【總結(jié)】 不合格藥品、銷毀管理制度 不合格藥品、藥品銷毀處理制度 (一)目的為加強不合格藥品的管理,防止和杜絕不合格藥品流入市場,確保藥品質(zhì)量和使用安全有效,特制定本制度。 (二)依據(jù)1.《中華人民共...
2024-09-27 11:39
【總結(jié)】原材料管理制度及不合格材料處理制度中鐵x局集團蘭新鐵路甘青段項目經(jīng)理部中心試驗室二〇一一年七月原材料管理制度1.目的為檢查生產(chǎn)用原材料、輔料的質(zhì)量是否符合施工的要求提供準則,確保來料質(zhì)量合乎標準,嚴格控制不合格品流程,特制定本制度。2.適用范圍適用于所有進廠用于生產(chǎn)的原
2025-08-05 03:30
2025-08-07 13:26
【總結(jié)】第一篇:不合格物資管理制度 不合格物資管理制度 第一章總則 第一條為了進一步加強、改進、規(guī)范項目部不合格物資管理工作,保證采購物資的質(zhì)量,確保生產(chǎn)質(zhì)量,根據(jù)項目部工作實際,特制定本制度。 第二...
2024-10-21 05:55
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品管理制度 一、不合格品的分類 (質(zhì)量事故的分類請參照《質(zhì)量監(jiān)督管理辦法》進行修訂施工過程中產(chǎn)生的不合格工序及不合格分項、分部工程,按其嚴重程度分為: 1、工程...
2024-10-28 16:53
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品管理制度 對不合格產(chǎn)品堅持“三不方針”,即不計產(chǎn)量、不計產(chǎn)值、不準出廠。我公司所有產(chǎn)品均須經(jīng)化驗室檢驗合格后方可包裝入庫,銷售出廠。庫房管理人員、銷售人員分別...
2024-11-08 22:00
【總結(jié)】第一篇:不合格藥品管理制度 不合格藥品管理制度 1、不合格藥品是指:藥品的包裝不合格、外觀質(zhì)量不合格、內(nèi)在質(zhì)量不合格。 2、不合格藥品的確認: (1)國家或省、市各級藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布的通知...
2024-11-10 01:41
【總結(jié)】 不合格品管理制度 營口經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)張兄弟酒業(yè)有限公司 不合格品管理制度 目的。對不合格產(chǎn)品進行識別和控制,防止不合格品的非預期使用和交付。 適用范圍。適用于對原材料、半成品、成品及交付的...
2024-09-27 11:27
【總結(jié)】第一篇:不合格品管理制度 不合格品的控制與管理 1、不合格品的確定 質(zhì)量檢查人員在對工程質(zhì)量監(jiān)督、抽查過程中,發(fā)現(xiàn)任一分項或分部質(zhì)量達不到合格要求時,該分項或分部即為不合格品。 上級質(zhì)量監(jiān)督部...
2024-10-25 05:30
【總結(jié)】不合格食品處置管理制度對工作的不合格和不合格品進行識別和控制,以防止不合格品的非預期使用或安裝,避免工作上的疏忽造成重大的損失。本程序適用于本廠原材料驗收、產(chǎn)品生產(chǎn)過程和使用現(xiàn)場不合格品及成品檢驗不合格的控制本程序由質(zhì)量部管理評審職責本廠授權(quán)檢驗人員負責本廠內(nèi)不合格品的評審現(xiàn)場不合格品的評審由本廠
2024-12-15 14:48
【總結(jié)】在線文檔閱讀在線文檔閱讀頒發(fā)部門不合格品管理制度接收部門生效日期管理標準---質(zhì)量制定人制定日期文件編號審核人審核日期文件頁數(shù)共2頁批準人批準日期分發(fā)部門1目的
2025-09-01 14:12
【總結(jié)】......不合格品控制制度第一章總則為有效控制并處理不合格品,以防止進一步加工或使用,并避免不合格品再發(fā)生,提升質(zhì)量。第二章適用范圍第一條本程序適用于進料、生產(chǎn)、檢驗等各階段與不合格品管制相關(guān)的單位與個人
2025-04-12 00:52
【總結(jié)】4)、在庫儲存環(huán)節(jié)發(fā)現(xiàn)醫(yī)療器械質(zhì)量問題時,應立即懸掛黃色停售標記牌,暫停銷售,并通知質(zhì)量管理部門進行復查確認,復查確認合格,則可摘除黃色停售標記牌,停止...,如有版權(quán)問題請聯(lián)系QQ;83154267。不合格醫(yī)療器械管理制度不合格醫(yī)療器械管理制度1、目的:為了嚴格不合格醫(yī)療器械的控制管理,嚴格不合格醫(yī)療器械售出,確保消費者使用醫(yī)療器械安全有
2025-01-15 19:38
【總結(jié)】第一篇:不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品管理制度 依據(jù):《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》 目的:加強不合格產(chǎn)品和退貨產(chǎn)品的管理,避免購進、銷售不合格產(chǎn)品。 試用范圍:不合格產(chǎn)品、退貨...
【總結(jié)】不合格品管理制度一、質(zhì)品部是負責對不合格食品實行有效控制管理的機構(gòu)。二、質(zhì)量不合格的食品不得采購、入庫和銷售。三、不合格食品須存放在不合格品庫,掛有紅牌標志,不合格品庫設專人、專帳管理。四、質(zhì)品部在檢查食品的過程中發(fā)現(xiàn)不合格食品,應出具食品停售通知單,及時通知儲運部、銷售部門立即停止出庫和銷售,追回售出的批次食品,不合格食品及時移不
2025-05-14 08:20