ts16949實驗室手冊-wenkub.com
2025-06-22 22:48 本頁面
【正文】 對公司管理評審輸出中，涉及到實驗室的問題和措施，由相關(guān)人員實施，并保持相關(guān)的記錄。d) 審核報告發(fā)至技術(shù)質(zhì)量副總經(jīng)理和質(zhì)量部，質(zhì)量部負責按《糾正、預(yù)防措施控制程序》對不合格項進行關(guān)閉。 審核依據(jù)為實驗室手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書和其它相關(guān)標準。 內(nèi)審 由質(zhì)量部編制實驗室審核計劃，報技術(shù)質(zhì)量副總經(jīng)理批準。制定的糾正措施與不合格的影響程度相適應(yīng)。制定的糾正措施與不合格的影響程度相適應(yīng)。 定期對顧客進行走訪，了解顧客的要求和意見。 抱怨 實驗室接到顧客抱怨，應(yīng)填寫“顧客意見處理記錄表”，對顧客名稱、試驗項目、提出時間、抱怨內(nèi)容、處理方式、完成時間進行記錄。 服務(wù)和供應(yīng)品的采購 實驗室選擇和購買對檢測和校準質(zhì)量有影響的服務(wù)和供應(yīng)品，參考本公司的《采購控制程序》AST/B10——2006進行控制。 實驗室應(yīng)與分包方要簽署合同，明確雙方責任、義務(wù)等各項事宜。見下表：序號實驗項目實驗設(shè)備設(shè)備編號范圍精度依據(jù)標準 只有在本實驗室范圍內(nèi)的實驗才能出具試驗報告，不在本實驗室范圍內(nèi)的實驗，由實驗室人員到有資格的外部實驗室進行實驗。 文件的批準和發(fā)布a 文件發(fā)布前得到授權(quán)人員的批準，以確保文件的充分性與適宜性；b 為了改進的目的，對文件進行評審與更新，包括工程規(guī)范，并再次批準；c 為確保文件的有效性，其更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)得到識別，在文件更改、修訂時修改人應(yīng)按規(guī)定要求進行標記識別；d 確保需使用文件的地點獲得適用的有關(guān)版本；e 文件發(fā)放、保存、回收得到控制，文件管理人員對文件進行管理，確保文件保持清晰，易于識別；f 確保外來文件得到識別，外來文件管理部門應(yīng)編制外來文件清單，并按要求進行分發(fā)；g 防止作廢文件的非預(yù)期使用，文件管理人員對作廢文件進行標識，若需保留作廢文件，應(yīng)對這些文件進行適當標識。 本手冊包括或注明了技術(shù)程序在內(nèi)的支持性程序，并作了概述。編制了本《實驗室手冊》和各種管理制度、作業(yè)指導(dǎo)書等。 本實驗室質(zhì)量手冊所描述的質(zhì)量管理體系，覆蓋了實驗室的所有檢驗、試驗和計量工作，還包括質(zhì)量部最終檢驗點所設(shè)置的1臺疲勞實驗機所進行的壽命試驗。e 負責出具結(jié)果報告。在發(fā)展過程中，公司實驗室一直本著服務(wù)第一的宗旨。 實驗室概況概況本公司創(chuàng)建于2005年6月，是專業(yè)生產(chǎn)汽車皮帶輪等產(chǎn)品的企業(yè)，實驗室成立于2006年7月，實驗室有各種先進的檢測儀器，能夠?qū)ξ覀兊漠a(chǎn)品進行全尺寸檢驗。 另定義 本公司：指龍巖阿賽特汽車零部件制造有限公司。所有受控版本都能及時得到修改。發(fā)放的手冊要有標識、編號并
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