日常溶液的配制(參考版)
2025-07-01 14:32本頁(yè)面
【正文】 更不用說(shuō)兩種方法之間的誤差了。實(shí)驗(yàn)室常用的滴定法有人工滴定法和自動(dòng)電位滴定法。循環(huán)水中鈣、鎂的含量會(huì)相對(duì)高一些，如果拿原子吸收測(cè)，就要將樣品稀釋幾倍，這樣的出來(lái)的數(shù)據(jù)自然就會(huì)有誤差，不夠準(zhǔn)確。3 CMC的濃度—粘度混合液粘度：CMC粘度（%）0粘度（）301594 計(jì)算酶活力= (1/V1―1/V0)10000/10V0 = 不加酶的CMC混合液粘度V1 = 加酶后的CMC混合液粘度，活力 = (1/―1/30)10000/10 = 100當(dāng)樣品混合液的粘度與濃度減半時(shí)的數(shù)值相同時(shí)，活力指標(biāo)即為100。三者按2∶1∶1混合（即15∶∶。上海天平儀器廠計(jì)算公式：(1/V1―1/V0)10000/10相對(duì)活力含義：在30℃水溶液中，1g酶作用于20g CMC，反應(yīng)10分鐘，相當(dāng)于有10g CMC水解時(shí)，其相對(duì)活力為100。摘自《印染》1994年第3期．CMC粘度法1 測(cè)試儀器與方法儀器：NDJ1 ROTATIONAL VISCOMETER 計(jì)算在上述酶濃度和光密度對(duì)應(yīng)的直線上取酶量W，按下列公式進(jìn)行計(jì)算：A纖維素酶活力（單位/g）= ────tW式中：A —由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出釋放葡萄糖的量，μg；t —酶解所用的時(shí)間，min；W —反應(yīng)中含酶量，g（若原酶制劑為液體，則以mL計(jì)，同時(shí)酶活力單位以單位/ mL計(jì)）。 葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制準(zhǔn)確配制1000μg/ mL葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液。取直線上任意一點(diǎn)計(jì)算即可。 顯色在上述每管酶解液中，加入3 mL 3，5二硝基水楊酸顯色劑，在沸水中加熱15 min，冷卻，加蒸餾水10 mL，搖勻，用分光光度計(jì)在550 nm波長(zhǎng)下，用1 cm比色皿，以空白為對(duì)照，測(cè)定其光密度。 酶解分別吸取酶處理液0、置于試管中， mL。緩沖溶液。3，5二硝基水楊酸顯色劑稱取10g 3，5二硝基水楊酸（熔點(diǎn)168169℃，若熔點(diǎn)偏低，則應(yīng)重結(jié)晶，方法是稱取10g 3，5二硝基水楊酸，加50mL水，加熱溶解，冷卻析出結(jié)晶，過(guò)濾，用冷水洗滌，干燥后得白色結(jié)晶），溶于蒸餾水中，加入20 g氫氧化鈉，200 g酒石酸鉀鈉，加水500 mL，加熱溶解后，加入重蒸酚2g、 g，加熱攪拌，待全部溶解后，冷卻，移到1000 mL容量瓶中，稀到刻度，放置一周后過(guò)濾備用。2 試劑４．生物整理用纖維素酶活力的測(cè)定方法．濾紙崩潰法1 原理纖維素酶能分解濾紙，產(chǎn)生葡萄糖等還原糖，與3，5二硝基水楊酸顯色劑作用，可生成橙黃色絡(luò)合物，用比色法能夠定量測(cè)定還原糖的生成量。3.儀器：具塞三角燒瓶、振蕩器、pH計(jì)、天平、燒杯、量筒4.測(cè)定方法：室溫下，把試樣放入具塞三角燒瓶中，加入100ml蒸餾水，在振蕩器上振蕩1h，用緩沖溶液標(biāo)定酸度計(jì)的pH值（定位）。1.試劑：蒸餾水、緩沖溶液2.試樣：稱取2177。３．pH值的測(cè)定測(cè)定紡織品表面的pH值采用國(guó)際《GB/T75731987紡織品水萃取液pH值的測(cè)定》。測(cè)量并記錄下各標(biāo)記間的距離，與水洗前比較。然后將布樣平攤在金屬網(wǎng)上，在60177。20r/min）水箱內(nèi)放好60177。分別在織物經(jīng)向三處相距50cm處，以及沿緯相距50cm三處做幅寬度量的標(biāo)記。
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