20xx微循環(huán)與骨質(zhì)疏松癥的關(guān)系-wenkub.com
2025-01-14 03:56 本頁(yè)面
【正文】 資料共分享，我們負(fù)責(zé)傳遞知識(shí)。眭承志[5]等人研究發(fā)現(xiàn)絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥與血瘀證之間存在著關(guān)聯(lián)性，PMOP存在著“粘、濃、凝、聚”等血液流變學(xué)變化和微循環(huán)障礙等血瘀證的客觀病理變化，同時(shí)，PMOP患者存在著血管內(nèi)皮功能、血小板活化功能等“血瘀”微觀分子生物學(xué)改變。其研究表明，椎體骨髓的微循環(huán)系統(tǒng)到 25 歲才發(fā)展成熟，并從 26 至 35 歲保持一個(gè)穩(wěn)定的階段，卻在 35歲以后隨著年齡的增長(zhǎng)而減少。
Ouyang 等［4］對(duì) 186名普通人群進(jìn)行分層隨機(jī)抽樣及按年齡分組研究。
VEGF對(duì)血管生成作用：血管生成的過(guò)程中, 許多細(xì)胞因子發(fā)揮著重要作用, 其中研究最深入的當(dāng)數(shù)血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)。而衰老過(guò)程中 H 型內(nèi)皮細(xì)胞也會(huì)隨之丟失。調(diào)節(jié)局部血管內(nèi)皮細(xì)胞和血管周細(xì)胞的骨血管生成因子，由來(lái)自骨重塑( BＲC) 中的基礎(chǔ)多細(xì)胞單位( BMU) 細(xì)胞產(chǎn)生，這些血管生成因子包括 VEGF( 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子) ，bFGF( 堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子) ，BMP7( 骨形成蛋
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