日常溶液的配制-全文預(yù)覽
【正文】 酶活力的測定方法．濾紙崩潰法1 原理纖維素酶能分解濾紙，產(chǎn)生葡萄糖等還原糖，與3，5二硝基水楊酸顯色劑作用，可生成橙黃色絡(luò)合物，用比色法能夠定量測定還原糖的生成量。1.試劑：蒸餾水、緩沖溶液2.試樣：稱取2177。測量并記錄下各標(biāo)記間的距離，與水洗前比較。20r/min）水箱內(nèi)放好60177。4.計算：ＫMnO4+5H2O2+3H2SO4224。────────────────100試品重量（50／500）合格：Na2S含量60＋3％。計算：VNaOH(ml)100X％＝ ────────────────100％W(冰醋酸)100合格：HAC含量98＋1％。有效氯是指漂白粉的有效成份，即一定量的漂白粉與酸作用后所生成的氯量，用百分率表示。6mol/L的醋酸溶液，放置暗處5min．，在溶液中變成微黃色時，加入3mL %淀粉指示劑，繼續(xù)滴至藍色褪去即為終點（半分鐘內(nèi)不再呈現(xiàn)藍色）．記錄所耗用的硫代硫酸鈉的量．作３個平行試驗，取平均值．5.計算：NaClO + 2KI +H2O 224。三．試劑的測定1．次氯酸鈉質(zhì)量濃度的測定1.次氯酸鈉溶液中的有效成分以有效氯表示．有效氯含量的測定可用碘量法或亞砷酸鈉法．這里采用碘量法．2.主要化學(xué)品：硫代硫酸鈉（Ｃ．Ｐ．）、碘化鉀（Ｃ．Ｐ．）、冰醋酸（Ｃ．Ｐ．）、淀粉指示劑3.試劑配制：硫代硫酸鈉C(Na2S2O3)=、醋酸Ｃ(HAC)=6mol/L溶液、10％碘化鉀溶液4.步驟：準(zhǔn)確移取次氯酸鈉漂液10ml，置于500ml容量瓶中，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻．然后準(zhǔn)確移取25ml，放入250mL三角瓶中，加入50mL蒸餾水，10mL?。保埃サ饣浫芤海祄l，%淀粉指示液中．然后將濾紙在碘化鉀淀粉溶液里浸漬片刻，取出烘干即成．７．還原黃G試紙的制備用還原染料浸染色時(如卷染),需要測試染液中保險粉的用量是否足夠!染液中保險粉用量可用還原黃G試紙進行檢驗:將試紙浸入染液，3min之內(nèi)應(yīng)由黃變藍,如試紙變藍緩慢,即表明保險粉含量不足,必須增加用量.取還原黃G ，用太古油(潤濕劑)調(diào)成漿狀，加入100ml熱水，加入36176。（或水楊酸）溶解于１００ml水中，過濾煮沸．，置于小研缽中，加少量水研勻使成細糊，倒入正在煮沸的氯化鋅（或氯化汞）溶液中，繼續(xù)煮沸３－５min，并時加攪拌，冷卻后加水稀釋到５００ml，擱置片刻，然后傾取基澄清液應(yīng)用．l酚酞指示劑加入燒堿的原因：由于酒精放置時間久暫的不同，受到外界所引起的氧化性也不一樣，因此呈現(xiàn)不同程度的酸性，若不預(yù)先用稀淡的燒堿加以中和，則酚酞指示劑本身勢必要消耗一定的堿，這對指示劑的要求是不恰當(dāng)?shù)?，所以必須要用稀堿液中和全部酒精經(jīng)氧化后生成的酸．４．１０％鉻酸鉀指示液l變色范圍：pH ～10，顏色由無色至紅色．l1%甲基紅指示液： 80%的酒精中，如有必要，加以過濾．３．酚酞l為暗紅色的粉末，微溶于水，易溶于酒精中．l變色范圍：～，顏色由紅變至棕黃l置于３００ml的定碘瓶中，加水５０ml，加１０％ＫＩ溶液２０ml及６Ｎ HCl溶液５ml，充分搖動混和，蓋住瓶塞，在暗處靜置５min，使碘充分析出，加水１００ml稀釋搖勻．然后由滴定管中滴下Ｎa2S2O3溶液（開始滴定時不用加指示劑），滴至溶液顯現(xiàn)淡黃色（這時表
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