【正文】 感謝07203班全體同學(xué)在四年的學(xué)習(xí)生活中所給予我的幫助，鼓勵(lì)和支持。通過這短短兩個(gè)多月的學(xué)習(xí)，從彭老師身上我不僅學(xué)到了知識(shí)，更重要的是，我學(xué)會(huì)了對待科學(xué)的態(tài)度，和對工作的投入的敬業(yè)精神。江西師范大學(xué)學(xué)報(bào)，2010，1（1）：2226。濟(jì)寧市區(qū)自來水重金屬檢測與健康風(fēng)險(xiǎn)評價(jià)[J]。中國土壤與肥料，2009年，1：2125。某自來水廠水中重金屬含量調(diào)查與評價(jià)[J]。【5】羅天雄，周建平，劉世。安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)，2009年，14：2830。 火焰原子吸收光譜法測定廢水中的重金屬離子[J]。參考文獻(xiàn)【1】楊潤萍，李曉霞，丁磊，陳微 ，金光霞，張冬梅。第四章 結(jié)論通過研究表明北京各城區(qū)的自來水水質(zhì)相對較好，應(yīng)繼續(xù)保持。g/l）團(tuán)結(jié)湖什剎海汪興湖紅領(lǐng)巾公園朝陽公園第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析1 北京不同區(qū)域自來水由表格2我們可以知道，北京各城區(qū)自來水的質(zhì)量都相對良好，沒有超標(biāo)水體，這說明北京的自來水管理水平較為嚴(yán)格，飲用水不存在因重金屬銅元素對人體產(chǎn)生傷害，我們可以放心飲用。右安門采集點(diǎn)毗鄰右安門大街，附近有汽車修理廠，大量住宅區(qū)及小，中型商鋪，因此汽車尾氣所引起的水污染，汽車修理廠所產(chǎn)生的污水，生活污水商業(yè)污水是其主要污染源因。酒仙橋 采集點(diǎn)附近有大量平房，毗鄰公路，附近有一家造紙廠，因此生活污水，汽車尾氣所引起的水污染及造紙廠所產(chǎn)生的污水是主要污染源。昆玉河 有上圖可知才幾點(diǎn)毗鄰四環(huán)，附近有大量住宅區(qū)，汽車尾氣所引起的水污染及生活用水使其水質(zhì)污染的主要原因。東八間從圖中我們可以看出采集點(diǎn)毗鄰五環(huán)，有汽車尾氣所引起的水污染較為嚴(yán)重，引流預(yù)付金不靠近住宅區(qū)故生活污水較少。測定條件：工作燈1Cu工作電流3mA譜帶寬度負(fù)高壓燃?xì)饬髁?500 ml/min燃燒器高度波長空氣壓乙炔氣 mPa 數(shù)據(jù)記錄與分析序號(hào)ABS反算濃度（181。 狹縫寬度在原子吸收光譜分析法中，譜線重疊的可能性一般比較小，因此，測定時(shí)可選擇較寬的狹縫，從而使光強(qiáng)增大，提高信噪比。 燃燒器的高度不同性質(zhì)的元素，其基態(tài)原子濃度隨燃燒器的高度即：火焰的高度的分布是不同的。這就需要根據(jù)試液的性質(zhì)，選擇火焰的溫度；根據(jù)火焰的溫度，再選擇火焰的組成，但同時(shí)還要考慮到，在測定的光譜區(qū)間內(nèi),火焰本身是否有強(qiáng)吸收。 燈電流的選擇空心陰極燈作為光度計(jì)的光源，其主要任務(wù)是輻射出能用于峰值吸收的待測元素的銳線光譜――即特征譜線。因?yàn)殪`敏線是待測元素的原子蒸汽吸收最強(qiáng)烈的入射線，若選擇元素的共振線為分析線，吸收值有可能會(huì)突破標(biāo)準(zhǔn)曲線的有效線性范圍，給待測元素的準(zhǔn)確定量帶來不必要的誤差。 分析線的選擇待測元素的特征譜線就是元素的共振線(也稱元素的靈敏線)，也稱待測元素的分析線。（2）北京不同區(qū)域河水：壩河酒仙橋河段，南二環(huán)右安門河段，豐臺(tái)京小河洋橋段，亮馬河南十里居河段，東八間，望京醫(yī)院河段，黃崗子，孫河，昆玉河，紅廟，護(hù)城河雍和宮河段，通惠河，亦莊工業(yè)區(qū)，亦莊橡膠廠，大興黃村。測定采集水樣的銅離子含量，并以所測得的數(shù)據(jù)分析和當(dāng)?shù)厮幁h(huán)境推斷出水樣的污染程度及其所造成的原因。隨著工農(nóng)業(yè)的發(fā)展，包括重金屬在內(nèi)的大量污染物排人河流，造成了水質(zhì)El益惡化，也帶來了一系列嚴(yán)重后果。當(dāng)常用的簡便方法都不能足以克服或控制化學(xué)干擾的影響時(shí)，可考慮采用適宜的分離手段將干擾元素分離出去。這種情況是電離電位≦6eV的元素特有的，它們在火焰中易電離，且火焰溫度越高，此干擾的影響就越嚴(yán)重。如：用火焰原子化法測Mg時(shí)，若有Al存在，Mg的原子化程度大為降低，這是由于在霧化過程中，Mg和Al在氣溶膠中熱力學(xué)性質(zhì)更穩(wěn)定的物質(zhì)MgAl2O4，造成Mg的原子化程度降低。 化學(xué)干擾這是一種由待測元素與其它組分之間的化學(xué)作用所引起的干擾效應(yīng)，此效應(yīng)主要對待測元素的原子化效率產(chǎn)生影響。主要因素有：⒈ 試液的粘度影響試樣噴入火焰的速度；⒉ 試液的表面張力影響霧滴的大小及分布；⒊ 溶劑的蒸汽壓影響其蒸發(fā)速度；⒋ 霧化氣體的壓力影響試液噴入量的多少。消除這種背景吸收對分析測定結(jié)果的影響，可通過測量與分析線相近的非吸收線的吸收，再從分析線的總吸收中扣除這部分吸收來校正；也可以用與試樣組成相似的標(biāo)準(zhǔn)溶液來校正。波長越短，火焰成分中的OH、CH及CO等基團(tuán)或分子對輻射的吸收就越嚴(yán)重。遇到這種情況，可選擇靈敏度較低的的譜線進(jìn)行測量，以避免干擾。⑵ 譜線重疊的干擾一般譜線重疊的可能性較小，但并不能完全排除這種干擾存在的可能性。② 共存譜線為非待測元素的譜線。如：在鎳空心陰極燈的發(fā)射線中，分析線2320197?？偟膩碚f，原子吸收光譜法中的干擾主要有光譜干擾、物理干擾和化學(xué)干擾等三大類型。 干擾及其抑制如前所述，原子吸收光譜法采用的是銳線光源，應(yīng)用的是共振吸收線，吸收線的數(shù)目比發(fā)射線的數(shù)目少的多，譜線相互重疊的幾率較少；而且原子吸收躍遷的起始狀態(tài)為基態(tài)，基態(tài)原子數(shù)目受常用溫度的影響較小，所以，N0 近似等于總原子數(shù)。即：取若干份(至少四份)同體積試液，放入相同容積的容量瓶中，并從第二份開始依次按比例加入待測試液的標(biāo)準(zhǔn)溶液，最后稀釋到同刻度。另取一定量的標(biāo)準(zhǔn)溶液加入到B瓶中，將A和B均稀釋到刻度后，分別測定它們的吸光度。當(dāng)然，火焰中的各種干擾也可能導(dǎo)致曲線發(fā)生彎曲。在同一條件下，噴入試液，并測定其吸光度Ax值，以Ax在A～C曲線上查出相應(yīng)的濃度Cx值。 檢測系統(tǒng)檢測系統(tǒng)包括檢測器、放大器、對數(shù)轉(zhuǎn)換器及顯示裝置等。通常用光學(xué)透鏡來達(dá)到這一目的。富焰性AirC2H2火焰：Q燃：Q助大于1:3，火焰燃燒高度高，溫度較貧焰性火焰低，噪聲大，火焰呈強(qiáng)還原性，僅適于測定Mo、Cr等易氧化的元素。這種火焰的最高溫度約2300℃，可用于35種以上元素的分析測試定?；鹧鏈囟鹊母叩腿Q于燃?xì)馀c助燃所的比例及流量，而燃助比的相對大小又會(huì)影響火焰的性質(zhì)(即貧焰性或富焰性火焰)，火焰性質(zhì)的不同，則測定時(shí)的靈敏度、穩(wěn)定性及所受到的干擾等情況也會(huì)有所不同。而火焰原子化法是在操作溫度下，將已霧化成很細(xì)的霧滴的試液，經(jīng)蒸發(fā)、干燥、熔化、離解等步驟，使之變成游離的基態(tài)原子。試液霧化后進(jìn)入預(yù)混合室與燃?xì)?如乙炔、丙烷及氫氣等)在室內(nèi)混合，較大的霧滴在壁上凝結(jié)并從下方廢液口排出，而最細(xì)的霧滴則進(jìn)入火焰進(jìn)行原子化?；鹧嬖踊b置是由霧化器和燃燒器兩部分組成，而燃燒器又分為全消耗型和預(yù)混合型，但以后者用的較多?？招年帢O燈在使用前一定要預(yù)熱，預(yù)熱的時(shí)間一般約為5～20min。空心陰極燈的操作參數(shù)是燈電流，燈電流的大小可決定其所發(fā)射的譜線的強(qiáng)度。當(dāng)兩電極施加適當(dāng)?shù)碾妷海汩_始輝光放電。根據(jù)AAS對光源的基本要求，能發(fā)射銳線光譜的光源有蒸汽放電,無極放電燈和空心陰極燈等，但目前以空心陰極燈的應(yīng)用較為普遍。但在實(shí)際工作中測定的是待測組分的濃度，而此濃度又與待測元素吸收輻射的原子總數(shù)成正比，因而，在一定的溫度和一定的火焰寬度(L)條件下，待測試液對特征譜線的吸收程度(吸光度)與待測組分的濃度的關(guān)系符合比耳定律：A=k’C所以，原子吸收分析法可通過測量試液的吸光度即可確定待測元素的含量。也就是說，在原子蒸汽中既有激發(fā)態(tài)原子，也有基態(tài)原子，且兩狀態(tài)的原子數(shù)之比在一定的溫度下是一個(gè)相對確定的值，它們的比例關(guān)系可用玻爾茲曼(Boltzmann)方程式來表示：Nj/N0=(Pj/P0)e(EjE0) / kT式中：Nj與N0 分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)原子數(shù)； Pj 與P0分別為激發(fā)態(tài)和基態(tài)能級的統(tǒng)計(jì)權(quán)重；k 為玻爾茲曼常數(shù)；T為熱力學(xué)溫度。根據(jù)光源發(fā)射線半寬度△υe 小于吸收線的半寬度△υa的條件，經(jīng)過數(shù)學(xué)推導(dǎo)與數(shù)學(xué)上的處理，可得到吸光度與原子蒸汽中待測元素的基態(tài)原子數(shù)存在線性關(guān)系，即：A＝kN0L為實(shí)現(xiàn)峰值吸收的測量，除要求光源的發(fā)射線半寬度△υe△υa外，還必須使發(fā)射線的中心頻率(υ0)恰好與吸收線的中心頻率(υ0)相重合。因此，若能測定積分值，即可計(jì)算出待測元素的原子密度，從而使原子吸收分析法成為一種絕對測量法。依據(jù)經(jīng)典色散理論，積分吸收與原子蒸汽中基態(tài)原子的密度有如下關(guān)系：∫Kυdυ=( e2/mc) 此時(shí)可用吸收線的半寬度(△υ)來表示吸收線的輪廓。e KυL吸光系數(shù)Kυ將隨光源頻率的變化而變化。根據(jù)△E=hυ可知，各種元素的原子結(jié)構(gòu)及其外層電子排布的不同，則核外電子從基態(tài)受激發(fā)而躍遷到其第一激發(fā)態(tài)所需要的能量也不同，同樣，再躍遷回基態(tài)時(shí)所發(fā)射的光波頻率即元素的共振線也就不同，所以，這種共振線就是所謂的元素的特征譜線。4 原子吸收光譜法 共振線與吸收線原子光譜是由于其價(jià)電子在不同能級間發(fā)生躍遷而產(chǎn)生的。8 離子選擇電極（ISE）一種電化學(xué)傳感器，其結(jié)構(gòu)中有一個(gè)對特定離子具有選擇性響應(yīng)的敏感膜，將離子活度轉(zhuǎn)換成電位信號(hào)，在一定范圍內(nèi)，其電位與溶液中特定離子活度的對數(shù)呈線性關(guān)系，通過與已知離