,經(jīng)漏斗注入500ml的容量瓶中,研缽中殘存的試品仍加少許水研磨后注入容量瓶中,如此反復數(shù)次,最后將研缽洗凈,亦注入量瓶中,繼加水稀釋至刻度,再加水100ml,漂白粉的水解作用而放出少量的氯 ,加入20ml 10%KI溶液, HAC 15ml,試品即變成深黃色, 硫代硫酸鈉滴定,加入淀粉溶液數(shù)滴,滴至試品藍色消失為止.計算公式:硫代硫酸鈉當量濃度體積毫升數(shù)(100/1000)有效氯(Cl2)%＝ ──────────────────────────試品重量(50/500)有效氯(Cl2)%＝ ────────────────100試品重量50/500３．冰醋酸（HAC）測定百分含量操作：吸10ml冰醋酸于1000ml的容置瓶中，加入蒸餾水攪勻。 冰醋酸（HAC）4. 41.甲基紅3.１０％碘化鉀溶液二. 指示劑 61. 生物整理用纖維素酶活力的測定方法．濾紙崩潰法．CMC粘度法一.為白色的結晶粉末，微溶于水，易溶于酒精中．l10%碘化鉀溶液，10mL記下消耗的高錳酸鉀毫升數(shù)。３．pH值的測定測定紡織品表面的pH值采用國際《GB/T75731987紡織品水萃取液pH值的測定》。 酶解分別吸取酶處理液0、置于試管中， mL。三者按2∶1∶1混合（即15∶∶。3 CMC的濃度—粘度混合液粘度：CMC粘度（%）0粘度（）301594 計算酶活力= (1/V1―1/V0)10000/10V0 = 不加酶的CMC混合液粘度V1 = 加酶后的CMC混合液粘度，活力 = (1/―1/30)10000/10 = 100當樣品混合液的粘度與濃度減半時的數(shù)值相同時，活力指標即為100。 顯色在上述每管酶解液中，加入3 mL 3，5二硝基水楊酸顯色劑