芳雜環(huán)化合物ppt課件-wenkub.com
2025-05-09 03:32 本頁面
【正文】 氧化變難 。 常用的 顏色反應(yīng)試劑 有：硫酸 ， 硝酸 ， 鹽酸 、 甲醛 ， 氨水等 。12MoO3H2O 白 黃褐 加氨水變蘭 Mayer試劑 碘化汞鉀 HgI2BiI3大都有旋光性 ， 且多為 左旋 。 具有類似腎上腺素作用 。 可待因 與嗎啡有相同的生理作用 ， 臨床一般使用其磷酸鹽 ，主要作為鎮(zhèn)咳劑 。 1978年美 國報告， 1支煙含煙堿 ~. 含吡啶環(huán)及四氫吡咯環(huán) 二、幾種常見的生物堿 例 2：可卡因 (cocain) 存在于大麻 、 鴉片中 ，為中樞神經(jīng)興奮劑 ，可致欣快癥 。 由于生物堿主要存在于植物中 ， 所以也常叫植物堿 。 ? 我們的 DNA有許多修復(fù)損傷的方法； ? 我們聞出或嘗出令人厭惡的物質(zhì)的能力提供了預(yù)警信號。在晶態(tài)時以 7H嘌呤存在。 CH3 HNO3或KMnO4， D CO2H b吡啶甲酸 (煙酸 ) KMnO4， D CO2H (3) 氧化與還原 32 Na + C2H5OH H 六氫吡啶 (哌啶 ) (95%) H2 / Pt ,乙酸 H 33 二、嘧啶 (pyrimidine C4H4N2)及其取代衍生物 嘧啶為無色結(jié)晶， mp22 ℃ ，bp123~124 ℃ ，能與水混溶 . 5 4 3 6 1 2 環(huán)閉 大 p鍵 由于兩個 N的強吸電子作用 ， 使嘧啶的堿性比吡啶弱得多 ， 也比吡啶難于發(fā)生親電取代反應(yīng) ， 而親核取代反應(yīng)則比吡啶容易；嘧啶難以被氧化 。 2. 吡啶的化學性質(zhì) 比苯難得多 。 每個原子余下的 p軌道相互平行重疊 ， 形成環(huán)閉共軛體系 ， π電子數(shù)為 6， 具有芳香性 . H H H H H N原子的處于 sp2雜化 軌道上的一對未共 用電子，與環(huán)共平面， 未參與環(huán)的共軛體系 . p電子云向電負性較大的 N原子轉(zhuǎn)移 ， 使 N帶部分負電荷 ， C帶部分正電荷 ， p電子云出現(xiàn)的幾率密度如下： 吡啶環(huán)中 C上 p電子云比苯低 (間位與苯近似 )， 這類芳雜環(huán)亦稱為 “ 缺 p芳雜環(huán) ” 。 吡啶是具有特殊臭味的無色液體 ，℃ ， 可與水 、 乙醇 、 乙醚等混溶 。卟吩中的配位原子與 Fe2+形成配合物，血紅素與蛋白結(jié)合形成血紅蛋白，存在人和動物的血紅細胞中，它的功能是運輸氧氣。 NH2 堿性： Kb: 2 104 1010 1014 酸性 : OH R— OH Ka: 1010 ~ 1015 ~ 1018 20 － K+ + KOH(s) + H2O 吡咯能與固體 KOH加熱生成鹽： Question 1： 吡咯加氫變成四氫吡咯 后，堿性為什么大大加強？ 催化加氫 Kb： 1014 2 104 二、咪唑、吡唑 咪唑 吡唑 表示處于 sp2軌 道上的電子對 . 表示處于 p軌道上的電子對 ， 它參與環(huán)狀大 p鍵的形成 . ? 處于 N的 sp2雜化軌道上的孤電子對可作為質(zhì)子受體 ， 能形成氫鍵 ， 可增加化合物的堿性及水溶性 。 親電取代活性：呋喃、吡咯 噻吩 苯 這些雜環(huán)進行親電取代反應(yīng)時 ，須用 緩和的試劑 在 溫和的條件 下進行 。N的電負性 ()在 O、 S之間 ， 故吡咯的芳香性介于呋喃與噻吩之間 。 12 吡咯環(huán) N 的 1個 sp2雜 化軌道上有 1個電子 與 H 的 1s電子配對 形成 N— H σ 鍵。 5 4 6 3 7 2 8 1 5 4 6 3 7 2 8 1 OH 喹啉 異喹啉 5 4 6 3 7 2 8 1 萘 4 5 3 6 1 2 7 茚 吲哚 6 1 5 7 2 4 9 8 3 NH2 嘌呤 4 5 3 6 1 2 7 CO2H Br 8羥基 3羧酸 6溴 6氨基 10 第二節(jié) 五元雜環(huán)化
教學課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1