呋喃唑酮代謝物aozelisa檢測試劑盒說明書-wenkub.com
2025-03-20 13:45 本頁面
【正文】 該試劑盒最佳反應(yīng)溫度為25℃，溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度（450/630nm）（A450nm ）時，表示試劑可能變質(zhì)。不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況，則會出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性，重復(fù)性不好的現(xiàn)象。15%蜂蜜 …………………………………………… 90177。定量分析（1）百分吸光率的計算，標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標(biāo)準(zhǔn)（0標(biāo)準(zhǔn)）的吸光度值，再乘以100%，即百分吸光度值（%）＝B100%B0B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值B0—0ppb標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值（2）標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo)，以呋喃唑酮代謝物標(biāo)準(zhǔn)品濃度（ppb）的半對數(shù)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。注意樣本吸光值與呋喃唑酮代謝物的含量成負(fù)相關(guān)。顯色：加入底物液A液50ml/孔，再加底物液B液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環(huán)境中反應(yīng)15min（見注意事項8）。加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本：加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本50ml到對應(yīng)的微孔中，然后加入抗體工作液50ml/孔，輕輕振蕩混勻，用蓋板膜蓋板后置25℃避光環(huán)境中反應(yīng)30min。取出需要數(shù)量的微孔板，將不用的微孔板放入自封袋，保存于28℃。使用之后立即將所有試劑放回28℃。l D液（見配液3），用振蕩器充分振蕩5min，3000g以上，室溫（2025 oC/6877℉）離心10min；┅┅取全部上清液至15ml聚苯乙烯離心管中，加入200181。l用于分析。如果沒有恒溫離心機(jī)，則先將樣本降溫至大約8 oC（46℉），然后離心；┅┅接(四)的描述方法（三）蜂蜜前處理方法┅┅177。（h）處理好的樣本可在28℃避光保存24小時。八、樣本前處理步驟樣本處理前須知處理任何樣本時，都必須注意：（a）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。7H2O）溶液 硫酸鋅用去離子水溶解定容至100ml配液4: 1M鹽酸溶液 。配液2: 。四、交叉反應(yīng)率呋喃唑酮代謝物…………………………………… 100%呋喃它酮代謝物…………………………………小于 %呋喃妥因代謝
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