【正文】 國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)充分運用風(fēng)險管理這種事前預(yù)防、事后評估的分析管理方式，對生產(chǎn)過程各個環(huán)節(jié)的風(fēng)險了然于胸，更好地實現(xiàn)工藝的控制，規(guī)避風(fēng)險。風(fēng)險管理理念及方法可以融入各種管理 SOP中。 五、總結(jié) ? 風(fēng)險管理中風(fēng)險分析工具的應(yīng)用不是一成不變的，必須根據(jù)具體的問題、具體的過程選擇合適的一種或多種工具進行應(yīng)用。 對生產(chǎn)環(huán)境無影響， 其行為在執(zhí)行 GMP過程中帶來的微小偏差 高效過濾器破損 直接影響生產(chǎn)環(huán)境，其行為未能完全符合 GMP要求 間接影響生產(chǎn)環(huán)境， 其行為未能完全符合 GMP 。 對產(chǎn)品質(zhì)量無影響， 其行為在執(zhí)行 GMP過程中帶來的微小偏差 產(chǎn)品生產(chǎn)過程出現(xiàn)污染 直接影響產(chǎn)品質(zhì)量，其行為未能完全符合 GMP要求 間接影響藥品質(zhì)量， 其行為未能完全符合 GMP 。 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? 嚴重程度（ S）打分標準 風(fēng)險因素 嚴重性描述及打分 高 3分 中 2分 低 1分 原輔料稱量、轉(zhuǎn)運過程中導(dǎo)致的交叉污染 直接影響生產(chǎn)環(huán)境或出現(xiàn)差錯，其行為未能完全符合 GMP要求 間接影響藥品質(zhì)量， 其行為未能完全符合 GMP 。所采用的措施可以是規(guī)程或技術(shù)措施，但均應(yīng)經(jīng)過驗證。按照風(fēng)險嚴重程度，將風(fēng)險等級分為 A（ 高）、 B（中）、 C（低）三個等級， 3分制最低分 1分，最高分為 27分， A級分數(shù)段為 1927分， B級分數(shù)段為1018分， C級分數(shù)段為 19分。 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? ?按照鈦棒、濾芯清洗消毒方法進行清洗，并檢測細菌內(nèi)毒素合格。另外，葡萄糖是維持和調(diào)節(jié)腹膜透析液滲透壓的主要物質(zhì)。正常血清氯濃度為 98106mmol/L，人體中鈉、氯離子主要通過下丘腦、垂體后葉和腎臟進行調(diào)節(jié)，維持體液容量和滲透壓的穩(wěn)定 葡萄糖注射液 100ml 250ml、 500ml 處方：葡萄糖 活性炭 注射用水 葡萄糖是人體主要的熱量來源之一，每 1克葡萄糖可產(chǎn)生 4大卡（ ）熱能，故被用來補充熱量。 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? 共線生產(chǎn)風(fēng)險分析 操作 培訓(xùn) 器具清洗 配制罐清洗 管道清洗 物料暫存 物料活性 物料性狀 溶解度 產(chǎn)品類別 更換不同品種 清潔消毒方法 驗證 工藝 生產(chǎn)環(huán)境 溶媒 空調(diào)系統(tǒng) 人 機 料 法 環(huán) 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? 2 、風(fēng)險分析 ? ：葡萄糖注射液 (100ml、250ml、 500ml)、氯化鈉注射液 (100ml、250ml、 500ml) 。 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ?當(dāng)生產(chǎn)某批藥品裝量不合格的魚骨圖分析： 產(chǎn)品裝量低 料 人 機 法 環(huán) 定期抽檢控制 灌裝裝量調(diào)整 培訓(xùn) 灌裝控制閥片 灌裝壓力 灌裝物料性質(zhì) 裝量控制方法 室內(nèi)溫度 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? 失敗模式及影響分析 (FMEA) ? 多品種共線（聚丙烯瓶裝生產(chǎn)線）生產(chǎn)質(zhì)量風(fēng)險分析與評估 ? 目的 ? 利用風(fēng)險管理方法和工具，對聚丙烯瓶裝生產(chǎn)線共線生產(chǎn)時影響藥品生產(chǎn)質(zhì)量的各要素進行分析評估，對存在的可能出現(xiàn)的混淆、污染或交叉污染風(fēng)險點制定風(fēng)險控制措施。 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? 魚骨圖的應(yīng)用 ? 魚骨圖一般可分為原因型和對策型兩種，分別對應(yīng)糾偏和預(yù)防行動。發(fā)生偏差產(chǎn)品是否放行必須根據(jù)偏差對產(chǎn)品質(zhì)量的影響程度 (偏差嚴重性 )確定，應(yīng)從工藝風(fēng)險的角度進行評估。如為 2級偏差 (中風(fēng)險 )，應(yīng)制訂糾正預(yù)防措施時間表，按時完成糾正預(yù)防措施?？赏ㄟ^風(fēng)險優(yōu)先數(shù)來計算，風(fēng)險優(yōu)先數(shù)RPN=O S D，其中， 0為風(fēng)險發(fā)生的可能性， S為風(fēng)險的嚴重性。 ? 風(fēng)險具備三個要素：風(fēng)險發(fā)生的可能性、風(fēng)險的嚴重性、風(fēng)險的檢測性。 四、生產(chǎn)應(yīng)用舉例 ? 偏差是風(fēng)險管理的重要組成之一。這種方法可與因果圖結(jié)合使用，依賴于人員對工藝的理解．以確定錯誤因素。一旦失敗模式被建立。 三、風(fēng)險管理的基本工具 ? 失敗模式及影響分析 (FMEA) ? FMEA是可靠性設(shè)計分析的一個重要工作項目。 三、風(fēng)險管理的基本工具 ? 簡單統(tǒng)計分析法 ? 流程圖法、魚骨圖法、超趨勢分析法。同樣，風(fēng)險管理工具也需通過培訓(xùn)使使用者掌握，而培訓(xùn)的缺乏。風(fēng)險評估也較片面，未全面進行考慮，極有可能會忽略掉某些方面較為嚴重的風(fēng)險，甚至避重就輕。 二、質(zhì)量風(fēng)險管理的有關(guān)概念 ? ? 多數(shù)企業(yè)存在風(fēng)險的判斷依賴判斷者個人經(jīng)驗的情況。 二、質(zhì)量風(fēng)險管理的有關(guān)概念 ? 國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用風(fēng)險管理現(xiàn)狀 ? 、企業(yè)缺乏風(fēng)險意識 ? 目前國內(nèi)藥品生產(chǎn)企業(yè)對風(fēng)險的管理多數(shù)停留在通過直覺和經(jīng)驗定性分析上。風(fēng)險評估是風(fēng)險管理過程的第一步．一般包括風(fēng)險識別、風(fēng)險分析和風(fēng)險評價三部分：風(fēng)險控制包括風(fēng)險降低和接受風(fēng)險兩個部分；風(fēng)險回顧是指通過一段時間的運行，對整個系統(tǒng)的風(fēng)險進行審核。 ? 2021年 5月，美國 FDA發(fā)布關(guān)于 ICH Q9的工業(yè)指南； ? 2021年 3月，歐盟正式將 ICH Q9納入 GMP認證體系。 ? ?? ? ?? 風(fēng)險管理的應(yīng)用有三個層次的應(yīng)用： ? — 第一層次：理念 ? — 第二層次：系統(tǒng) ? — 第三層次：工具與方法 ? ?? 質(zhì)量風(fēng)險管理應(yīng)用范圍廣，可以貫穿于質(zhì)量和生產(chǎn)的各個 ? 方面，包含多種方法和適應(yīng)性。 一、 2021版 GMP基本要求 ?藥品生命周期中的風(fēng)險管理 臨床前 生產(chǎn)和銷售 研究 臨床 GCP— 安全、有效 GCP— 安全、有效