大學(xué)有機(jī)化學(xué)第15章-wenkub.com
2025-01-10 19:33 本頁(yè)面
【正文】 成 環(huán) 原 子共 平 面體 系C_ s p2N_ s p2 Π 66NPs p2N由于吡啶環(huán)的 N上在環(huán)外有一孤對(duì)電子， 故吡啶環(huán)上的電荷分布不均。 （二）吡啶的結(jié)構(gòu)與芳香性 NN NH上 的 孤 電 子 對(duì) 在 軌 道 上 ， 參 與環(huán) 內(nèi) 共 軛 ， 為 富電 子 芳 環(huán) 。 N NNO吡 啶 嘧 啶 吡 喃 (一 )吡啶 來源、制法和應(yīng)用 吡啶存在于煤焦油頁(yè)巖油和骨焦油中，吡啶衍生物廣泛存在于自然界， 例如，植物所含的生物堿不少都具有吡啶環(huán)結(jié)構(gòu)，維生素PP、維生素 B 輔酶 Ⅰ 及輔酶 Ⅱ 也含有吡啶環(huán)。 O S NH000000+ 0 . 1 0 . 0 3 0 . 0 2+ 0 . 2 0 0 . 0 6 0 . 0 4+ 0 . 3 2 0 . 1 0 0 . 0 6Oδ δ 原因： （ 1）．親電取代反應(yīng) 鹵代反應(yīng) 不需要催化劑，要在較低溫度和進(jìn)行。 硝化反應(yīng) 不能用混酸硝化，一般是用乙?；跛狨? (CH3COONO2) 作硝化試劑，在低溫下進(jìn)行。吡啶是重要的有機(jī)合成原料（如合成藥 物）、良好的有機(jī)溶劑和有機(jī)合成催化劑。上 的 孤 電 子 對(duì) 在 軌 道 上 ， 在 環(huán) 外未 參 與 環(huán) 內(nèi) 共 軛 。
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