20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—病原真菌的分離與培養(yǎng)-(2)-資料下載頁(yè)
2024-11-19 04:52本頁(yè)面
【正文】 ，共二十三 頁(yè) 。（ 1）取滅菌培養(yǎng)皿 3個(gè)，平放在濕紗布上，分別 (fēnbi233。)編號(hào)（ ），并 注明日期、分離材料及分離者姓名。（ 2）用滅菌吸管吸取滅菌水，在每一培養(yǎng)皿中分別注入 。（ 3）用滅菌接種餌從病斑上刮取病菌孢子，放入培養(yǎng)皿內(nèi)的水滴中，配成 孢子懸浮液。（ 4）用接種餌蘸一餌孢子懸浮液，與第一個(gè)培養(yǎng)皿中的滅菌水混合，再?gòu)? 第一個(gè)培養(yǎng)皿移 3餌孢子懸浮液到第二個(gè)培養(yǎng)皿中，混合后再移 3餌孢 子懸浮液到第三個(gè)培養(yǎng)皿中。每次移菌前，接種餌均需在酒精燈火焰 上燒過(guò)。第十九 頁(yè) ，共二十三 頁(yè) 。（ 5）將熔化并冷卻到 45℃ 左右的培養(yǎng)基，分別倒在 3個(gè)培養(yǎng)皿中，搖動(dòng) 使培養(yǎng)基與稀釋的菌落充分混勻，平置冷卻凝固。（ 6）將培養(yǎng)皿翻轉(zhuǎn)后放入恒溫箱 2628℃ 中培養(yǎng)， 34d后觀察菌落生長(zhǎng)情況。（ 7）獲純培養(yǎng)后，從菌落邊緣挑取菌絲塊移入斜面培養(yǎng) 34d后，放入冰箱保存。（ 8）要獲得純凈培養(yǎng)，一般需經(jīng) 3次稀釋分離（重復(fù) 3次），當(dāng)培養(yǎng)物高度一致 時(shí)才能作為純培養(yǎng)的菌種保存。（ 9）真菌的培養(yǎng)。病原真菌多為好氣性真菌，在有豐富營(yíng)養(yǎng)的培養(yǎng)基上能很好 地生長(zhǎng)，但他們對(duì)溫度的要求差異較大。多數(shù) (duōsh249。)在 2530℃ 正常生長(zhǎng)，少數(shù) 在 1520℃ 才能正常生長(zhǎng)，少數(shù)必須在 5℃ 左右的低溫才能萌發(fā)。第二十 頁(yè) ，共二十三 頁(yè) 。第二十一 頁(yè) ，共二十三 頁(yè) 。第二十二 頁(yè) ，共二十三 頁(yè) 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結(jié)園 藝 作物病蟲(chóng)害防治。學(xué) 習(xí) 情境 1 蔬菜病蟲(chóng)害防治。離的 孢 子 進(jìn) 行梯度稀 釋 后， 進(jìn) 行分離培養(yǎng)。（ 1）梯度稀 釋 菌 懸 液：將待分離病原菌配制成菌 懸 液，再用無(wú)菌水作倍比。 對(duì) 號(hào)放入平板上，用無(wú)菌涂布棒在培養(yǎng)基表面 (biǎomi224。n)均勻涂布。（ 5） 純 化： 觀 察菌落生 長(zhǎng) 情況，將培養(yǎng)后 長(zhǎng) 出的 單 個(gè)菌落分 別 移入斜面培。（ 5）將熔化并冷卻到 45℃ 左右的培養(yǎng)基，分 別 倒在 3個(gè)培養(yǎng)皿中， 搖動(dòng) 。多數(shù)在 2530℃ 正常生 長(zhǎng) ，少數(shù)第二十三 頁(yè) ，共二十三 頁(yè) 。
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