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正文內(nèi)容

動力公司化驗(yàn)員題庫-資料下載頁

2025-08-01 17:49本頁面

【導(dǎo)讀】系統(tǒng)腐蝕和過熱器和汽輪機(jī)流通部分積鹽等危害。即碳酸鹽硬度_和非碳酸鹽硬度。物質(zhì)歸納起來有以下三類:強(qiáng)酸、強(qiáng)酸弱堿所組成的鹽和弱酸等。量水型等四大類。層_三部分組成的。的主要因素是膠體微粒帶有同性的電荷。蝕;二是起陰極的去極化作用加速金屬的腐蝕。是為了及時發(fā)現(xiàn)凝汽器漏泄,避免污染給水水質(zhì)。調(diào)節(jié)鍋爐水成分,降低鍋爐水的相對堿度;接裝苛性脆化指示器。鍋爐水的pH值低,易發(fā)生酸性腐蝕。

  

【正文】 損耗,使下面的化學(xué)平衡遭到破壞: Ca(HCO3)2 CaCO3十 CO2↑ 十 H2O 促使反應(yīng)向右進(jìn)行,結(jié)果生成碳酸鈣沉淀,就會造成凝汽器銅管內(nèi)壁結(jié)垢。 防止凝汽器銅管結(jié)垢,一般采用以下三種措施: (l)加酸處理。改變冷卻水中的鹽類組成 (減少碳酸化合物含量 ),將碳酸鹽硬度轉(zhuǎn)變?yōu)榉翘妓猁}硬度。 (2)加爐煙處理。增加水中的二氧化碳,抑制水中的重 碳酸鈣分解。 (3)水質(zhì)穩(wěn)定處理。有冷卻水中投加阻垢劑 (如三聚磷酸鈉、正磷酸鹽等 ),抑制碳酸鈣的形成與析出,或使碳酸鈣晶體畸變,從而阻止了碳酸鈣水垢的形成。 3 對汽輪機(jī)凝汽器的冷卻水 (或稱循環(huán)水 )為什么要進(jìn)行處理 ? 答 :汽輪機(jī)凝汽器的循環(huán)冷卻水水質(zhì)不良,能引起凝汽器銅管內(nèi)壁結(jié)垢及產(chǎn)生有機(jī)附著物等。由于這些物質(zhì)的導(dǎo)熱性很差,會導(dǎo)致凝汽器的端差升高,真空度下降,使汽輪機(jī)的出力和運(yùn)行經(jīng)濟(jì)性下降。同時,水質(zhì)不良也能引起凝汽器銅管腐蝕而穿孔,循環(huán)冷卻水漏入凝結(jié)水中,惡化了凝結(jié)水和給水水質(zhì),導(dǎo)致鍋爐受熱面管內(nèi)結(jié)垢 和腐蝕 , 影響發(fā)電廠的安全運(yùn)行。所以,對凝汽器的循環(huán)冷卻水,必須進(jìn)行適當(dāng) 的處理。 3 水汽質(zhì)量劣化時的一般處理原則 答: ,應(yīng)迅速尋找原因并確認(rèn)表計(jì)是否可靠,依照規(guī)程及時調(diào)整,當(dāng)判斷表計(jì)不準(zhǔn)應(yīng)及時匯報值長,通知監(jiān)督及維修部門校核表計(jì)是否可靠。 ,應(yīng)立即組織處理,防止造成嚴(yán)重后果。當(dāng)水汽質(zhì)量嚴(yán)重 21 劣化,雖經(jīng)多方面處理仍不能改善,可能導(dǎo)致設(shè)備損壞或威脅安全運(yùn)行時,聽從監(jiān)督部門的意見處理。 ,嚴(yán)重影響給水質(zhì)量,經(jīng)多方面處理不能改善,并影響 蒸汽品質(zhì)或爐水品質(zhì)超標(biāo)時,應(yīng)聽從監(jiān)督部門的意見處理。 ,通知有關(guān)單位加強(qiáng)對水汽質(zhì)量的化驗(yàn)分析,會同運(yùn)行集控值班人員找出劣化的原因、機(jī)長應(yīng)將處理經(jīng)過和最終結(jié)果,詳細(xì)做好記錄,必要時應(yīng)迅速匯報公司有關(guān)領(lǐng)導(dǎo)。 濃硫酸稀釋如何操作? 答:在稀釋濃硫酸時,必須在燒杯等耐熱容器內(nèi)進(jìn)行,將硫酸緩緩到入水中并不斷攪拌;以避免驟熱使酸濺出,傷害皮膚、眼睛和衣服。 4 化驗(yàn)煮沸溶液如何操作? 答: 取下正在沸騰的水或溶液時,必須先用燒杯夾或隔熱物品搖動后才能取下使用,以防止使用時突然沸騰濺出傷人。 4 化驗(yàn)員安全管理? 答: 1. 化驗(yàn)室安全實(shí)行主任負(fù)責(zé)制,負(fù)責(zé)組織本部門的安全工作。 2. 化驗(yàn)室安全員要經(jīng)常檢查各班組的安全工作情況,督促檢查各班組安全員的工作情況。 3. 定期召開全科、班組安全會議,強(qiáng)調(diào)安全的重要性,解決和落實(shí)實(shí)際工作中的安全隱患問題。 4. 嚴(yán)格按要求進(jìn)行化學(xué)試劑的貯藏、使用、銷毀。不得將化學(xué)試劑、藥品私用。 7. 對新分配到崗的人員由化驗(yàn)室安全員、班組安全員進(jìn)行兩級安全教育。 8. 化驗(yàn)員應(yīng)熟悉本崗位使用藥品的基本化學(xué)特性,熟悉本崗位設(shè)備、儀器的性能,明白工作中可能出現(xiàn)的突發(fā)事故和 發(fā)生事故的應(yīng)急措施。 10. 工作前必須穿戴好防護(hù)用品,女工須將頭發(fā)挽入工作帽內(nèi),接觸腐蝕性物質(zhì)時必須戴橡膠手套。 11. 工作前應(yīng)仔細(xì)檢查所用設(shè)備、工具、儀器、器皿等是否完好可靠,不準(zhǔn)遷就使用。 12. 上崗人員必須嚴(yán)格按規(guī)定各程序要求進(jìn)行操作,要集中精力,認(rèn)真細(xì)致,不得損壞設(shè)備、儀器、器皿,不準(zhǔn)擅離工作崗位。 13. 檢驗(yàn)員應(yīng)熟悉和掌握消防器材的使用方法,不準(zhǔn)將消防器材轉(zhuǎn)移、損壞或挪做他用。 4 測循環(huán)水中總鐵離子的原理 ? 答 :總鐵即二價和三價鐵離子的和三價鐵離子用鹽酸羥胺還原成二價鐵離子 , 二價鐵離 子在 22 PH39的條件下 ,與鄰菲羅啉反應(yīng)生成桔紅色絡(luò)合離子 ,然后比色測定。 4 氯離子的測定原理 ? 答 :在中性介質(zhì)中 ,硝酸銀與氯化物反應(yīng)生成白色沉淀 ,當(dāng)水樣中氯離子全部與硝酸銀反應(yīng)后 , 過量的硝酸銀與指示劑反應(yīng)生成磚化色沉淀 . 4 當(dāng)眼睛里濺入藥劑時如何處理? 答:應(yīng)立即用大量水沖洗,但注意水壓不要太大,以免眼球受傷,待藥物充分洗凈后再到醫(yī)務(wù)室就醫(yī)。當(dāng)眼睛里進(jìn)入碎玻璃或其它固體異物時應(yīng)立即閉上眼睛不要轉(zhuǎn)動,立即到醫(yī)院就醫(yī)。當(dāng)濃酸、濃堿灑在皮膚或衣服上時應(yīng)立即用大量水沖洗。 4 化驗(yàn)煮沸溶液如何操作? 答 : 取下正在沸騰的水或溶液時,必須先用燒杯夾或隔熱物品搖動后才能取下使用,以防止使用時突然沸騰濺出傷人。 4 鈣離子測定原理?(目前測量方法) 答: 鈣黃綠素能與水中鈣離子生成瑩光黃綠色絡(luò)合物,在 pH12時,用 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定鈣,當(dāng)接近終點(diǎn)時, EDTA奪取與指示劑結(jié)合的鈣,溶液瑩光黃綠色消失,呈混合指示劑的紅色,即為終點(diǎn)。 4 爐水取樣架投用步驟? 答:冷卻取樣架操作步驟 水汽樣品的采集和保管是保證分析結(jié)果準(zhǔn)確性極為重要的步驟 水樣采集接有取樣冷卻器的水樣時,應(yīng)調(diào)節(jié)取樣閥門開度,使水樣流量在 500~700ml/min,并保持流速穩(wěn)定,同時調(diào)節(jié)冷卻水量,使水樣溫度為 30~ 40℃; 給水、爐水和蒸汽樣品原則上應(yīng)保持常流;采集其他水樣時,應(yīng)先把管道中的積水放盡并沖洗后方可取樣; 盛水樣的容器必須是硬質(zhì)玻璃瓶或塑料制品 (測定硅或微量成分分析的樣品,必須使用塑料容器 )。采樣前,采樣容器必須徹底清洗干凈,并用水樣沖洗三次,才能采集樣品。采樣后應(yīng)迅速蓋上瓶塞。 冷卻器操作步驟 打開鍋爐零米加藥取樣間的冷卻水管閥門,調(diào)節(jié)開度至 20176。左右; 在鍋爐點(diǎn)火運(yùn)行兩小時左右時通知鍋爐人員打開爐水、給水、飽和蒸 汽、過熱蒸汽取樣、通知汽機(jī)人員打開除氧器取樣一次閥; 化驗(yàn)員在確認(rèn)一次閥打開的情況下,關(guān)閉冷卻架上二次閥,打開排污閥后再打開一次閥, 23 排污兩小時左右時打開二次閥同時關(guān)閉排污閥。 在取樣口處調(diào)整水流大小。 4 鐵測量步驟 ? 答:待測水樣的顯色 100ml水樣移入約 200ml的錐形瓶中,加入 4ml鹽酸( 1+1),加熱濃縮到略小于 50ml,放入水浴中冷卻至 30℃左右。 2ml鹽酸羥胺( 10%)搖勻,靜止等待 5分鐘。 10ml鄰菲羅啉( %)溶液,搖勻。 果紅試紙,慢慢滴加氨水,使剛果紅試紙恰由藍(lán)色轉(zhuǎn)變?yōu)樽霞t色,此時 PH值為( )。 10ml乙酸 乙酸銨溶液,搖勻。 100ml即可進(jìn)行測量。 水樣的測量 。 ,倒入顯色后的待測水樣,儀器顯色當(dāng)前測量水樣的含鐵量。 ,用“ +”或“ ”鍵選擇欲存入的通道數(shù),按“存儲”鍵,該數(shù)值將自動存儲到相應(yīng)的通道中。 ,可按“排液”鍵,將液體排空,重復(fù) 2)、 3)步驟即可。 50、 分析天平 的使用規(guī)則有哪些? 答 :①分析天平應(yīng)放在室溫均勻的牢固臺面上,避免震動,潮濕,陽光照曬及與腐蝕性氣體接觸。②在同一分析中應(yīng)使用同一天平和砝碼。③天平載物不得超過其最大載荷,開關(guān)要慢,取放物體和砝碼時,應(yīng)先將天平休止,砝碼和物體應(yīng)放在天平盤中央。④要用鑷子夾取砝碼,往光電天平上加砝碼時,應(yīng)一檔一檔地慢慢加,防止砝碼跳落,互撞。⑤天平箱應(yīng)保持清潔干燥,稱量時要關(guān)好天平門,變色硅膠要勤換,保持經(jīng)常有效。⑥被稱物的溫度應(yīng)與室溫相同。稱量完畢應(yīng)關(guān)住開關(guān),取出物體和砝碼。光電天平應(yīng)將指數(shù)盤還原,切斷電源,關(guān)好開關(guān),罩上 布罩。⑦要用適當(dāng)?shù)娜萜魇⒎呕瘜W(xué)藥品,不能直接放在天平盤上稱量。 5 氨 氯化銨緩沖溶液的配制? 答:稱取 20g氯化銨溶于 500ml高純水中,加入 150ml濃氨水,用高純水稀釋至 1L,搖勻。 5 酸性鉬酸銨溶液的配制? 答: 50克鉬酸銨溶于約 500ml高純水中 24 420ml硫酸(比重 )在不斷攪拌下加入至 300ml高純水中 2.,然后用高純水稀釋至 1升。 5 氯化物的測定?(寫出反應(yīng)方程式) 答:在中性或弱堿性 PH(~ )的液中,氯化物與硝酸銀作用生成白色 氯化銀沉淀,過量的硝酸銀與鉻酸鉀作用生成磚紅色沉淀,使溶液呈橙色,即為滴定終點(diǎn)。 Cl+Ag+=AgCl↓ (白色 ) 2Ag++CrO42=Ag2CrO4↓ (磚紅色 ) 5總硬度的測定? 答: 吸取水樣 50mL,移入 250mL 錐形瓶中,加入 5mL 氨 — 氯化銨緩沖溶液, 2— 4 滴鉻黑 T 指示劑,用 。 分析結(jié)果的計(jì)算 水樣中總硬度含量 X(毫克 /升,以 CaCO3 計(jì)),按下式計(jì)算: X= 1000 式中: V—— 滴定時 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗體積,毫升; M—— EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度,摩爾 /升; Vw—— 水樣體積,毫升; 100. 08—— 碳酸鈣摩爾質(zhì)量,克 /摩爾。 5總堿度的測定? 吸取 100mL水樣于 250mg/L錐形瓶中,加三滴酚酞指示劑,若不顯色,說明酚酞堿度為零,若顯紅色,用 ,記錄鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液用量 V3 ,再加入 1滴甲基橙指 示劑,繼續(xù)用 滴定至剛好出現(xiàn)橙紅色為終點(diǎn),記錄下鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(包括酚酞堿度用量) V4。 總堿度(甲基橙堿度)的計(jì)算: 水樣中總堿度 T(毫克 /升,以 CaCO3計(jì))按下式計(jì)算: V M VW V4 M 2 25 P= 1000 式中: V4—— 用甲基橙指示劑后,滴定所消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積,毫升; M—— 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液摩爾濃度,摩爾 /升; VW—— 水樣體積,毫升。 100. 08—— 碳酸鈣的摩爾質(zhì)量 ,克 /摩爾; 5硫酸根的測定? 答: 水樣的測定 吸取經(jīng)中速濾紙干過濾的水樣 50mL于 250mL 錐形瓶中,加入三滴 1+1 鹽酸,在電爐上加熱微沸半分鐘,再加入 ,微沸 10分鐘,冷卻 10分鐘后,加入 , 10mL 氨 — 氯化銨緩沖液, 6— 10 滴鉻黑 T 指示劑,用,溶液從酒紅色至純藍(lán)色為終點(diǎn)。 吸取經(jīng)中速濾紙干過濾后水樣 50mL,加 10mL氨 — 氯化銨緩沖溶液, 6— 10滴鉻黑 T指示劑,用 。 、氯化鎂消耗 EDTA 標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積。準(zhǔn)確吸取 ,,加水 50mL,再加入 10mL 氨 — 氯化銨緩沖溶液及 6— 10滴鉻黑 T指示劑,用 。 水樣中硫酸根離子的含量 X(毫克 /升),按下式計(jì)算: X= 1000 式中: V2—— 測定水樣硬 度時消耗 EDTA的體積,毫克 /升; V3—— 滴定氯化鋇和氯化鎂時消耗 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,毫克 /升; V4—— 測定水樣硫酸根時消耗 EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積,毫克 /升; M2—— EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液的摩爾濃度,摩爾 /升; Vw—— 水樣體積,毫升。 Vw 96 (V2+V3V4) M2 Vw
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