權(quán)力運行流程圖匯總-常德市食品藥品監(jiān)督管理局-資料下載頁
2025-05-14 05:40本頁面
【導讀】市藥監(jiān)局權(quán)力運行流程圖匯總。根據(jù)企業(yè)復查申請進行復查。通知被檢查藥品生產(chǎn)企業(yè)。根據(jù)整改情況，出具現(xiàn)場檢查筆錄。整理有關資料、歸檔。現(xiàn)場出具GMP跟蹤檢查報告等文書。制定檢查計劃方案。報分管局領導審批。醫(yī)療機構(gòu)制劑室日常監(jiān)督檢查流程圖。需要整改的出具責令改正通知書。告知行政相對人的權(quán)利和義務。接收省局臨時現(xiàn)場審查驗收委托通知書?，F(xiàn)場檢查文書及資料上報至省局醫(yī)療器械處。填寫《藥品抽樣記錄及憑證》。所抽樣品按要求貯存并及時送檢驗單位。檢驗單位業(yè)務辦相關人員簽名辦理交接手續(xù)。核查：24小時內(nèi)派執(zhí)法人員到現(xiàn)場核查。書面告知處理情況，在5個工作日內(nèi)不能調(diào)查處理終結(jié)的，向舉報投訴人回。案假藥退款程序辦理。依法不需要取得行政許可的。不屬于本機關職權(quán)范圍
【正文】 27 2 受理群眾來信來訪工作流程圖 對群眾來信反映的問題進行調(diào)查核實，撰寫調(diào)查報告★ 根據(jù)調(diào)查情況，提出處理建議，簽報局領導 根據(jù)局領導批示，確定處理措施 向信訪人員反饋處理決定 28 2 法制科權(quán)力運行流程圖 案件立案審批 案審會 集體討論 組織聽證 下達處罰決定書 執(zhí)行 結(jié)案 案件處罰審批 行政執(zhí)法監(jiān)督 法制教育和法制宣傳 審核規(guī)范性文件 藥品、餐飲、醫(yī)療器械、保健食品、化妝品案件審核 法制科 整理決策聽證會意見，提交局黨組決定 29 2 保健食品化妝品 安全監(jiān)督管理 工作 流程圖 按照上級要求，制定全市保健食品化妝品安全監(jiān)管工作方案及工作考核辦法 ↓ 報請局領導審批，印制下發(fā) ↓ 監(jiān)督實施保健食品化妝品安全管理規(guī)范 ↓ 開展工作督查 日常監(jiān)管工作每半年督查一次，重點工作適時督查 ↓ 起草督查情況通報 ↓ 報局領導審批 ↓ 印發(fā)通報，并適時講評 ↓ 年底對全年工作進行考核評估 ↓ 形成工作總結(jié) 30 保健食品化妝品 抽檢流程圖 根據(jù)經(jīng)費安排，結(jié)合本市情況，擬定抽樣計劃 ↓ 報請局領導審批 ↓ 嚴格按規(guī)定、規(guī)范，組織抽樣 ↓ 對抽樣檢驗情況進行跟蹤 每月底對抽樣的情況進行核查，每季度對藥檢所檢測的情況進行核實 ↓ 向上級主管部門呈報抽樣、檢測情況 ↓ 按規(guī)定向社會發(fā)布保健食品化妝品安全監(jiān)管及檢測信息 ↓ 開展保健食品化妝品安全檢測評估 ↓ 有關資料歸檔 31 3 保健食品經(jīng)營企業(yè)備案 流程圖 即時受理申報材料（?；? 孟克） ↓ 審核申報材料的合法性（辦理時限 7 個工作日） ↓ 主管局長簽批（辦理時限 5 個工作日） ↓ 辦公室加蓋公章（辦理時限 3 個工作日） ↓ 通知申報人領取備案表 ↓ 有關資料歸檔 32 3 ADR 中心日常評價分析流程圖 市 ADR 中心收集不良反應信息 通過網(wǎng)絡對信息進行評價 一般報告 嚴重報告 死亡病例、嚴重病例：上報藥監(jiān)局 負責現(xiàn)場調(diào)查核實 國家中心 群體事件：上報藥監(jiān)、衛(wèi)生部門 生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位上報不良反應信息 協(xié)助調(diào)查 省藥品不良反應監(jiān)測中心 33 3 ADR 重點監(jiān)測工作程序流程圖 重點監(jiān)測機構(gòu) 填報有關重點監(jiān)測登記表 明確機構(gòu)、人員 收集監(jiān)測信息 開展監(jiān)測活動 開展宣傳培訓 上報市中心、省中心 規(guī)整、分析、評價 歸檔 上報省中心 填報國家不良反應網(wǎng)絡表格并上報 34
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