有機(jī)化學(xué)少學(xué)時(shí)課件第6章鹵代烴-wenkub.com
2025-01-12 22:23 本頁面
【正文】 氯 乙烯分子中的 p軌道 C H 2 C H C l0 . 1 3 8 0 . 1 7 2C H 2 C H 20 . 1 3 4C H 3 C H 2 C l0 . 1 7 8C l..氯苯分子中氯原子的未共用電子對(duì)與苯環(huán) π電子共軛 C l. .C l B rM g+ 純 醚 C l M g C l 鹵原子的反應(yīng) C l + M gT H F回 流M g C lC l 1 0 % N a O H ， C u 粉， 2 0 M P aH 2O ， H + O H連在芳環(huán)上的鹵原子一般較難反應(yīng)，必須在高溫、高壓和催化劑作用下，反應(yīng)才能進(jìn)行。 C O M g XR C H2C H C H2R C O 2 HR C H 2 C H 2 O HR R 39。 C C M g XR HR M g XC O2R 39。 R C H = C H C H 2 。 鹵代烷的反應(yīng)活性順序： RI RBr RCl RF 取決于碳鹵鍵的強(qiáng)弱 （ c) 親核試劑的影響 : 試劑的親核性越強(qiáng)，越利于 SN2反應(yīng)進(jìn)行 1）具有相同原子的 Nu:, 堿性越強(qiáng)，其親核性越強(qiáng)； RO OH RCO2 ROH H2O 2）同族元素半徑越大，其變形性越大， 親核性越強(qiáng)： RSH ROH。 2176。 系統(tǒng)命名法 C H 3 C H C H C H 3C l C H 32甲基 3氯丁烷 C lC H 3 C H 2 C H 2 C C H C H C H 3B r FC H ( C H 3 ) 24異丙基 2氟 4氯 3溴庚烷 鹵代烷的物理性質(zhì) 鹵代烷的化學(xué)性質(zhì) 取代反應(yīng) 親核試劑和離去基團(tuán) ① CX 的極化 ② 親核試劑 (Nucleophile), RO, OH, CN, ROH, H2O, NH3的親核進(jìn)攻以及 離去基團(tuán)的離去。第 6章 鹵代烴 一 . 鹵代烷 (一） 鹵代烷的分類與命名 （二）鹵代烷的化學(xué)性質(zhì) 1. 取代反應(yīng) 2. 親核取代反應(yīng)機(jī)理 3. 消除反應(yīng) 4. 與金屬 作用 二. 鹵代烯烴 和鹵代芳烴 三. 氟代烴 鹵代烴 ： 烴分子中的氫原子被鹵原子取代形成的化合物 。 N a O HC H 3 C H 2 B r C H 3 C H 2 O H N a B rH 2 O例如： 1) 水解 (Hydrolysis)： 鹵代烷在強(qiáng)堿水溶液中共熱制備醇： H 2 O+ C H3 C H 2 B rO H C H 3 C H 2 O H + N a B r 2) 與 醇鈉作用： 3) 與氰化鈉作用 ： B r C H 2 ( C H 2 ) 5 B r + 2 K C N N C C H 2 ( C H 2 ) 5 C N + 2 K B rC 2 H 5 O H , H 2 OR e f
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